2,3,5,6-四甲基氟苯 | 319-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四甲基氟苯
• 英文名称: 1-fluoro-2,3,5,6-tetramethylbenzene
• 英文别名: 3-fluoro-1,2,4,5-tetramethylbenzene；fluoro-2,3,5,6-tetramethylbenzene；3-fluoro-1,2,4,5-tetramethyl-benzene；3-Fluor-1,2,4,5-tetramethyl-benzol；Tetramethyl-fluor-benzol；3-Fluordurol；2,3,5,6-Tetramethylfluorobenzene
• CAS: 319-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₃F
• 分子量: 152.212
• InChiKey: XXSPFPNNWZROCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.5-56.1 °C
• 沸点：
  202.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Aminofluorodurene 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,3,5,6-四甲基氟苯
  参考文献：
  名称：

  Grassini et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 1138,1145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First application of ionic liquids in electrophilic fluorination of arenes; Selectfluor™ (F-TEDA-BF4) for “green” fluorination
  作者：Kenneth K. Laali、Gennady I. Borodkin

  DOI：10.1039/b111725d

  日期：2002.4.29

  (Selectfluor™) 1 dissolves in imidazolium-based ionic liquids [emim][OTf] 7, [emim][BF4] 8, [bmim][PF6] 9 and [bmim][BF4] 10 (assisted by sonication), providing a convenient medium for fluorination of arenes under essentially acid-free conditions in a simple set-up (no volatile solvent; simple extraction of the aromatics without aqueous work-up), from which the ionic liquid can be easily recycled and reused. Comparative

  这 NF氟化剂F-TEDA-BF 4指示盐（Selectfluor™）1溶于咪唑基离子液体[EMIM] [光学传递函数] 7，[EMIM] [BF 4 ] 8，[BMIM] [PF 6 ] 9和[BMIM] [BF 4 ] 10（由辅助声波处理），为 氟化作用 的 竞技场 在基本无酸的条件下，通过简单的设置（无挥发 溶剂; 简单的萃取 无需水后处理的芳族化合物）， 离子液体可以轻松地回收和再利用。在比较研究[EMIM] [光学传递函数] 7与苯甲醚作为底物，表明1优于NFTh-BF 4（Accufluor ®）2 和该Ñ -fluoropyridinium盐NFPy-B 2 ˚F 7 4是效果最差。反应的范围已经过调查。底物选择性（ķ均三甲苯 ： ķ杜烯 在竞争性实验中测量= 10）7是清楚地表示常规的极性机制。底物选择性的测量无需离子液体 在MeCN中 溶剂它也是一个极性机制的指示，但幅度较小（k均三甲苯
• CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20170125688A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer, wherein the organic layer includes a condensed cyclic compound of Formula 1: An organic light-emitting device including the condensed cyclic compound of Formula 1 may have high efficiency, low driving voltage, high luminance, and a long lifespan.

  一种有机发光器件包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，该有机层包括一个发射层，其中该有机层包括化学式1的缩合环化合物。包括化学式1的缩合环化合物的有机发光器件可能具有高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命。
• Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2067767A1

  公开（公告）日：2009-06-10

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices comprising the same. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are represented by Chemical Formula (1): wherein, total number of carbons in R3-Ar3- and R4-Ar4- is from 21 to 60. The electroluminescent compounds according to the present invention are green electroluminescent compounds, of which the luminous efficiency and device lifetime have been maximized.

  本发明涉及新型有机电致发光化合物，以及包括这些化合物的有机电致发光器件。具体来说，根据本发明的有机电致发光化合物由化学式（1）表示：其中，R3-Ar3-和R4-Ar4-中碳的总数为21到60。根据本发明的电致发光化合物为绿色电致发光化合物，其发光效率和器件寿命已被最大化。
• Remarkable Effect of Water on Functionalization of the Phenyl Ring in Methyl-Substituted Benzene Derivatives with F-TEDA-BF₄
  作者：Petra Kralj、Marko Zupan、Stojan Stavber

  DOI：10.1021/jo060213s

  日期：2006.5.1

  reagents reacted with hexamethylbenzene (1) forming side chain substituted alkoxides or esters in protic solvents, Ritter type side chain functionalization was observed in acetonitrile in the presence of trifluoroacetic acid, while in aqueous acetonitrile solution phenyl ring transformation took place, starting with ipso attack of water and further rearrangement of the methyl group as the main process. Rearranged

  各种NF试剂与六甲基苯（1）在质子溶剂中反应形成侧链取代的醇盐或酯，在三氟乙酸存在下在乙腈中观察到Ritter型侧链官能化，而在乙腈水溶液中发生苯环转化，开始以ipso攻击水和进一步重新排列甲基为主要过程。重排的2,3,4,5,6,6-六甲基环己-2,4-二烯酮（7）被转化为5-氟-2,3,5,6,6-五甲基-4-亚甲基环己基-2-en- 1-酮（8）或5-羟基-2,3,5,6,6-五甲基-4-亚甲基环己基-2-烯-1-酮（9）。1,2,3,4,5,6-六甲基双环[2.2.0] hexa-2,5-二烯与F-TEDA-BF 4反应在水的存在下，以高收率形成7。Durene（12）对水的ipso攻击行为与1类似，但另一方面1,2,3,4-四甲基苯具有不同的区域选择性，并形成2,3,4,5-四甲基苯酚，进一步转化为4-氟- 2,3,4,5-四甲基环己-2,5-二烯酮。遵守二阶速率方程v = d [NF]
• Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US10205103B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  A condensed cyclic compound and an organic light-emitting device, the condensed cyclic compound being represented by the following Formula 1:

  一种缩合环状化合物和一种有机发光器件，缩合环状化合物用下式 1 表示：