2,3-二氟-4-甲基苯甲酰氯 | 261763-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟-4-甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 2,3-difluoro-4-methyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 2,3-Difluoro-4-methylbenzoyl chloride
• CAS: 261763-38-6
• 化学式: C₈H₅ClF₂O
• mdl: MFCD01631645
• 分子量: 190.577
• InChiKey: IHRMSSGDXMQPBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免氧化物、水分和碱性物质的接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Amino-benzyl)-N-[1-(3-methyl-butyl)-piperidin-4-yl]-4-pentyl-benzamide 、 2,3-二氟-4-甲基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到N-[1-(3-Methyl-butyl)-piperidin-4-yl]-4-pentyl-N-(4-(2,3-difluoro-4-methyl-benzoyl)-amino-benzyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-Aminopiperidine Derivatives

  摘要：

  新型替代4-氨基哌啶衍生物的化学式I： 其中n，R1，Y和如权利要求1中定义的是光学纯对映体，对映体混合物，外消旋体，二对映异构体，对映异构体混合物，对映异构体外消旋体，对映异构体外消旋体混合物和中间体形式，以及这些化合物的盐和溶剂络合物，以及表现出有用的寄生虫天冬氨酸蛋白酶抑制特性的形态形式，因此可以作为抗疟药物的药用组合物的形式使用。

  公开号：

  US20080076762A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR INHIBITING TRYPANSOMA CRUZI<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DE TRYPANSOMA CRUZI
  申请人：UNIV HOWARD

  公开号：WO2013016661A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  In its broadest aspect, a method for treating a mammalian patient at risk or suffering from a disease caused by a kinetoplastid parasite comprises administering to such subject an effective kinetoplasticidal amount of an imido-substituted 1,4- naphthoquinone to inhibit the kinetoplastid. In an important aspect, a method of inhibiting Trypanosoma cruzi comprises administering to a patient for prophylaxis or to a patient in need of treatment an antitrypanosomal effective amount of an imido-substituted 1 A-naphthoquinone.

  在其最广泛的方面，一种治疗受威胁或患有由原生质体寄生虫引起的疾病的哺乳动物患者的方法包括向该受试者施用有效的威力质体杀灭剂量的亚胺取代的1,4-萘醌以抑制威力体。在一个重要方面，一种抑制克氏锥虫的方法包括向需要预防或治疗的患者施用亚胺取代的1 A-萘醌的抗克氏锥虫有效量。
• [EN] METHODS FOR TREATING LEISHMANIASIS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA LEISHMANIOSE
  申请人：UNIV HOWARD

  公开号：WO2013074930A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Methods are provided to inhibit proliferation of Leishmania parasites, and in particular Leishmania donovani with imido-substituted 1,4-naphthoquinones, including novel compounds. Administering an imido-substituted 1,4-naphthoquinone can be used to provide prophylaxis or treatment to a patient in need of treatment against leishmaniasis disease.

  提供了一种方法来抑制利什曼原虫（Leishmania）的增殖，特别是对利什曼东非原虫（Leishmania donovani）使用带有亚胺取代的1,4-萘醌类化合物，包括新颖的化合物。给予亚胺取代的1,4-萘醌类化合物可以用于为需要治疗利什曼病的患者提供预防或治疗。
• Prodrugs of substituted polycyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040082585A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to prodrug compounds, compositions and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The prodrug compounds of the present invention selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.

  本发明涉及一种用于预防和治疗哺乳动物血栓性疾病的前药化合物、组合物和方法。本发明的前药化合物选择性地抑制凝血级联反应中的某些蛋白酶。
• Quinazolinone Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Liu Jifeng

  公开号：US20090130097A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to quinazolinone compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the quinazolinone compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a quinazolinone compound of the present invention

  本发明涉及喹唑啉酮化合物及其制备方法。本发明还涉及包含喹唑啉酮化合物的药物组合物。本发明提供了通过向需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的受试者施用本发明中的喹唑啉酮化合物的治疗有效量来治疗细胞增殖性疾病的方法。
• METHODS FOR TREATING LEISHMANIASIS
  申请人：HOWARD UNIVERSITY

  公开号：US20140336187A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Methods are provided to inhibit proliferation of Leishmania parasites, and in particular Leshmania donovani with imido-substituted 1,4-naphthoquinones, including novel compounds. Administering an imido-substituted 1,4-naphthoquinone can used to provide prophylaxis or treatment to a patient in need of treatment against leishmaniasis disease.

  提供了抑制利什曼原虫增殖的方法，特别是使用含亚胺基取代的1,4-萘醌类化合物抑制利什曼原虫的增殖，包括新型化合物。给予亚胺基取代的1,4-萘醌类化合物可以用于为需要治疗利什曼病的患者提供预防或治疗。