2,3,6-三氟-5-溴甲苯 | 112822-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,6-三氟-5-溴甲苯
• 英文名称: 3-bromo-2,5,6-trifluorotoluene
• 英文别名: 1-Bromo-2,4,5-trifluoro-3-methylbenzene
• CAS: 112822-82-9
• 化学式: C₇H₄BrF₃
• 分子量: 225.008
• InChiKey: MARJTTMEOKZEQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三氟-5-溴甲苯 生成 2,4,5-trifluoro-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  MASUDZAVA, KUNIYASU;SUDZUEH, SEHJGO;XIRAI, KEHDZI;ISIDZAKI, TAKAESI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-2,4-difluoro-3-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 生成 2,3,6-三氟-5-溴甲苯
  参考文献：
  名称：

  MASUZAWA, KUNIYOSHI;SUZUE, SEIGO;HIRAI, KEIJI;ISHIZAKI, TAKAYOSHI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLYL ACETAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-ISOQUINOLYL-ACETAMIDE DESTINES A SERVIR D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004085403A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to novel acetamide derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）的新型乙酰胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这类化合物的方法、含有其中一个或多个这类化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Novel macrolides and ketolides having antimicrobial activity
  申请人：Sindkhedkar Milind Dattatraya

  公开号：US20090247478A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides compounds having antimicrobial activity for preventing and treating diseases caused by microbial infections. Thus, the present invention relates to novel semi-synthetic 11,12-γ lactone macrolides and ketolides having antimicrobial activity, processes for making compounds as well as pharmaceutical compositions containing said compounds as active ingredients and methods of treating microbial infections with the compounds.

  本发明提供具有抗微生物活性的化合物，用于预防和治疗由微生物感染引起的疾病。因此，本发明涉及具有抗微生物活性的新型半合成11,12-γ内酯大环内酯和酮酰胺类化合物，制备这些化合物的方法以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物和使用这些化合物治疗微生物感染的方法。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives and their preparation
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04894458A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  Quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula, ##STR1## wherein R indicates straight or branched lower alkyl, R.sup.1 indicates cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, straight or branched lower alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, hydroxyalkyl, lower alkylamino or substituted or non-substituted phenyl, R.sup.2 indicates hydrogen, halogen, nitro or amino, X indicates halogen, Z indicates halogen, azetidino, pyrrolidino, piperidino, morpholino, thiomorpholino, piperazino or homopiperazino of the following formula, ##STR2## (here, n is 1 or 2, R.sup.3 indicates hydrogen, lower alkyl, lower acyl, acyloxycarbonyl or benzyl, R.sup.4 and R.sup.5 indicate hydrogen, lower alkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl or phenyl each independently), or pyrrolidino or piperidino of the following formula, ##STR3## (here, k is 0, 1 or 2, l is 0, 1 or 2, m is 0 or 1, R.sup.6 indicates hydrogen, lower alkyl or hydroxy, R.sup.7 indicates hydrogen, lower alkyl, halogenoalkyl or hydroxyalkyl, R.sup.8 indicates hydrogen, lower alkyl, lower acyl, alkoxycarbonyl or benzyl), the hydrates and pharmaceutically acceptable acid addition or alkali salts thereof are useful as antibacterial agents.

  以下公式的喹诺酮羧酸衍生物，其中R表示直链或支链低碳链烷基，R.sup.1表示具有3至6个碳原子的环烷基，直链或支链低碳链烷基，卤代烷基，烯基，羟基烷基，低碳链胺基或取代或未取代的苯基，R.sup.2表示氢，卤素，硝基或氨基，X表示卤素，Z表示卤素，氮杂环丙氧基，吡咯啉基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基，哌嗪基或同源哌嗪基，其具有以下公式，(这里，n为1或2，R.sup.3表示氢，低碳链烷基，低酰基，酰氧羟基羰基或苄基，R.sup.4和R.sup.5分别表示氢，低碳链烷基，氨基烷基，羟基烷基或苯基)，或具有以下公式的吡咯啉基或哌啶基，(这里，k为0、1或2，l为0、1或2，m为0或1，R.sup.6表示氢，低碳链烷基或羟基，R.sup.7表示氢，低碳链烷基，卤代烷基或羟基烷基，R.sup.8表示氢，低碳链烷基，低酰基，烷氧羧基或苄基)，其水合物和药学上可接受的酸盐或碱盐可用作抗菌剂。
• Tetrahydroisoquinolyl acetamide derivatives for use as orexin receptor antagonists
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20060178515A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The invention relates to novel acetamide derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新的醋酰胺衍生物（I式），以及它们作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有这些化合物中的一种或多种的药物组成物，特别是它们作为促进睡眠的药物组成物中的使用，其中它们作为促进睡眠的药物组成物的奥力昔康受体拮抗剂。
• MASUZAWA, KUNIYOSHI;SUZUE, SEIGO;HIRAI, KEIJI;ISHIZAKI, TAKAYOSHI
  作者：MASUZAWA, KUNIYOSHI、SUZUE, SEIGO、HIRAI, KEIJI、ISHIZAKI, TAKAYOSHI

  DOI：——

  日期：——