氯甲基呋喃-2-羧酸酯 | 127039-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 氯甲基呋喃-2-羧酸酯
• 英文名称: chloromethyl furan-2-carboxylate
• 英文别名: chloromethyl 2-furoate
• CAS: 127039-04-7
• 化学式: C₆H₅ClO₃
• 分子量: 160.557
• InChiKey: WPGXILUGNJHMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基呋喃-2-羧酸酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-furanic acid iodomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ybfF水解酶的非典型，分叉结合口袋的分离作用

  摘要：

  在口袋甲叉：从ybfF水解酶的底物结合口袋的分叉叶霍乱弧菌提供其总体活性和稳定性明显贡献。这两个瓣的不同作用使得ybfF的热稳定性和底物选择性脱钩，从而可用于生物催化剂的设计。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300085
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 二氯甲烷 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到氯甲基呋喃-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种羧酸酯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种如式(1)、式(2)或式(3)所示的酯类化合物的合成方法，所述方法为：将醛类化合物、叠氮化钠、四丁基碘化铵和卤代化合物溶于溶剂中，或将醛类化合物、叠氮化钠、四丁基碘化铵直接溶于卤代化合物中，在90‑100℃下反应1～12h，反应结束后，反应液经后处理得到式(1)所示的化合物。本发明反应条件温和，无需强酸强碱以及金属参与，合成方法简单高效、产率高、底物适用范围广且具有放大生产的潜力，具有较大的潜在经济价值。

  公开号：

  CN106588644B

文献信息

• Benzimidazole inhibitors of fructose 1,6-biphosphatase
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1402895A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  Novel benzimidazole compounds of structure (1) and their use as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors is described wherein A, E, and L are selected from the group consisting of -NR82, -NO2, -H, -OR7, -SR7, -C(O)NR42, halo, -COR11, -SO2R3, guanidine, amidine, -NHSO2R5, -SO2NR42, -CN, sulfoxide, perhaloacyl, perhaloalkyl, perhaloakolxy, C1-C5 alkyl, C2-C5 alkenyl, C2-C5 alkynyl, and lower alicyclic, or together A and L form a cyclic group, or together L and E form a cyclic group, or together E and J from a cyclic group including aryl, cyclic alkyl, and heterocyclic; J is selected from the group consiting -NR82, -NO2, -H, -OR7, -SR7, -C(O)NR42, halo, -C(O)R11, -CN, sulfonyl, sulfoxide, perhaloalkyl, hydroxyalkyl, perhaloalkoxy, alkyl, haloalkyl, aminoalkyl, alkenyl, alkynyl, alicyclic, aryl, and aralkyl, or together with Y forms a cyclic group including aryl, cyclic alkyl and heterocyclic alkyl; X is selected from the group consisting of alkylamino, alkyl(hydroxy), alkyl(carboxyl), alky(phosphonate), alkyl, alkenyl, alkynyl, alkyl(sulfonate), aryl, carbonylalkyl, 1,1-dihaloalkyl, aminocarbonylamino, alkylaminoalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylthio, alkylaminocarbonyl, alkylcarbonylamino, alicyclic, aralkyl, and alkylaryl, all optionally substituted; or together with Y form a cyclic group including aryl, cyclic alkyl, and heterocyclic; Y is selected from the group consisting of -H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alicyclic, aralkyl, aryloxyalkyl, alkoxyalkyl, -C(O)R3, -S(O)2,R3, -C(O)-R11, -CONHR3, -NR22, and-OR3, all except H are optionally substituted; or together with X form a cyclic group including aryl, cyclic alkyl, and heterocyclic; and pharmaceutically acceptable prodrugs and salts thereof.

  描述了结构(1)的新型苯并咪唑化合物及其作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的用途，其中A、E和L选自由-NR82、-NO2、-H、-OR7、-SR7、-C(O)NR42、卤素、-COR11、-SO2R3、胍、脒、-NHSO2R5、-SO2NR42、-CN、亚砜、全卤酰基、全卤烷基、全卤醇基、C1-C5 烷基、C2-C5 烯基、C2-C5 炔基和低级脂环族，或 A 和 L 共同组成一个环状基团，或 L 和 E 共同组成一个环状基团，或 E 和 J 共同组成一个包括芳基、环状烷基和杂环在内的环状基团；J选自由-NR82、-NO2、-H、-OR7、-SR7、-C(O)NR42、卤代、-C(O)R11、-CN、磺酰基、亚砜、全卤烷基、羟基烷基、全卤烷氧基、烷基、卤代烷基、氨基烷基、烯基、炔基、脂环基、芳基和芳烷基组成的基团，或与Y一起形成包括芳基、环烷基和杂环烷基在内的环状基团；X 选自烷基氨基、烷基（羟基）、烷基（羧基）、烷基（膦酸盐）、烷基、 烯基、炔基、烷基（磺酸盐）、芳基、羰基烷基、1,1-二卤代烷基、氨基羰基氨基、烷基氨基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷硫基、烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、脂环族、芳基和烷芳基，均可选择被取代；或与 Y 一起形成环状基团，包括芳基、环烷基和杂环基；Y 选自-H、烷基、烯基、炔基、芳基、脂环族、芳烷基、芳氧基烷基、烷氧基烷基、-C(O)R3、-S(O)2,R3、-C(O)-R11、-CONHR3、-NR22 和-OR3 组成的组，除 H 外，所有均被任选取代；或与 X 一起形成一个环状基团，包括芳基、环烷基和杂环基；及其药学上可接受的原药和盐。
• YAMADA, HIROTADA;UEDA, SHINJI;MUTOH, MASAYUKI;NAGATA, HIDEO;NOUDA, HIROSH+, J. ANTIBIOTICS., 43,(1990) N, C. 578-583
  作者：YAMADA, HIROTADA、UEDA, SHINJI、MUTOH, MASAYUKI、NAGATA, HIDEO、NOUDA, HIROSH+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP0970095B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6110903A
  申请人：——

  公开号：US6110903A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6399782B1
  申请人：——

  公开号：US6399782B1

  公开（公告）日：2002-06-04