2,3,4,5-四甲基苯酚 | 488-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3,4,5-四甲基苯酚
• 英文名称: 2,3,4,5-tetramethylphenol
• 英文别名: 3,4,5,6-tetramethylphenol；tetramethylphenol；2,3,4,5-Tetramethyl-phenol；5-Hydroxy-1.2.3.4-tetramethyl-benzol；Prehnitenol；tetramethyl phenol
• CAS: 488-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: PXSSNPBEHHJLDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82°C
• 沸点：
  260°C
• 密度：
  0.9688 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲基苯酚 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-3,4,5,6-tetramethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Lejeune et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1073,1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲苯胺 生成 2,3,4,5-四甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Limpach, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for Preparing Aromatic Carbonate
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20160237019A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  A method for preparing an aromatic carbonate, of the present invention, comprises the steps of: (A) preparing a reaction mixture containing an aliphatic carbonate by reacting an organometallic compound and carbon dioxide; and (B) preparing an aromatic carbonate by reacting the reaction mixture and an aromatic alcohol. The method for preparing an aromatic carbonate allows an aromatic carbonate to be economically prepared in a high yield by using carbon dioxide as a carbonyl supply source.

  制备芳香碳酸酯的方法，包括以下步骤：(A) 制备含有脂肪族碳酸酯的反应混合物，通过使有机金属化合物和二氧化碳反应；以及 (B) 通过使该反应混合物和芳香醇反应来制备芳香碳酸酯。所述制备芳香碳酸酯的方法允许使用二氧化碳作为羰基供体，以高收率经济地制备芳香碳酸酯。
• Mild, Periodate-Mediated, Dehydrogenative C–N Bond Formation with Phenothiazines and Phenols
  作者：Rongwei Jin、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02223

  日期：2016.9.16

  The dehydrogenative amination of phenols with phenothiazines was achieved in transition-metal-free conditions, utilizing cheap sodium periodate as oxidant, at low temperature. A significantly larger scope of phenol substrates was tolerated compared to previous methods.

  苯酚与吩噻嗪的脱氢胺化反应是在无过渡金属的条件下，利用廉价的高碘酸钠作为氧化剂，在低温下完成的。与以前的方法相比，可容许的苯酚底物范围明显更大。
• [EN] 2-AMINOQUINOLINES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-AMINOQUINOLINES SERVANT D'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE MELANINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003105850A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, which antagonize the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor and are useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain and obesity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，这些化合物通过黑素浓集激素受体拮抗黑素浓集激素（MCH）的效果，并且用于预防或治疗进食障碍、体重增加和肥胖。
• Novel N-(2-Methoxydibenzofuran-3-yl)-2-aryloxyacetamide Derivatives: Synthesis and Biological Investigation
  作者：Leyla Yurttaş、Betül Kaya Çavuşoğlu、Halide Edip Temel、Gülşen Akalın Çiftçi

  DOI：10.2174/1570180817999201110114107

  日期：2021.5

  Background: Dibenzofuran ring is a typical heterocyle that is found in many natural sources and its derivatives exhibit a wide scale of biological applications similar to its analog ring systems; furan and benzofuran. Materials and Methods: Novel N-(2-methoxydibenzofuran-3-yl)-2-aryloxyacetamide derivatives (2a-l) were synthesized and evaluated for their cytotoxic activity against A549 lung cancer and

  背景：二苯并呋喃环是一种典型的杂环，存在于许多天然来源中，其衍生物与其模拟环系统类似，具有广泛的生物学应用；呋喃和苯并呋喃。 材料和方法：合成了新型 N-(2-甲氧基二苯并呋喃-3-基)-2-芳氧基乙酰胺衍生物 (2a-1)，并评估了它们对 A549 肺癌和 NIH/3T3 小鼠胚胎成纤维细胞系的细胞毒活性。还测定了由化合物引起的组织蛋白酶 D、L、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制百分比。 结果和讨论：大多数化合物表现出显着的细胞毒性，其 IC 50值经鉴定低于测试的最低浓度 (<3.90 μg/mL)。针对组织蛋白酶 D 的化合物 2i 和针对组织蛋白酶 L 的化合物 2k 显示出最高的抑制活性。遗憾的是，这些化合物表现出非常弱的 AChE 和 BuChE 抑制作用。 结论：化合物2b、2c、2e、2i和2k对具有选择性特征的A549细胞系表现出最高的抗
• Phenothiazinimides: Atom-Efficient Electrophilic Amination Reagents
  作者：Rongwei Jin、Christina L. Bub、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00914

  日期：2018.5.18

  Phenothiazinimides, a fairly unknown class of imines, were prepared and found to be very reactive as ultrasimple atom-efficient electrophilic amination reagents for phenols and indoles under metal-free conditions.

  制备了吩噻嗪二酰亚胺（一种相当未知的亚胺），发现其在无金属条件下作为苯酚和吲哚的超简单原子效率亲电子胺化试剂具有很高的反应活性。

表征谱图