2,3-二氢-1-苯并呋喃乙酸 | 62590-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,3-二氢-1-苯并呋喃乙酸
• 英文名称: 2-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)acetic acid
• 英文别名: (2,3-dihydro-benzofuran-2-yl)-acetic acid；2-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)-acetic acid；<2.3-Dihydro-benzofuryl-(2)>-essigsaeure；2,3-Dihydro-1-benzofuranacetic acid；2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)acetic acid
• CAS: 62590-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: HKJSLKIPAZEKGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1-苯并呋喃乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2-羟乙基)-2,3-二氢苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  2-Piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans

  摘要：

  2-哌啶基烷基-1,4-苯并二噁烷，例如式##STR1##及其酸盐是神经阻滞剂。

  公开号：

  US04039676A1
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 在 2-((二异丙基氨基)甲基)苯硼酸 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(l) iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2,3-二氢-1-苯并呋喃乙酸
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和羧酸的不对称分子内杂-迈克尔反应的双芳基硼酸-氨基硫脲催化体系

  摘要：

  双官能氨基硼酸已被首次用于促进α，β-不饱和羧酸的分子内氮杂和氧杂-迈克尔反应。芳基硼酸与手性氨基硫脲的结合使这些反应以对映选择性的方式成功进行，从而以高收率和ee（高达96％ee）提供所需的杂环。该双催化体系的整体效用通过（+）-赤藓糖酰胺B的一锅对映选择性合成得到证明，该合成通过顺序的迈克尔和酰胺化反应进行。

  DOI：

  10.1021/ol501954r

文献信息

• [EN] N-(4-(OXAZOL-5-YL)PHENYL)CHROMANE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS STIMULATORS OF THE PRODUCTION OF RETINAL PRECURSOR CELLS FOR THE TREATMENT OF NEURORETINAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(4-(OXAZOL-5-YL) PHÉNYL)CHROMANE-3-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE STIMULATEURS DE LA PRODUCTION DE CELLULES PRÉCURSEURS RÉTINIENNES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURORÉTINIENNES
  申请人：ENDOGENA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140050A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  New compounds and to a method of treating a retinal disease that leads to photoreceptor loss or outer-retina degeneration, comprising administering compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a racemic mixture, a corresponding enantiomer or, if applicable, a corresponding diastereomer thereof, wherein: A is a is selected from the group consisting of a 5-oxazolyl, a pyridine-4-yl, a triazolyl, a oxadiazolyl, a imidazolyl and a 2-methyloxazol-5-yl residue, R1, and R12 are independently selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, methoxy, trifluoromethyl, methyl and difluoromethoxy, B is selected from the group consisting of a residue of formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) and (IX) wherein, II*II denotes the point of attachment to the remainder of the molecule, and R2, R3, R4, R5, R2 I, R3 I, R4 I, R5 I, R2 II, R3 II R4 II, R5 II, R2 III, R3 III, R4 III, R5 III, R2 IV, R3 IV, R4 IV, R5 IV, R2 V, R3 V, R4 V, R5 V , R2 VI, R3 VI, R4 VI, R5 VI,R2 VII, R3 VII, R4 VII, R5 VII, are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear or branched alkyl having 1 to 3 carbon atoms, fluoro, chloro, bromo, methoxy, ethoxy, propoxy, 2,2,2-trifluoromethyl and difluoromethoxy.

  新化合物及治疗导致光感受器丧失或外视网膜退化的视网膜疾病的方法，包括给予式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、消旋混合物、相应对映体或如适用的话，相应的二对映体，其中：A选自由5-噁唑基、吡啶-4-基、三唑基、噁二唑基、咪唑基和2-甲氧基噁唑-5-基残基的群组，R1和R12独立选自氢、氟、氯、甲氧基、三氟甲基、甲基和二氟甲氧基的群组，B选自式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)和(IX)的残基的群组，其中，II*II表示与分子其余部分的连接点，R2、R3、R4、R5、R2 I、R3 I、R4 I、R5 I、R2 II、R3 II、R4 II、R5 II、R2 III、R3 III、R4 III、R5 III、R2 IV、R3 IV、R4 IV、R5 IV、R2 V、R3 V、R4 V、R5 V、R2 VI、R3 VI、R4 VI、R5 VI、R2 VII、R3 VII、R4 VII、R5 VII独立选自氢、具有1至3个碳原子的直链或支链烷基、氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基、丙氧基、2,2,2-三氟甲基和二氟甲氧基的群组。
• Neuroleptic 2-piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04129655A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  2-Piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans, e.g. those of the formula ##STR1## and acid addition salts thereof are neuroleptic agents.

  2-哌啶基烷基-1,4-苯并二氧杂环己烷，例如式##STR1##及其酸盐是神经阻滞剂。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2015097713A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to novel GPR 40 agonists of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新颖的一般式（I）的GPR 40激动剂，其互变异构体、立体异构体、药用盐、含有它们的药物组合物、它们的制备方法、这些化合物在医学中的应用以及它们制备中涉及的中间体。
• α−ヘテロシクリル酢酸化合物の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2015214525A

  公开（公告）日：2015-12-03

  【課題】α，β−不飽和カルボン酸を原料として、医薬合成の中間体として有用な、α−ヘテロシクリル酢酸化合物の製造方法の提供。【解決手段】（１）で表されるα，β−不飽和カルボン酸化合物を、フェニルボロン酸及び水素結合供与部位を分子内に有する３級アミンの存在下、（２）で表される化合物へ変換するα−ヘテロシクリル酢酸化合物の製造方法。（ｎは１又は２；Ｒ１及びＲ２はＨ、ハロゲン原子、置換或いは未置換のＣ１−８アルキル基又は置換或いは未置換のフェニル基；Ｒ１とＲ２とが結合して置換或いは未置換のベンゼン環を形成していてもよい；＊＊は不斉炭素原子）【選択図】なし

  题目：提供一种以α，β-不饱和羧酸为原料，存在于分子内具有苯硼酸和氢键供体位的三级胺下，将α，β-不饱和羧酸化合物转化为α-杂环乙酸化合物的制备方法，该方法对医药合成中间体有用。 解决方案：提供一种以α，β-不饱和羧酸化合物为原料制备α-杂环乙酸化合物的方法，其中α，β-不饱和羧酸化合物在存在苯硼酸和氢键供体位的三级胺下转化为该化合物。其中n为1或2；R1和R2为H、卤素原子、取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的苯基；R1和R2可结合形成取代或未取代的苯环；**为不对称碳原子。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20160257701A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention relates to novel GPR 40 agonists of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新的GPR 40激动剂，其通式为（I），它们的互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，制备它们的方法，这些化合物在医学上的使用以及其制备中涉及的中间体。