5-chloro-2,3-dihydro-1,4-dioxin | 57253-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶英
• 英文名称: 5-chloro-2,3-dihydro-1,4-dioxin
• 英文别名: 2-chloro-1,4-dioxene；5-Chloro-2,3-dihydro-1,4-dioxine
• CAS: 57253-40-4
• 化学式: C₄H₅ClO₂
• 分子量: 120.535
• InChiKey: CEWVATDHWSVYRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38-39 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,3-dihydro-1,4-dioxin 在 oxonium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Tsivunin, V. S.; Zaripova, V. G.; Zaripov, I. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 2, p. 256 - 261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯对二噁烷 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 5-chloro-2,3-dihydro-1,4-dioxin
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of the 2,3-Dichloro-p-dioxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01574a056

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-ARYL-MORPHOLINONEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCTION OF N-ARYL MORPHOLINONES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE N-ARYL-MORPHOLINONES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005016899A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) worin X die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung hat, sowie Vorstufen dazu.

  制备化合物的方法，其化学式为(I)，其中X具有专利权要求1中指定的含义，以及其前体。
• Generation and cyclotrimerization of 1,4-dioxacyclohexyne (p-dioxyne)
  作者：Miquel A. Pericàs、Antoni Riera、Oriol Rossell、Fèlix Serratosa、Miquel Seco

  DOI：10.1039/c39880000942

  日期：——

  1,4-Dioxacyclohexyne (p-dioxyne) has been generated at low temperature in tetrahydrofuran solution from 2,3-dibromo-1,4-dioxacyclohexene, via 2-bromo-3-lithio-1,4-dioxacyclohexene, and isolated as the corresponding cyclotrimer tris(ethylendioxy)benzene (1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydro-1,4,5,8,9,12-hexaoxatriphenylene).

  1,4-二氧杂环己炔（p -dioxyne ）在低温下于四氢呋喃溶液中由2,3-二溴-1,4-二氧杂环己烯经2-溴-3-硫代-1,4-二氧杂环己烯生成，并分离为相应的环三聚体三（乙二氧基）苯（1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-十二烷基氢化-1,4,5,8,9,12-六氧杂三亚苯基）。
• Krasavtsev, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 9, p. 1775 - 1777
  作者：Krasavtsev, I. I.

  DOI：——

  日期：——
• Kuznetsov,N.V.; Krasavtsev,I.I., Soviet progress in chemistry, 1978, vol. 44, # 7, p. 77 - 80
  作者：Kuznetsov,N.V.、Krasavtsev,I.I.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-Chlorodioxene with Alcohols, Phenols, and Acids
  作者：MELVIN J. ASTLE、JOHN D. WELKS

  DOI：10.1021/jo01069a034

  日期：1961.11