2,3,4,5,6,7-六甲基茚 | 21866-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 2,3,4,5,6,7-六甲基茚
• 英文名称: hexamethylindene
• 英文别名: 2,3,4,5,6,7-hexamethyl-1H-indene
• CAS: 21866-46-6
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: PWQNWOARCLGOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7-六甲基茚 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2,3,4,5,6,7-hexamethyl-1H-inden-1-yl)lithium
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLEFIN POLYMERISATION CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS DE POLYMÉRISATION D'OLÉFINES

  摘要：

  受限几何催化化合物以及包括这些化合物支撑在固体支撑材料上的催化组合物被披露。这些化合物和组合物在烷烃的聚合和共聚合中作为催化剂是有用的。

  公开号：

  WO2017216550A1
• 作为产物：
  描述：

  E-1-duryl-2-methyl-2-buten-1-ol 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以90%的产率得到2,3,4,5,6,7-六甲基茚
  参考文献：
  名称：

  Consanguineous syntheses of polymethyl-substituted 1H-, 3aH-, and 5H-indenes from arylallyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00151a007

文献信息

• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF INDENES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'INDÈNES
  申请人：SCG CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2015189073A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to a new process for the synthesis of 2,3,4,5,6,7-substiuted indenes, which are useful precursors for the formation of certain ansa-metailocene catalysts.

  本发明涉及一种合成2,3,4,5,6,7-取代吲哚的新工艺，这些化合物是某些环状二茂铁催化剂的前体。
• Synthesis, characterisation, and polymerisation studies of hexamethylindenyl zirconocenes and hafnocenes
  作者：Thomas A.Q. Arnold、Jean-Charles Buffet、Zoë R. Turner、Dermot O'Hare

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.01.019

  日期：2015.9

  of group 4 metallocene complexes based on the hexamethylindenyl ligand (C9Me6H; Ind#) have been prepared and fully characterised. The complexes rac-Ind2#ZrCl2 (rac-1), meso-Ind2#ZrCl2 (meso-1), rac-Ind2#HfCl2 (rac-2), meso-Ind2#HfCl2 (meso-2) were prepared by the reaction of Ind#Li with the corresponding MCl4 (where M = Zr, Hf); and rac-Ind2#Zr(CH2Ph)2 (rac-3) was derived from rac-1 using two equivalents

  基于六甲基茚基配体（C 9 Me 6 H； Ind ＃）的一组第4族茂金属配合物已经制备并充分表征。配合物的外消旋-印地语2个＃ZrCl 2（rac- 1），中观-印地语2个＃的ZrCl 2（中孔1），外消旋-印地语2个＃HfCl 2（rac- 2），中观-印地语2个＃通过Ind ＃ Li与相应的MCl 4（其中M = Zr，Hf）反应，制得HfCl 2（meso- 2）。和RAC -印地语2个＃的Zr（CH 2 PH）2（外消旋- 3）中的溶液衍生自外消旋-1使用氢苄两个当量（KCH 2 PH）。通过核磁共振波谱，单晶X射线衍射对这五个物种进行了表征，并使用密度泛函理论进行了研究。茂锆测试它们作为溶液相乙烯聚合催化剂的活性测试和外消旋1被发现优于内消旋-1至多温度。苄基类似物rac- 3的峰值活性是报道的二卤化物物种活性的两倍以上。
• Slurry-phase ethylene polymerisation using group 4 ansa-bridged permethylindenyl complexes supported on polymethylaluminoxane
  作者：Jessica V. Lamb、Joseph C. Abell、Jack E. McLaren、Jean-Charles Buffet、Zoë R. Turner、Dermot O'Hare

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.110735

  日期：2020.3

  with either a dimethylsilane bridge or a tetramethyldisilane bridge have been synthesised and fully characterised. These complexes were supported on a hydrocarbon insoluble polymethylaluminoxane (sMAO) and their slurry-phase ethylene polymerisation performance was investigated. The highest activity was achieved using SBMe2(CpMe,I*)Zr(CH2SiMe3)2 (8042 kgPE molZr–1 h–1 bar–1 at 60 °C) but a decrease

