2,3-二氯-2-甲基丙醛 | 10141-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2,3-二氯-2-甲基丙醛
• 英文名称: 2-methyl-2,3-dichloropropionaldehyde
• 英文别名: 2,3-dichloro-2-methylpropanal；2,3-dichloro-2-methyl-propionaldehyde；α,β-dichloro-isobutyraldehyde；α,β-Dichlor-isobutyraldehyd；2,3-Dichlor-2-methyl-propionaldehyd；2.3-Dichlor-2-methyl-propanal-(1)；2,3-Dichloro-2-methylpropionaldehyde
• CAS: 10141-22-7
• 化学式: C₄H₆Cl₂O
• mdl: MFCD01696141
• 分子量: 140.997
• InChiKey: HWRRRIKZPDRSFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2725 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-2-甲基丙醛 在 甲醇 作用下， 生成 Hemi-methylacetal des 2.3-Dichlor-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Sodium Methoxide with 2-Alkyl-2,3-dichloroaldehydes. II. Methacrolein Dichloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01060a007
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 在 氯 作用下， 反应 1.5h， 以98%的产率得到2,3-二氯-2-甲基丙醛
  参考文献：
  名称：

  非活化的2-（氯甲基）氮丙啶的合成与反应性

  摘要：

  开发了有效合成的非活化的2-（氯甲基）氮丙啶和2-氯甲基-2-甲基氮丙啶作为2-（卤甲基）氮丙啶类的新代表。此外，评估了这些氮杂杂环的反应性，并将其与溴代对应物进行了比较，一方面表明2-（氯甲基）氮丙啶和2-（溴甲基）氮丙啶的分布相似，但2-氯甲基的行为不同另一方面，关于它们对环扩展成氮杂环丁烷的适应性，-2-甲基氮丙啶对2-溴甲基-2-甲基氮丙啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.062

文献信息

• Halogeno-4-methylpyrazoles and process for preparing the same
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0366329A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  There are disclosed halogeno-4-methylpyrazoles represent­ed by the formula (I): wherein R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted pyridyl group; X represents a hydrogen atom or a halogen atom; and Y represents a halogen atom, and a process for preparing the same which comprises reacting 1-substituted-4-methylpyrazoles of the formula (II): wherein R has the same meaning as defined above, with a halogen.

  本发明公开了由式(I)代表的卤代-4-甲基吡唑： 其中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基或取代或未取代的吡啶基；X 代表氢原子或卤素原子；Y 代表卤素原子，以及制备卤代-4-甲基吡唑的工艺，该工艺包括使式（II）的 1-取代-4-甲基吡唑与卤素反应： 其中 R 的含义与上述定义相同，与卤素反应。
• [EN] PROCESS FOR MAKING 2,3-DIHALOPROPANOLS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION POUR 2,3-DIHALOPROPANOLS
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1997048667A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (EN) A 2,3-dihalopropanol is made by reacting 2,3-dihalopropanal with a hydrogenating agent in the presence of a transition metal-containing catalyst, under conditions such that 2,3-dihalopropanol is formed. The reaction is particularly useful, for example, as Step (3) in a process to make epihalohydrin which may be generally prepared by: (1) reacting a 3-carbon hydrocarbon with an oxidizing agent to form acrolein; (2) reacting acrolein with a molecular halogen to form 2,3-dihalopropanal; (3) reducing 2,3-dihalopropanal to form 2,3-dihalopropanol; and (4) cyclizing 2,3-dihalopropanol to make epihalohydrin. The process produces epihalohydrin using only about one mole of halogen per mole of epihalohydrin. It also uses substantially less water than existing processes.(FR) L'invention concerne un procédé pour la fabrication de 2,3-dihalopropanol par réaction de 2,3-dihalopropanal avec un agent d'hydrogénation en présence de catalyseur à métal de transition, selon les conditions nécessaires à l'élaboration du produit. La réaction est particulièrement utile, notamment comme étape (3) ci-dessous dans un procédé d'élaboration propre à l'épihalohydrine, qui comprend généralement 4 étapes: (1) réaction entre un hydrocarbone à 3 carbones et un agent d'oxydation pour obtenir de l'acroléine; (2) réaction entre l'acroléine et un halogène moléculaire pour obtenir le 2,3-dihalopropanal; (3) réduction du 2,3-dihalopropanal pour obtenir le 2,3-dihalopropanol; et (4) cyclisation du 2,3-dihalopropanol pour obtenir l'épihalohydrine. Ce faisant, on utilise uniquement environ une mole d'halogène par mole d'épihalohydrine, et sensiblement moins d'eau qu'avec les techniques existantes.

  2,3-二卤丙烷醇是一种通过将2,3-二卤丙醛与氢化试剂和含过渡金属催化剂的条件下反应生成的产物。这种反应特别适用于例如作为合成环氧丙醇二酯的第三个步骤的过程，该过程通常包括四个步骤：第一步，3碳氢化物与氧化剂反应生成烯丙醛；第二步，烯丙醛与分子卤素反应生成2,3-二卤丙醛；第三步，2,3-二卤丙醛还原成2,3-二卤丙醇；第四步，2,3-二卤丙醇循环反应生成环氧丙醇二酯。该流程仅使用约1摩尔卤素/1摩尔环氧丙醇二酯，且使用的水量远少于现有流程。
• Schulz; Wagner, Angewandte Chemie, 1950, vol. 62, p. 105,111
  作者：Schulz、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Brochet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1897, vol. <7>10, p. 332
  作者：Brochet

  DOI：——

  日期：——
• 618. Chlorination of isoprene
  作者：E. G. E. Hawkins、M. D. Philpot

  DOI：10.1039/jr9620003204

  日期：——