氯德拉苯 | 111149-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯德拉苯
• 英文名称: 2-chloro-4-(1-hydroxyoctadecyl)benzoic acid
• 英文别名: lodelaben；Declaben
• CAS: 111149-90-7
• 化学式: C₂₅H₄₁ClO₃
• 分子量: 425.052
• InChiKey: SYCYJNHKNPPDAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性

Lodelaben 是一种人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 0.5 μM 和 1.5 μM。

靶点

• IC50: 0.5 μM (elastase)
• Ki: 1.5 μM (elastase)

体外研究

Lodelaben 是一种人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 0.5 μM 和 1.5 μM。结果表明，Lodelaben 对人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的抑制作用是非竞争性的。在用合成底物或 Azocoll 测定时，Lodelaben 在 10 μM 或 5 μM 浓度下并不具有抑制活性。假单胞菌弹性蛋白酶（一种金属蛋白酶）未被 Lodelaben 抑制。然而，Cathepsin G 的活性则被 Lodelaben 抑制，其 IC50 值约为 2.5 μM。

体内研究

生理盐水/对照组和生理盐水/Lodelaben 组的平均肺动脉压相似，分别为 16.4±1.1 mm Hg 和 17.4±0.9 mm Hg。相比之下，单硝基化合物 (Monocrotaline) /对照组的平均肺动脉压为 27.5±0.8 mm Hg。治疗 Monocrotaline 模型大鼠后，Lodelaben 导致显著降低的平均肺动脉压（21.00±1.6 mm Hg, p<0.05）。生理盐水/对照组和生理盐水/Lodelaben 组的动脉在肺泡壁处仅占很小的比例是肌化的（分别为 1.9±1.4% 和 0.4±0.4%）。治疗 Monocrotaline 模型大鼠后，Lodelaben 导致肺泡壁动脉肌化百分比显著降低至 10.0±3.6%。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-chloro-4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenyl]-1-octadecanol 以 盐酸 为溶剂， 生成 氯德拉苯
  参考文献：
  名称：

  Halogenated protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，用于预防或延缓弹性蛋白或其他蛋白质的降解，从而预防或延缓由此降解引起的疾病状态，其化学式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备该化合物的新方法和中间体。

  公开号：

  US04469885A1

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。