2,2-二氯-1-(5-甲基-1,3-恶唑烷-3-基)乙酮 | 104767-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2,2-二氯-1-(5-甲基-1,3-恶唑烷-3-基)乙酮
• 英文名称: N-dichloroacetyl-5-methyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 2,2-Dichloro-1-(5-methyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethan-1-one；2,2-dichloro-1-(5-methyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone
• CAS: 104767-34-2
• 化学式: C₆H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 198.049
• InChiKey: QOLMMFIIGRMSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-oxazolidine 、 二氯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-二氯-1-(5-甲基-1,3-恶唑烷-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological of N-Dichloroacetyl -1,3- Oxazolidine Derivatives

  摘要：

  A series of novel N-dichloroacetyl-1,3-oxazolidine derivatives 4 were synthesized by a convenient one-pot synthesis involving cycloaddition reaction of beta-amino alcohol 1 with aldehyde or ketone 2 in benzene and acylation of oxazolidines 3 with dichloroacetyl chloride. The structures of the compounds were characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR and element analysis. The preliminary biological test showed that the compounds could protect maize against injury caused by chlorsulfuron in some extent.

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.1.43

文献信息

• [EN] 3-ALKOXY BENZOIC ACID AMIDE DERIVATIVE, AND PEST CONTROL AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE D'ACIDE 3-ALCOXYBENZOÏQUE ET AGENT DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES<br/>[JA] ３－アルコキシ安息香酸アミド誘導体及び有害生物防除剤
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO

  公开号：WO2021153720A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  本発明は、優れた有害生物防除効果を有する３－アルコキシ安息香酸アミド誘導体又はその塩、それを有効成分として含有する有害生物防除剤および製造中間体を提供する。　一般式［Ｉ］　［式中、Ａは酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｇは、水素原子、ハロゲン原子、又はＣ１～Ｃ６アルキル基を示し、Ｒ１はＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル基等を示し、Ｒ２は水素原子等を示し、Ｒ３はハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基等を示し、Ｒ４はハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基等を示し、Ｒ５はＣ１～Ｃ１２アルキル基等を示す。］で表される３－アルコキシ安息香酸アミド誘導体又はその塩、それを有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤を提供する。
• Synthesis and Biological of N-Dichloroacetyl -1,3- Oxazolidine Derivatives
  作者：Ying Fu、Fei Ye、Weijun Xu

  DOI：10.1515/hc.2010.16.1.43

  日期：2010.1

  A series of novel N-dichloroacetyl-1,3-oxazolidine derivatives 4 were synthesized by a convenient one-pot synthesis involving cycloaddition reaction of beta-amino alcohol 1 with aldehyde or ketone 2 in benzene and acylation of oxazolidines 3 with dichloroacetyl chloride. The structures of the compounds were characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR and element analysis. The preliminary biological test showed that the compounds could protect maize against injury caused by chlorsulfuron in some extent.