2,3,9,10,16,17,23,24-八辛氧基-29H,-31H-酞菁染料 | 119457-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 2,3,9,10,16,17,23,24-八辛氧基-29H,-31H-酞菁染料
• 中文别名: 2,3,9,10,16,17,23,24-八辛氧基-29H,31H-酞菁；2,3,9,10,16,17,23,24-八(辛氧基)-29H,31H-酞菁
• 英文名称: 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(octyloxy)phthalocyanine
• 英文别名: 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(octyloxy)-29H,31H-phthalocyanine；(12E,14E,21E)-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(octyloxy)-13H,29H-phthalocyanine；6,7,15,16,24,25,33,34-octaoctoxy-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 119457-81-7
• 化学式: C₉₆H₁₄₆N₈O₈
• 分子量: 1540.26
• InChiKey: URYRXSHEJQXAAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规范使用和储存，则不会发生分解，并且没有已知的危险反应。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  33.5
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  64
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,3,9,10,16,17,23,24-Octakis(octyloxy)-29H,31H-
产品名称
phthalocyanine
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C96H146N8O8
分子式
: 1,540.24 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,9,10,16,17,23,24-八辛氧基-29H,-31H-酞菁染料 在 zinc diacetate 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以35 mg的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-八(辛氧基)-29H,31H-酞菁锌
  参考文献：
  名称：

  稠合苯并环控制的锌和钯四氮杂卟啉衍生物的电子结构。

  摘要：

  制备了结构上位于四氮杂卟啉（TAP）和酞菁（Pc）之间的锌和钯四环芳族配合物，即单苯并，相邻的二苯并，对二苯并和三苯并合TAP，并通过电子研究了它们的电子结构。吸收，磁圆二色​​性（MCD），荧光，磷光和时间分辨电子顺磁共振（TREPR）光谱以及循环伏安法。姓氏表明，随着稠合苯并环数目的增加，第一氧化势移向更多的负值，但也表明第一还原势显然与pi共轭体系的大小和对称性无关。然而，后一种行为可以通过以下发现合理地解释：稠合苯并环对LUMO不稳定的影响取决于它们稠合到的轨道（即，它是一个egx还是egy轨道），因为TAP络合物的LUMOs。用D4h对称性退化。通过分析第一还原电位与pi共轭体系的大小和形状之间的关系，首次对LUMO的能量分裂（即DeltaLUMO）进行了实验评估。电子吸收和MCD测量表明，在低对称TAP衍生物的情况下，最低的激发单重态被分裂，尽管对于Dc和D4h对称的Pc和TA

  DOI：

  10.1002/chem.200400328
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二辛氧基-1,2-苯二甲腈 在 lithium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,9,10,16,17,23,24-八辛氧基-29H,-31H-酞菁染料
  参考文献：
  名称：

  稠合苯并环控制的锌和钯四氮杂卟啉衍生物的电子结构。

  摘要：

  制备了结构上位于四氮杂卟啉（TAP）和酞菁（Pc）之间的锌和钯四环芳族配合物，即单苯并，相邻的二苯并，对二苯并和三苯并合TAP，并通过电子研究了它们的电子结构。吸收，磁圆二色​​性（MCD），荧光，磷光和时间分辨电子顺磁共振（TREPR）光谱以及循环伏安法。姓氏表明，随着稠合苯并环数目的增加，第一氧化势移向更多的负值，但也表明第一还原势显然与pi共轭体系的大小和对称性无关。然而，后一种行为可以通过以下发现合理地解释：稠合苯并环对LUMO不稳定的影响取决于它们稠合到的轨道（即，它是一个egx还是egy轨道），因为TAP络合物的LUMOs。用D4h对称性退化。通过分析第一还原电位与pi共轭体系的大小和形状之间的关系，首次对LUMO的能量分裂（即DeltaLUMO）进行了实验评估。电子吸收和MCD测量表明，在低对称TAP衍生物的情况下，最低的激发单重态被分裂，尽管对于Dc和D4h对称的Pc和TA

  DOI：

  10.1002/chem.200400328

文献信息

• Synthesis, Characterization, and OFET Properties of Amphiphilic Heteroleptic Tris(phthalocyaninato) Europium(III) Complexes with Hydrophilic Poly(oxyethylene) Substituents
  作者：Renjie Li、Pan Ma、Shuai Dong、Xianyao Zhang、Yanli Chen、Xiyou Li、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1021/ic7016825

  日期：2007.12.1

  A series of amphiphilic heteroleptic tris(phthalocyaninato) europium complexes with hydrophilic poly(oxyethylene) heads and hydrophobic alkoxy tails Pc[(OC2H4)2OCH3]8}EuPc[(OC2H4)2OCH3]8}Eu[Pc(OCnH2n + 1)8] (n = 6, 8, 10,12) (1-4) were designed and prepared from the reaction between homoleptic bis(phthalocyaninato) europium compound Pc[(OC2H4)2OCH3]8}EuPc[(OC2H4)2OCH3]8} and metal-free 2,3,9,10

