2,2’-[1,4-苯基双(甲基氨基-4,1-苯氧基)]双[2-甲基丙酸] | 385437-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2’-[1,4-苯基双(甲基氨基-4,1-苯氧基)]双[2-甲基丙酸]
• 中文别名: 2,2'-亚甲基双(4-甲基苯酚)
• 英文名称: 2,2'-[1,4-Phenylenebis(methyleneimino-4,1-phenyleneoxy)]bis[2-methylpropanoic acid]
• 英文别名: 2-[4-[[4-[[4-(2-carboxypropan-2-yloxy)anilino]methyl]phenyl]methylamino]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 385437-91-2
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₆
• 分子量: 492.572
• InChiKey: CQZUGVAGQHYJRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.275

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯氧基)-2-甲基丙酸 、 1,4-对二氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2’-[1,4-苯基双(甲基氨基-4,1-苯氧基)]双[2-甲基丙酸]
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyisobutyric acid compounds and methods for synthesis

  摘要：

  本发明提供了一种合成取代芳基脲基苯氧甲基丙酸及相关化合物的方法，包括双功能和四功能衍生物。这些化合物可用于抑制AGEs（氨基糖基化终产物）的形成。

  公开号：

  US08034966B1

文献信息

• Aminophenylpropanoic Acid Derivative
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20080269220A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  化合物的化学式为（1）：其中每个符号如规范所定义，其盐和前药意外地具有更优越的GPR40受体激动剂活性，在药品产品的稳定性等方面具有优越性，并且可以作为安全有效的药物用于预防或治疗GPR40受体相关的病理或疾病，例如糖尿病等。
• US7786165B2
  申请人：——

  公开号：US7786165B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US8034966B1
  申请人：——

  公开号：US8034966B1

  公开（公告）日：2011-10-11
• Phenoxyisobutyric acid compounds and methods for synthesis
  申请人：Cell Viable Corporation

  公开号：US08034966B1

  公开（公告）日：2011-10-11

  The present invention provides a process for the synthesis of substituted arylureidophenoxymethylpropionic acid and related compounds including bifunctional and tetrafunctional derivatives. The compounds are useful for inhibiting the formation of AGEs (Aminaglycation end products).

  本发明提供了一种合成取代芳基脲基苯氧甲基丙酸及相关化合物的方法，包括双功能和四功能衍生物。这些化合物可用于抑制AGEs（氨基糖基化终产物）的形成。