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2,3,4,6-四甲基苯酚 | 3238-38-8

中文名称
2,3,4,6-四甲基苯酚
中文别名
2,3,4,6-四甲酚
英文名称
isodurenol
英文别名
2,3,4,6-tetramethylphenol
2,3,4,6-四甲基苯酚化学式
CAS
3238-38-8
化学式
C10H14O
mdl
MFCD00182580
分子量
150.221
InChiKey
WEJVHFVGNQBRGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80.5 °C
  • 沸点:
    240 °C
  • 密度:
    0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090

SDS

SDS:4593a18ed7fe4854d0e7a9c5df815b21
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,6-四甲基苯酚 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 2,3,5,6-四甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Childs, Ronald F.; George, Baha E., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1350 - 1354
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2,3,4,6-四甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    超支化共聚物与线性共聚物:热性质的比较研究
    摘要:
    结合了具有相似长度但具有不同柔性的间隔片段的两种AB 2型单体的共聚合,首次允许制备一系列高支化共聚物,其中,在保持相似支化密度的同时,改变了骨架的刚性。该共聚物是通过最近开发的熔体互醚化方法制备的,以生产分子量范围为20000至50000的中等分子量的聚合物。11 H NMR光谱研究表明,共聚物的组成随单体组成线性变化,证实了真正无规共聚物的形成。还准备了基于适当设计的AB型单体的类似的线性共聚物,其中包含相同的两个间隔基,以进行比较。使用DSC对这些共聚物进行的热分析表明,线性共聚物和超支化共聚物的T g均以完全符合Fox方程的方式随组成而变化,尽管所有线性共聚物均表现出明显更高的T g的价值高于他们的超支部门。有趣的是,尽管它们的拓扑结构非常不同且存在大量的链端,但超支化共聚物的T g变化与线性类似物相似。在高支化共聚物(例如具有不同支化密度和末端官能度的那些)的更广泛上下文中,这种观察的普遍性仍有待测试。
    DOI:
    10.1021/ma0508146
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文献信息

