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2,2-二甲基-4-氰基丁醛 | 6140-61-0

中文名称
2,2-二甲基-4-氰基丁醛
中文别名
2,2二甲基-4-氰基丁醛
英文名称
4,4-dimethyl-5-oxopentanenitrile
英文别名
4-cyano-2,2-dimethylbutanal;4-cyano-2,2-dimethyl-butyraldehyde;2,2-Dimethyl-4-cyan-butyraldehyd
2,2-二甲基-4-氰基丁醛化学式
CAS
6140-61-0
化学式
C7H11NO
mdl
MFCD00039734
分子量
125.17
InChiKey
HKJVKIURQSVEQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    93-95°C
  • 密度:
    0.9647 g/cm3
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、二氯甲烷(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险品运输编号:
    UN 3276

SDS

SDS:a89752aa874fb927a35df03d22102aa1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Intramolecular Anodic Olefin Coupling Reactions and the Synthesis of Cyclic Amines
    作者:Hai-Chao Xu、Kevin D. Moeller
    DOI:10.1021/ja910586v
    日期:2010.3.3
    Anodic olefin coupling reactions using a tosylamine trapping group have been studied. The cyclizations are favored by the use of a less-polar radical cation and more basic reaction conditions. The most significant factor for obtaining good yields of cyclic product is the use of the more basic reaction conditions. However, a number of factors including the nature of both the solvent and the electrolyte
    已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。然而,包括所用溶剂和电解质的性质在内的许多因素会影响环化的产率。环化允许快速合成取代的脯氨酸和哌啶酸类型的衍生物。
  • Inhibitors of aspartyl protease
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated.
    公开号:US20040122000A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.
    本发明涉及一类新型磺胺类化合物,其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中,本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂,其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性,因此,可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
  • STABILIZATION OF HYDROXYLAMINE CONTAINING SOLUTIONS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Lee Wai Mun
    公开号:US20090112024A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The invention relates to the use of amidoximes for prevention of or stabilization of hydroxylamine compounds against undesired decomposition.
    本发明涉及将酰胺肟用于预防或稳定羟基胺化合物,防止其不受控分解。
  • NOVEL NITRILE AND AMIDOXIME COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARATION
    申请人:Lee Wai Mun
    公开号:US20090111965A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present application relates to semiconductor processing compositions comprising at least one compound containing at least one amidoxime functional group and to methods of using these compositions in semiconductor processing. The present application also describes the preparation of amidoximes for a semiconductor processing composition by (a) mixing a cyanoethylation catalyst, a nucleophile and an alpha-unsaturated nitrile to produce a cyanoethylation product; and (b) converting a cyano group in the cyanoethylation product into an amidoxime functional group.
    本申请涉及包含至少一个含有至少一个酰胺肟功能团的化合物的半导体加工组合物,以及使用这些组合物进行半导体加工的方法。本申请还描述了通过(a)混合氰乙基化催化剂、亲核试剂和不饱和α腈以产生氰乙基化产品;(b)将氰乙基化产品中的氰基团转化为酰胺肟功能团来制备用于半导体加工组合物的酰胺肟的方法。
  • PREPARATION AND DEHYDRATION OF DI-(1-HYDROXYCYCLOALKYL)-ALKANES
    作者:A. S. Bailey、D. G. M. Diaper、M. V. H. Schwemin
    DOI:10.1139/v61-142
    日期:1961.5.1

    not available

    不可用
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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