2,2-二苯基丁-3-烯-1-醇 | 1037048-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二苯基丁-3-烯-1-醇
• 英文名称: 2,2-diphenylbut-3-en-1-ol
• 英文别名: 2,2-Diphenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 1037048-27-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: DFXPFFOPDWVRNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,1'-(1,1-丙二烯二基)二苯 在 (π-allyl)palladium chloride 、 异丙醇 、 叔丁基二苯基膦 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以32.3 mg的产率得到2,2-二苯基丁-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  钌通过转移氢化催化 CC 键形成：丙二烯与多聚甲醛和高级醛的支链选择性还原偶联。

  摘要：

  在使用2-丙醇作为末端还原剂的钌催化转移氢化的条件下，1,1-二取代的丙二烯1a-h参与与多聚甲醛的还原偶联以提供高烯丙醇2a-h。在相同的转移氢化条件下，1,1-二取代的丙二烯与醛 3a-f 还原偶联得到高烯丙醇 4a-n。在所有情况下，还原偶联都以支链区域选择性发生，以提供带有全碳季中心的同烯丙醇。

  DOI：

  10.1021/ol800836v

文献信息

• US5171800A
  申请人：——

  公开号：US5171800A

  公开（公告）日：1992-12-15
• Ruthenium Catalyzed C−C Bond Formation via Transfer Hydrogenation: Branch-Selective Reductive Coupling of Allenes to Paraformaldehyde and Higher Aldehydes
  作者：Ming-Yu Ngai、Eduardas Skucas、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ol800836v

  日期：2008.7.3

  Under the conditions of ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation employing 2-propanol as the terminal reductant, 1,1-disubstituted allenes 1a- h engage in reductive coupling to paraformaldehyde to furnish homoallylic alcohols 2a- h. Under identical transfer hydrogenation conditions, 1,1-disubstituted allenes engage in reductive coupling to aldehydes 3a- f to furnish homoallylic alcohols 4a- n. In

  在使用2-丙醇作为末端还原剂的钌催化转移氢化的条件下，1,1-二取代的丙二烯1a-h参与与多聚甲醛的还原偶联以提供高烯丙醇2a-h。在相同的转移氢化条件下，1,1-二取代的丙二烯与醛 3a-f 还原偶联得到高烯丙醇 4a-n。在所有情况下，还原偶联都以支链区域选择性发生，以提供带有全碳季中心的同烯丙醇。