2,3-二氯对二噁烷 | 95-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2,3-二氯对二噁烷
• 中文别名: 2,3-二氯二氧六环；奥替溴铵
• 英文名称: 2,3-dichloro-1,4-dioxane
• 英文别名: 2,3-dichloro-para-dioxane；2,3-dichloro-[1,4]dioxane；2,3-dichloro-p-dioxane
• CAS: 95-59-0
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD00023827
• 分子量: 156.996
• InChiKey: ZOZUXFQYIYUIND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30°C
• 沸点：
  218.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4680
• 溶解度：
  INSOL IN WATER, VERY SOL IN ETHER, ACETONE, BENZENE, CHLOROFORM, CARBON TETRACHL ORIDE, DIOXANE, PETROLEUM ETHER
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4928 @ 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

2,3-二氯对二氧杂环己烷兔体内注射可显著诱导注射部位肉瘤的发生。

SC INJECTION OF 2,3-DICHLORO-P-DIOXANE IN RABBITS INDUCED SIGNIFICANT INCIDENCES OF SARCOMAS AT THE INJECTION SITE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯对二噁烷 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 5-chloro-2,3-dihydro-1,4-dioxin
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of the 2,3-Dichloro-p-dioxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01574a056
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 在 磺酰氯 作用下， 以71%的产率得到2,3-二氯对二噁烷
  参考文献：
  名称：

  同位素标记镰刀菌毒素 ¹³C2-Moniliformin [1-Hydroxycyclobut-1-ene-3,4-dione] 的合成

  摘要：

  描述了同位素标记的 [ 13 C 2 ]-1-hydroxycyclobut-1-ene-3,4-dione (moniliformin) 的全合成，一种真菌毒性次级代谢物，用作真菌毒素分析的内标。合成分四步进行，从 1,4-二恶烷开始，将其转化为 2,3-二氢-1,4-二恶英，然后与三氯乙酰氯-1,2- 13 C 2 进行 [2+2]-环加成作为 13 C 源。通过酸催化水解将 13 C 2 标记的环丁酮前体转化为[ 13 C 2 ]-moniliformin。对标记的念珠菌素及其前体的详细核磁共振和质谱研究证明了两个 13 C 原子的成功结合。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261189

文献信息

• Method for producing organic compounds by substituting halogen atoms
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1486479A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  The invention pertains to a method in which a halogen atom of an organic compound is replaced with a group derived from a nucleophilic agent, at high yield and high efficiency, by the following method which includes a step of reacting the nucleophilic agent with an organic material having a halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds, more specifically: a method for producing an organic compound having Q, the method including a step of reacting a compound represented by general formula (2) with an organic starting material having at least one halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds so as to replace the halogen atom in the organic starting material with Q:         MQa     (2) (wherein M represents an alkali metal atom, an alkali earth metal atom, or a rare earth metal atom; Q represents a moiety of an inorganic acid or an active hydrogen compound derived by eliminating a proton, wherein Q is a halogen atom different from the halogen atom in the organic starting material having the halogen atom bonded to the carbon atom having the four σ bonds; and a represents an integer of 1 to 3) in the presence of a compound represented by general formula (1) (wherein Z- represents an anion derived by eliminating a proton from an inorganic acid or an active hydrogen compound; R2 is the same or different; R2 each independently represent a C1-C10 hydrocarbon group or two R2 on the same nitrogen atom may be bonded with each other to form a ring with the nitrogen atom).

