2,2-二氯-5-甲基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯 | 68119-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 2,2-二氯-5-甲基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯
• 英文名称: 2,2-dichloro-5-methyl-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 2,2-Dichloro-5-methyl-2H-1,3-benzodioxole
• CAS: 68119-28-8
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: QLFSOKIYRLXWGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯-5-甲基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium bromide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 ice-water 、 水 为溶剂， 生成 (2,2-二氟-苯并[1,3]二氧代l-5-基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal and acaricidal m-phenoxybenzyl esters of

  摘要：

  这项发明涉及2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-(α-烷基)乙酸的新型m-苯氧基苄酯、其制备方法，以及利用这些化合物控制昆虫和螨虫的方法。

  公开号：

  US04105780A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(亚甲二氧基)甲苯 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到2,2-二氯-5-甲基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal and acaricidal m-phenoxybenzyl esters of

  摘要：

  这项发明涉及2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-(α-烷基)乙酸的新型m-苯氧基苄酯、其制备方法，以及利用这些化合物控制昆虫和螨虫的方法。

  公开号：

  US04105780A1

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012146125A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• 2,2-Difluoro-1,3-benzodioxole-5-(.alpha.-alkyl)-acetic acids, and their
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04110345A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  The invention is 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole-5-(.alpha.-alkyl)acetic acids, the preparation thereof and the use of the acids for the preparation of insecticidal and acaricidal compounds.

  这项发明是2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环-5-(α-烷基)乙酸的制备，以及使用这些酸来制备杀虫和杀螨化合物。
• Heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：Getman P. Daniel

  公开号：US20070004646A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Selected heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, compositions, and methods for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择性杂环羰基氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选择性新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。
• BIS-AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Getman P. Daniel

  公开号：US20080118969A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Selected bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, compositions, and methods for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择性的双氨基酸羟乙基氨磺酰胺类化合物在逆转录病毒蛋白酶抑制剂中具有有效性，尤其是在HIV蛋白酶抑制剂中具有有效性。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选择性的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，以及治疗逆转录病毒感染。