2,2-二氟乙烷磺酰氯 | 1033906-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 2,2-二氟乙烷磺酰氯
• 英文名称: 2,2-difluoroethanesulfonyl chloride
• CAS: 1033906-60-3
• 化学式: C₂H₃ClF₂O₂S
• mdl: MFCD16990719
• 分子量: 164.56
• InChiKey: WTNIHKYYNJGJRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟乙烷磺酰氯 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-二氟乙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE

  摘要：

  这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  WO2009067108A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2,2-difluoroethanesulfonate 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,2-二氟乙烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包含这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017048675A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 2'-oxo-1'-((4-(pyridin-3-yl)isoquinolin-3-yl)methyl)spiro[azetidine-3,3'-indoline]-1-carboxylate 、 三氟乙酸 在 2,2-二氟乙烷磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到1'-((4-(pyridin-3-yl)isoquinolin-3-yl)methyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)spiro[azetidine-3,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。

  公开号：

  WO2017018924A1

文献信息

• 5-ALKYL PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20200255403A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present invention is directed to 5-alkyl pyrrolidine compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进睡眠素受体的激动剂的5-烷基吡咯烷化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进睡眠素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进睡眠素受体的疾病中的用途。
• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106478651B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明提供了取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
• Prodrugs of Peptide Epoxy Ketone Protease Inhibitors
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100168A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.

  这个披露涉及到的化合物是作为环氧酮蛋白酶抑制剂的前药而有用的化合物。
• NOVEL FUNCTIONALIZED 4-(PHENOXYMETHYL(-1,3-DIOXOLANE ANALOGS EXHIBITING CYTOCHROME P450 INHIBITION AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：CORTENDO AB (PUBL)

  公开号：US20150353530A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Embodiments of the present invention relate to 4-(phenoxymethyl)-1,3-dioxolane analogs and pharmaceutical compositions thereof having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with the overproduction of cortisol that include metabolic syndrome, and any involving the overproduction of cortisol.

  本发明实施例涉及4-(苯氧甲基)-1,3-二氧杂环己烷类似物及其制药组合物，具有治疗与皮质醇过度产生相关的疾病的疾病改善作用，包括代谢综合征和任何涉及皮质醇过度产生的疾病。
• PRODRUGS OF PEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160263234A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.

  本公开涉及一类作为环氧酮蛋白酶抑制剂的前药有用的化合物。