  一系列具有亲水性聚（氧乙烯）头和疏水性烷氧基尾巴的两亲性三（邻苯二甲氧基）to络合物Pc [（OC2H4）2OCH3] 8} Eu Pc [（（OC2H4）2OCH3] 8} Eu [Pc（OCnH2n + 1 ）8]（n = 6，8，10,12）（1-4）由均一的双（酞菁基））化合物Pc [（（OC2H4）2OCH3] 8} Eu Pc [（OC2H4 ）2OCH3] 8}和不含金属的2,3,9,10,16,17,23,24-辛基（烷氧基）酞菁H2Pc（OCnH2n +1）8（n = 6，8，10,12）中在沸腾的1,2,4-三氯苯（TCB）中存在Eu（acac）3.H2O（Hacac =乙酰丙酮）。这些新颖的夹心三层复合体已通过多种光谱方法进行了表征，并已进行了电化学研究。借助Langmuir-Blodgett（LB）技术，这些典型的两亲性三层复合体已被制成具有非常规底部接触结
• Investigation of Rational Syntheses of Heteroleptic Porphyrinic Lanthanide (Europium, Cerium) Triple-Decker Sandwich Complexes
  作者：Thoralf Gross、Fabien Chevalier、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/ic0101634

  日期：2001.8.27

  porphyrin affords the half-sandwich complex (Por)EuX or (Por)CeX' (X = Cl, N(SiMe3)2; X' = I, N(SiMe3)2). Subsequent reaction with PcLi2 gives the double decker (Por)M(Pc). The (Por(1))EuX half-sandwich complex gave the desired triple decker upon reaction with (Pc)Eu(Pc) but little of the desired product upon reaction with (Por(2))Eu(Pc). The (Por(1))CeX' half-sandwich complex reacted with europium double

  在分子信息存储应用中使用含卟啉和酞菁的镧系元素三层夹层分子需要将单体三层或三层阵列连接到电活性表面的能力。这样的应用受到制备三层车的现有方法的限制。镧系元素卟啉半三明治复合物（（Por）M（acac））与二锂酞菁（PcLi2）在回流的1,2,4-三氯苯（bp 214°C）下反应，得到三层混合物的混合物（ Pc）M（Pc）M（Por），（Por）M（Pc）M（Por）和（Pc）M（Por）M（Pc）。我们研究了更直接的方法来制备给定类型的三层甲板，每层中都有不同的金属。魏斯方法的应用 在回流的1,2,4-三氯苯中使用（Por）M（acac）物种与镧系元素双层的反应，在某些情况下提供了所需的三层结构，而在其他情况下提供了三层结构的混合物。我们开发的方法采用镧系元素EuCl [N（SiMe3）2] 2或CeI [N（SiMe3）2] 2原位形成，与卟啉反应后可得到半夹心复合物（Por）EuX或（
• Rotational Libration of a Porphyrin/Phthalocyanine Double-decker Complex with Ce(IV) as Revealed by¹H NMR and STM
  作者：Joe Otsuki、Megumi Taka、Daiya Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.2011.717

  日期：2011.7.5

  We provide evidence that a heteroleptic double-decker complex of Ce with phthalocyanine and porphyrin ligands undergoes rotational libration in solution for the first time on the basis of variable-...

  我们提供的证据表明，Ce 与酞菁和卟啉配体的杂配双层复合物首次在溶液中基于可变...
• Design, Synthesis, Characterization, and OFET Properties of Amphiphilic Heteroleptic Tris(phthalocyaninato) Europium(III) Complexes. The Effect of Crown Ether Hydrophilic Substituents
  作者：Yingning Gao、Pan Ma、Yanli Chen、Ying Zhang、Yongzhong Bian、Xiyou Li、Jianzhuang Jiang、Changqin Ma

  DOI：10.1021/ic801040z

  日期：2009.1.5

  Two amphiphilic heteroleptic tris(phthalocyaninato) europium complexes with hydrophilic crown ether heads and hydrophobic octyloxy tails [Pc(mCn)4]Eu[Pc(mCn)4]Eu[Pc(OC8H17)8] [m = 12, n = 4, H2Pc(12C4)4 = 2,3,9,10,16,17,23,24-tetrakis(12-crown-4)phthalocyanine; m = 18, n = 6, H2Pc(18C6)4 = 2,3,9,10,16,17,23,24-tetrakis(18-crown-6)phthalocyanine; H2Pc(OC8H17)8 = 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(octyloxy)phthalocyanine]

  带有亲水冠醚头和疏水辛氧基尾巴的两种两亲性杂三（邻苯二甲氧基萘）to络合物[Pc（m C n）4 ] Eu [Pc（m C n）4 ] Eu [Pc（OC 8 H 17）8 ] [ m = 12，n = 4，H 2 Pc（12C4）4 = 2,3,9,10,16,17,23,24-四（12-crown-4）酞菁；m = 18，n = 6，H 2 Pc（18C6）4 = 2,3,9,10,16,17,23,24-四（18-crown-6）酞菁; 高2 Pc（OC 8ħ 17）8 = 2,3,9,10,16,17,23,24-八（辛氧基）酞菁]（1，2）被设计，并从均配型双（酞菁）铕化合物之间的反应[PC（其制备米ç ñ）4 ]铕[PC（米ç ñ）4 ]（米= 12，ñ = 4;米= 18，ñ = 6）和无金属-H 2 PC（OC 8 H ^ 17）8在存在Eu（acac）3 ·H 2的在沸腾的1
• An efficient two-step synthesis of metal-free phthalocyanines using a Zn(ii) template
  作者：Jawad Alzeer、Phillipe J. C. Roth、Nathan W. Luedtke

  DOI：10.1039/b822985f

  日期：——

  A new family of cationic phthalocyanines containing four guanidinium groups was synthesized in pyridine–HCl at 120 °C; under these conditions zinc was removed from both the starting materials and products to reveal a new synthetic route to metal-free phthalocyanines.

  在 120 °C 的吡啶-HCl 溶液中合成了含有四个胍基的阳离子酞菁新家族；在此条件下，锌从起始材料和产物中被去除，从而揭示了一条无金属酞菁的新合成路线。