  • Synthesis of Polyalkylphenyl Prop-2-ynoates and Their Flash Vacuum Pyrolysis to Polyalkylcyclohepta[b]furan-2(2H)-ones
    作者:Matthias Nagel、Hans-Jürgen Hansen
    DOI:10.1002/(sici)1522-2675(20000510)83:5<1022::aid-hlca1022>3.0.co;2-y
    日期:2000.5.10
    A new method for the smooth and highly efficient preparation of polyalkylated aryl propiolates has been developed. It is based on the formation of the corresponding aryl carbonochloridates (cf. Scheme 1 and Table 1) that react with sodium (or lithium) propiolate in THF at 25 – 65°, with intermediate generation of the mixed anhydrides of the arylcarbonic acids and prop-2-ynoic acid, which then decompose
    开发了一种平稳高效制备多烷基化芳基丙酸酯的新方法。它基于形成相应的芳基碳酰氯(参见方案 1 和表 1),其与 THF 中 25-65° 的丙醇钠(或锂)反应,中间生成芳基碳酸和丙醇的混合酸酐-2-ynoic acid,然后几乎定量地分解成 CO2 和芳基丙酸酯(参见方案 11)。该过程优于将丙炔酸转化为其难以处理的酰氯,然后与芳醇钠(或锂)反应。许多多烷基化芳基丙炔酸酯在 600 – 650° 和 10-2 Torr 下进行闪蒸真空热解 (FVP),导致形成相应的环庚[b]furan-2(2H)-ones,平均产率为25 – 45%(参见方案 14)。在中试实验中进一步发现,多烷基化的 cyclohepta[b]furan-2(2H)-ones 与甲苯中的 1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexene 在 120 – 130° 下反应生成相应的 1,2, 3,4-四氢苯并[
  • The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols
    作者:Ludwik Syper
    DOI:10.1055/s-1989-27183
    日期:——
    A series of organoselenium compounds was investigated as activators of hydrogen peroxide in the Baeyer-Villiger oxidation. As a result, a convenient and cheap method for transformation of aromatic aldehydes, having polycondensed ring systems or electron-donating substituents, and polymethoxy derivatives of acetophenone, into phenols was elaborated. This method utilizes hydrogen peroxide activated by areneseleninic acids, as oxidizing agent.
    一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现,这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。
  • [EN] COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR, PHOTOCURABLE COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF, AND PHOTOCURABLE INK AND PRINT USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ, INITIATEUR DE PHOTOPOLYMÉRISATION, COMPOSITION PHOTODURCISSABLE ET PRODUIT DURCI ASSOCIÉ, ENCRE PHOTODURCISSABLE ET IMPRESSION L'UTILISANT
    申请人:DAINIPPON INK & CHEMICALS
    公开号:WO2019071428A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    There are provided a compound represented by general formula (1), a photopolymerization initiator comprising this compound, a photocurable composition having this photopolymerization initiator and a photocurable compound as essential components, and a cured product formed by curing this photocurable composition, wherein in formula (l), R1 and R2 each independently represents an alkyl group or the like; R3 to R5 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; X1 represents a single bond or an alkylene group; and X2 represents a bonding group represented by general formulas (2) to (4), and wherein n represents an integer of 1 to 6, when n is an integer of 1, Y represents an alkyl group, an aryl group or the like.
    提供了一个化合物,其通式表示为(1),包括该化合物的光聚合引发剂,具有该光聚合引发剂和光固化化合物作为基本组分的光固化组合物,以及通过固化该光固化组合物形成的固化产物,其中在通式(1)中,R1和R2分别独立表示烷基基团或类似物;R3至R5分别独立表示氢原子、烷基基团或类似物;X1表示单键或烷基烃基团;X2表示由通式(2)至(4)表示的键合基团,其中n表示1至6的整数,当n为1时,Y表示烷基基团、芳基基团或类似物。
  • Organic Semiconductor Material
    申请人:Miyata Yasuo
    公开号:US20110087034A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    A dihydroindacene compound represented by the following formula (1): wherein R 1 is identical or different from each other, and each denotes a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl which may be substituted, alkynyl which may be substituted, alkoxy which may be substituted, alkylthio which may be substituted, aryl which may be substituted, aryloxy which may be substituted, or the like; R 2 to R 5 are identical or different from each other, and each denote a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl which may be substituted, or the like; p is 0, 1, or 2; and ring structures A and B are identical or different from each other, and each denote a benzene ring which may be substituted, a thiophene ring which may be substituted, or the like.
    一种二氢吲哚嗪化合物,其由以下式(1)表示:其中R1彼此相同或不同,各自表示氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烯基、可被取代的炔基、可被取代的烷氧基、可被取代的烷硫基、可被取代的芳基、可被取代的芳氧基等;R2至R5彼此相同或不同,各自表示氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烯基等;p为0、1或2;环结构A和B彼此相同或不同,各自表示可被取代的苯环、可被取代的噻吩环等。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING 1-HEXENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'1-HEXÈNE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2012133937A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Disclosed is a method for producing 1-hexene that is capable of reducing the amount of by-product polymers when 1-hexene is produced through the trimerization reaction of ethylene. The method for producing 1-hexene comprises the following steps 1 and 2: step 1: the step of preparing a catalytic component by bringing a transition metal complex represented by any one of formulae (1-1) to (1-3) into contact with a specific organic aluminum compound in the absence of ethylene; and step 2: the step of trimerizing ethylene in the presence of a catalyst obtainable by bringing the catalytic component obtained in step 1 into contact with a specific boron compound.
    公开了一种生产1-己烯的方法,该方法能够在通过乙烯的三聚反应生产1-己烯时减少副产物聚合物的数量。生产1-己烯的方法包括以下步骤1和2:步骤1:通过将由式(1-1)到(1-3)中的任一表示的过渡金属配合物与特定有机铝化合物接触而制备催化组分,在没有乙烯的情况下;步骤2:在将在步骤1中获得的催化组分与特定硼化合物接触而获得的催化剂存在下,三聚乙烯。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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