  这项发明涉及一种方法，其中有机化合物中的卤素原子被来自亲核试剂的基团取代，且产率高效率高，通过以下方法实现，包括以下步骤：将亲核试剂与具有与碳原子形成四个σ键的卤素原子相结合的有机材料反应的步骤，更具体地说：一种用于生产具有Q的有机化合物的方法，包括以下步骤：将由通式（2）表示的化合物与至少一个卤素原子与碳原子形成四个σ键的有机起始材料反应，以将有机起始材料中的卤素原子替换为Q：         MQa     (2) （其中M代表碱金属原子、碱土金属原子或稀土金属原子；Q代表由消除质子衍生的无机酸或活性氢化合物的基团，其中Q是不同于有机起始材料中卤素原子的卤素原子，该卤素原子与具有四个σ键的碳原子相结合；a表示1到3的整数），在通式（1）表示的化合物的存在下 （其中Z-代表由无机酸或活性氢化合物中消除质子衍生的阴离子；R2相同或不同；R2各自独立地表示C1-C10烃基，或者两个R2在同一氮原子上可能与彼此结合形成与氮原子的环）。
• Alternative synthesis of TTF donors with a dioxolane ring, and synthesis of their dithiolane and oxathiolane analogues
  作者：Jun-ichi Yamada、Rika Oka、Hiroyuki Anzai、Hiroyuki Nishikawa、Isao Ikemoto、Koichi Kikuchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01679-7

  日期：1998.10

  3-dithiolane, or 1,3-oxathiolane ring (1–3) has been accomplished via the (MeO)3P-promoted cross-coupling reaction of the corresponding new ketones (6–8) and thiones (9a-c). The radical-cation salts derived from 2a with AuI2−, BF4−, and AsF6− exhibited metallic conducting behavior for single crystals.

  通过（MeO）3 P促进的交叉偶联反应完成了带有1,3-二氧戊环，1,3-二硫杂环戊烷或1,3-氧杂硫杂环戊烷环（1-3）的TTF（四硫富瓦烯）供体的合成。相应的新酮（6-8）和硫酮（9a-c）。自由基阳离子盐衍生自2A与AUI 2 -，BF 4 - ，和ASF 6 -为单晶表现出金属导电行为。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-ARYL-MORPHOLINONEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCTION OF N-ARYL MORPHOLINONES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE N-ARYL-MORPHOLINONES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005016899A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) worin X die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung hat, sowie Vorstufen dazu.

  制备化合物的方法，其化学式为(I)，其中X具有专利权要求1中指定的含义，以及其前体。
• A New Approach to the Construction of BEDT-TTF Derivatives Condensed with Heterocycles via BF3-promoted Reactions of Organotin Thiolates
  作者：Jun-ichi Yamada、Yasushi Nishimoto、Satoru Tanaka、Rie Nakanishi、Kenji Hagiya、Hiroyuki Anzai

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02060-8

  日期：1995.12

  The synthesis of BEDT-TTF derivatives fused with heterocycles (3–7) has been accomplished via the BF3-promoted reaction of organotin thiolates (8 and 9) with electrophiles (10 and 11). Electrical conductivities of radical cation salts derived from some of them were also investigated.

  通过杂环BF 3促进有机锡硫醇盐（8和9）与亲电试剂（10和11）的反应，完成了与杂环（3-7）稠合的BEDT-TTF衍生物的合成。还研究了衍生自其中一些的自由基阳离子盐的电导率。
• Purified salt of beta-hydroxyethoxy acetic acid, purified 2-p-dioxanone, and manufacturing method therefor
  申请人：——

  公开号：US20010056192A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  A purified salt of &bgr;-hydroxyethoxy acetic acid of formula (1) having a fusion peak-top temperature detected by differential scanning calorimetry (DSC) and a purified 2-p-dioxanone of formula (2) derived from the purified salt of &bgr;-hydroxyethoxy acetic acid of formula (1). 1 (wherein in formula (1), n=1-2 , and if n=1, M is Na and/or K, and, if n=2, M is Ca and/or Mg.) 2

  公式（1）的纯化的β-羟乙氧基乙酸盐具有差示扫描量热法（DSC）检测到的熔合峰顶温度，公式（2）的纯化的2-p-二噁烷酮是从公式（1）的纯化的β-羟乙氧基乙酸盐中衍生出来的。(其中在公式（1）中，n = 1-2，如果n = 1，则M为Na和/或K，如果n = 2，则M为Ca和/或Mg。)

表征谱图