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2,2-二氯-3,3-二甲基丁烷 | 594-84-3

中文名称
2,2-二氯-3,3-二甲基丁烷
中文别名
——
英文名称
2,2-dichloro-3,3-dimethylbutane
英文别名
2,2-Dichlor-3,3-dimethyl-butan
2,2-二氯-3,3-二甲基丁烷化学式
CAS
594-84-3
化学式
C6H12Cl2
mdl
MFCD00045239
分子量
155.067
InChiKey
QMQRQQASVUFJGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -48.02°C (estimate)
  • 沸点:
    175.06°C (estimate)
  • 密度:
    1.0805 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:1e2b4fab77730a276c02dac72fd2424b
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Delacre, Chemisches Zentralblatt, 1906, vol. 77, # I, p. 1233
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    频哪酮五氯化磷 作用下, 反应 12.0h, 以63%的产率得到2,2-二氯-3,3-二甲基丁烷
    参考文献:
    名称:
    取代基对不对称取代的重氮基桶烯的光重排的影响†
    摘要:
    在直接和丙酮敏化的反应条件下,用350 nm的光照射一系列在桶骨架上具有烷基官能团的重氮基桶烯8-15。在这些条件下,除桶烯14以外的所有桶烯都提供了具有不同程度的区域选择性和产物分布的半布尔戊烯。通过芳基-乙烯基起始桥联路径提供半牛戊烯32-41的双氰基吡嗪并基硼烷8-10受芳族位置上腈官能团的强烈控制。Benzoquinoxalinobarrelenes 11-13,这提供半瞬烯42-49,优先例行photorearrangement通过即使化合物在喹喔啉部分吸收了大部分光的波长下激发,乙烯基-乙烯基桥连。齐默尔曼的桥接假设和喹喔啉进行分子内三重态能量转移的可能性可以合理地解释观察到的区域选择性。Barrelene 14对光重排不敏感,而苯并[ f,h ] quinoxalinobarrelene 15优先进行ADPM重排,从而得到半牛戊烯50-52。烷基取代基的电子和位阻因素压倒性地
    DOI:
    10.1039/c2ra22276k
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文献信息

  • A convenient route to alkynes via phase transfer catalysis
    作者:Eckehard V. Dehmlow、Manfred Lissel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98925-2
    日期:1981.1
    High yield, rapid formations of alkynes from vicdibromides are possible using powered potassium hydroxide and catalytic amounts of lipophilic phase transfer catalysts. Reasons are given why molar amounts of expensive catalysts were necessary in earlier procedures.
    使用动力氢氧化钾和催化量的亲脂相转移催化剂,可以从杀螨剂中高产率,快速地形成炔烃。给出了为什么在较早的过程中需要摩尔量的昂贵催化剂的原因。
  • 一种叔丁基乙炔的制备方法及其应用
    申请人:湖北骐盛医药科技有限公司
    公开号:CN114773138A
    公开(公告)日:2022-07-22
    本申请公开了一种叔丁基乙炔的制备方法及其应用,其包括:将五氯化磷溶解在有机溶剂中,在低于30℃的条件下向有机溶剂中滴加频那酮,反应生成2,2‑二氯‑3,3‑二甲基丁烷;频那酮与五氯化磷的质量比为(1~5):(1~2);反应结束后加入冰水混合物,静置分层,分离有机层并从中提取出2,2‑二氯‑3,3‑二甲基丁烷;将2,2‑二氯‑3,3‑二甲基丁烷、氢氧化物和水进行混合,加入磷酰胺催化剂,升温至160‑250℃,反应生成叔丁基乙炔;2,2‑二氯‑3,3‑二甲基丁烷与氢氧化物的质量比为1:(3~6),磷酰胺与2,2‑二氯‑3,3‑二甲基丁烷的质量比为1:(1~1.5);常压蒸馏从反应液中提取叔丁基乙炔;本发明以磷酰胺作为催化剂,提高反应效率,且磷酰胺具有沸点高与水混溶的特性,更易与目标产物叔丁基乙炔分离,有利于提高产物叔丁基乙炔的纯度。
  • Chande, Madhukar S.; Athalye, Shailesh S.; Godbole, Ajit A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 3, p. 670 - 673
    作者:Chande, Madhukar S.、Athalye, Shailesh S.、Godbole, Ajit A.
    DOI:——
    日期:——
  • Delacre, Chemisches Zentralblatt, 1906, vol. 77, # II, p. 496
    作者:Delacre
    DOI:——
    日期:——
  • Bartlett; Rosen, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 544
    作者:Bartlett、Rosen
    DOI:——
    日期:——
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