2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-磺酰胺 | 112894-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-磺酰胺
• 英文名称: 2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonamide
• 英文别名: 2,3-dihydro-5-benzofuransulfonamide；2,3-Dihydrobenzofuran-5-sulfonamide；2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-sulfonimidic acid；2,3-dihydro-1-benzofuran-5-sulfonimidic acid
• CAS: 112894-47-0
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• mdl: MFCD03069322
• 分子量: 199.23
• InChiKey: YSWWLKULIVOPEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166°C
• 沸点：
  402.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 、 2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-N-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Acyl sulfonamide anti-proliferatives. Part 2: Activity of heterocyclic sulfonamide derivatives

  摘要：

  The anti-proliferative activity of acylated heterocyclic sulfonamides is described in Vascular Endothelial Growth Factor-dependent Human Umbilical Vascular Endothelial Cells (VEGF-HUVEC) and in HCT116 tumor cells in a soft agar diffusion assay. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.041
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 在 磺酰氯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12.8 g (45%)的产率得到2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Diarylsulfonylureas for use in treating secretory diarrhea

  摘要：

  这项发明提供了治疗哺乳动物分泌性腹泻或囊性纤维化的方法，包括向需要的哺乳动物施用有效量的二芳基磺酰脲。该发明还描述了用于治疗分泌性腹泻或囊性纤维化的特定二芳基磺酰脲。

  公开号：

  US06281240B1

文献信息

• [EN] INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011120025A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are compounds having the formula: or a salt thereof, wherein A, n, R1, R1A, and R2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：或其盐，其中A、n、R1、R1A和R2如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• Fused ring compound
  申请人：Tawaraishi Taisuke

  公开号：US20080194617A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which comprises a compound represented by wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用（如体重增加等）相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，包括由下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。
• [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005123748A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R41 to R46, A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如描述中所述，这些化合物对预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常，具有实用价值。
• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05270329A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  This invention provides the use of certain tetra-substituted imidazolidin-2-one derivatives in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel tetra-substituted imidazolidin-2-one derivatives and pharmaceutical formulations employing them.

  这项发明提供了在哺乳动物中治疗易感肿瘤的某些四取代咪唑啉-2-酮衍生物的用途。还提供了某些新型四取代咪唑啉-2-酮衍生物和应用它们的制药配方。
• Synthesis of bicyclic aromatic sulfonic acids sulfonyl chlorides and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05387681A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  This invention provides a novel process for the synthesis of bicyclic aromatic sulfonic acids employing reacting a bicyclic aromatic compound with sulfur trioxide-N,N-dimethylformamide complex in the presence of a water miscible, non-reactive solvent. The resulting sulfonic acid may be converted into the corresponding sulfonyl halide by the reaction with a thionyl halide. This invention further provides a novel process for the synthesis of bicyclic aromatic sulfonamides employing the reaction conditions described supra followed by an ammonolysis or amination.

  这项发明提供了一种新颖的方法，用于合成双环芳香磺酸，包括在水溶性、非反应性溶剂的存在下，将双环芳香化合物与三氧化硫-N,N-二甲基甲酰胺复合物反应。所得的磺酸可以通过与硫酰卤反应转化为相应的磺酰卤。此外，该发明还提供了一种新颖的方法，用于合成双环芳香磺酰胺，包括按上述所述的反应条件进行反应，然后进行氨解或氨基化反应。