2,2-二甲基庚腈 | 20923-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基庚腈
• 英文名称: 2,2-dimethylheptanenitrile
• CAS: 20923-70-0
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: ALLJXBMSGYPKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基庚腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-dimethylheptylamine
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化的C sp 3 -H键的酰胺自由基定向氰化反应

  摘要：

  一种用于方法位点选择性的分子间δ/ε-C SP 3 -H脂族磺酰胺的氰化使用TsCN作为氰化试剂，通过在Cu（I）/菲咯啉络合物催化的开发。温和，快捷和模块化的协议可实现高效的远程C sp 3 -H氰化反应，并具有良好的官能团耐受性和高区域选择性。机理研究表明，该反应可能通过Cu（I）介导的N-F键断裂而进行，以生成yl基，1,5-HAT，并通过TsCN生成的碳自由基进行氰基转移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00553
• 作为产物：
  描述：

  2-isocyano-2-methylheptane 540.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以92%的产率得到2,2-二甲基庚腈
  参考文献：
  名称：

  Flash pyrolysis of isonitriles, a stereospecific high yield reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91041-x

文献信息

• [EN] CARBOXY DERIVATIVES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXY PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021130492A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein, RA1, RA2, RC and RD are as defined herein.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：(I)其中，RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。
• A free radical chain mechanism for the isonitrile - nitrile rearrangement in solution and its inhibition.
  作者：Michael Meier、Christoph Rüchardt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86223-1

  日期：1983.1

  A large fraction of the isonitrile-nitrile rearrangement of t-alkyl isonitriles in solution follows a free radical chain mechanism of the addition-elimination type.

  叔烷基异腈在溶液中的大部分异腈-腈重排遵循加成消除型自由基链机理。
• Organometallic Lewis Acids, Part LXII. Chiral Carbonyl-Cyclopentadienyl-Triphenylphosphine-Iron and -Ruthenium Complexes with Tertiary Nitriles [Cp<i>M</i>(CO)(PPh₃)(N≡C-C<i>R</i>¹<i>R</i>²<i>R</i>³)]⁺BF₄^-(<i>M</i>= Fe, Ru)
  作者：Christopher U. Missling、Karlheinz Sünkel、Heinz Langhals、Wolfgang Beck

  DOI：10.1002/zaac.201700235

  日期：2017.11.2

  acetonitrile, primary and secondary nitriles, using alkylbromides and sodium amide in liquid ammonia. By reaction of the in situ formed organometallic Lewis acids [CpM(CO)(PPh3)](+) (M = Fe, Ru) with the novel tertiary nitriles, the complexes [CpM(CO)(PPh3)(NC C-(CRRR3)-R-1-R-2]BF4 were obtained. A di-iron complex was formed with 1,6-dicyanohexane.

  在液氨中使用烷基溴和氨基钠，通过乙腈、伯腈和仲腈的烷基化合成了一系列叔腈。通过原位形成的有机金属路易斯酸 [CpM(CO)(PPh3)](+) (M = Fe, Ru) 与新型叔腈反应，复合物 [CpM(CO)(PPh3)(NC C-(得到CRRR3)-R-1-R-2]BF4，与1,6-二氰基己烷形成二铁络合物。
• Trimethylsilyl cyanide promoted cyanation of tertiary alkyl chlorides and other SN1 active compounds
  作者：Manfred T. Reetz、Ioannis Chatziiosifidis、Hermann Künzer、Hans Müller-Starke

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88594-x

  日期：1983.1

  Tertiary chlorides are readily cyanated in a one-pot procedure using trimethylsilyl cyanide in the presence of SnCl4. The mechanism of this novel and synthetically useful reaction involves initial isonitrile formation followed by rearrangement to the tertiary nitrile. Other SN1 active componds also undergo smooth cyanation.

  在存在SnCl 4的情况下，使用三甲基甲硅烷基氰化物可以在一锅法中轻易地将氯化叔氰化。这种新颖的，合成上有用的反应的机理包括最初形成异腈，然后重排成叔腈。其他s Ñ 1活性componds也经历平滑氰化。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20130137681A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环芳基取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，它们调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。