  五个新组4的柄-bridged permethylindenyl配合物或者是二甲基硅烷桥或四甲基乙硅烷桥已被合成并充分表征。这些配合物负载在不溶于烃的聚甲基铝氧烷（sMAO）上，并研究了它们的淤浆相乙烯聚合性能。最高的活性是通过使用小号乙中号Ë2个（Cp Me，I *）Zr（CH 2 SiMe 3）2（8042 kg PE mol Zr –1  h –1  bar –1在60°C下），但是随着桥长度的增加，活性降低。DSC对聚合物的分析表明，生成的HDPE具有最小的分支和缺陷，而SEM显示的聚合物具有商业上所需的均匀“爆米花”形态。GPC分析表明，在80°C下，M w <570 kg mol –1的聚乙烯的生产。此外，小号乙中号Ë2个将（Cp，I *）Zr（CH 2 SiMe 3）2固定在MAO改性的层状双氢氧化物（LDHMAO）上。淤浆相的聚合活性小号乙中号Ë2个该支持系统上的（Cp，I
• Group 4 permethylindenyl complexes for the polymerisation of <scp>l</scp>-, <scp>d</scp>- and <i>rac</i>-lactide monomers
  作者：Jessica V. Lamb、Jean-Charles Buffet、Joshua E. Matley、Christopher M. R. Wright、Zoë R. Turner、Dermot O'Hare

  DOI：10.1039/c8dt04986f

  日期：——

  6-Me-C6H3) (4) were investigated as initiators for the ring-opening polymerisation (ROP) of L-, D- and rac-lactide monomers in the presence of benzyl alcohol. 1–4 displayed second order dependence on monomer concentration and produced isotactic and heterotactic (Pr = 0.81) polylactides for the polymerisation of L-, D- and rac-lactide respectively. The effects of temperature, catalyst concentration, co-initiator

  已经制备了一系列明确定义的第4组全甲基茚基配合物，并通过NMR光谱学和X射线晶体学进行了全面表征。我2 SB（CP，I *）的ZrCl 2（（η 5 -C 9箱6）箱2的Si（η 5 -C 5 H ^ 4）}的ZrCl 2 ; 1），我2 SB（CP我，我* ）的ZrCl 2（（η 5 -C 9我6）Me 2的Si（η 5 -C 5 H ^ 3 Me）中的ZrCl} 2; 2），研究了Me 2 SB（Cp，I *）HfCl 2（3）和Z - Me 2 SB（Cp，I *）ZrCl（O-2,6-Me-C 6 H 3）（4）L-，D-和rac-丙交酯单体在苄醇存在下的开环聚合（ROP）引发剂。1–4显示了对单体浓度的二阶依赖性，并且生成了等规和杂规（P r = 0.81）的聚丙交酯，用于L-，D-和-的聚合。外消旋-丙交酯。研究了温度，催化剂浓度，共引发剂浓度，溶剂和水垢的影响。在80°C
• [EN] METALLOCENES AND THEIR USE AS POLYMERIZATION CATALYSTS<br/>[FR] MÉTALLOCÈNES ET LEUR UTILISATION À TITRE DE CATALYSEURS DE POLYMÉRISATION
  申请人：SCG CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2016075485A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Novel unsymmetrical metallocene catalytic compounds of formula (I) are disclosed, as well as catalytic compositions comprising compounds of formula (I). Also disclosed are uses of such catalytic compounds and compositions in olefin polymerisation reactions, as well as processes of polymerising olefins. When compared with the prior art compounds and compositions, the catalytic compounds and compositions of the invention are more active in the polymerisation of olefins.

  揭示了化学式（I）的新型非对称金属环烯催化化合物，以及包含化合物（I）的催化组合物。还揭示了这种催化化合物和组合物在烯烃聚合反应中的用途，以及烯烃聚合的工艺。与先前的化合物和组合物相比，本发明的催化化合物和组合物在烯烃聚合中更活跃。