2,3-二苯基-1-苯并噻吩-7-醇 | 29938-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2,3-二苯基-1-苯并噻吩-7-醇
• 英文名称: 2,3-diphenyl-benzo[b]thiophen-7-ol
• 英文别名: 7-Hydroxy-2,3-diphenyl-benzothiophen；Benzo[b]thiophene-7-ol, 2,3-diphenyl-；2,3-diphenyl-1-benzothiophen-7-ol
• CAS: 29938-01-0
• 化学式: C₂₀H₁₄OS
• 分子量: 302.397
• InChiKey: OYYDVCJRHWIYIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二苯基-1-苯并噻吩-7-醇 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 7,8-DI Aryl Coumarino and Flavano Benzo-Thiophenes

  摘要：

  The key step for the synthesis of 7-hydroxy 2,3-diarylsubstititted benzothiophenes 5a-f by starting from substituted 2-aryl-2-((2-methoxy phenyl)thio)acetophenones 3a-f as at? intermediate, consists of a Friedel-Crafts cyclization followed by demethylation by Lewis acids like BF3OEt2 and AlCl3 in DCM.

  DOI：

  10.1080/10426500210246
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯硫酚 在 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,3-二苯基-1-苯并噻吩-7-醇
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 7,8-DI Aryl Coumarino and Flavano Benzo-Thiophenes

  摘要：

  The key step for the synthesis of 7-hydroxy 2,3-diarylsubstititted benzothiophenes 5a-f by starting from substituted 2-aryl-2-((2-methoxy phenyl)thio)acetophenones 3a-f as at? intermediate, consists of a Friedel-Crafts cyclization followed by demethylation by Lewis acids like BF3OEt2 and AlCl3 in DCM.

  DOI：

  10.1080/10426500210246

文献信息

• FACILE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 4-HYDROXY COUMARINOBENZOTHIOPHENES
  作者：P.Naveen Kumar、B. Prasanna、G.V.P. Chandramouli

  DOI：10.1515/hc.2001.7.3.271

  日期：2001.1
• A Facile Synthesis of 7,8-DI Aryl Coumarino and Flavano Benzo-Thiophenes
  作者：G. V. P. Chandramouli、B. Prasanna、P. Naveen Kumar、P. Vijayakumar Reddy

  DOI：10.1080/10426500210246

  日期：2002.2.1

  The key step for the synthesis of 7-hydroxy 2,3-diarylsubstititted benzothiophenes 5a-f by starting from substituted 2-aryl-2-((2-methoxy phenyl)thio)acetophenones 3a-f as at? intermediate, consists of a Friedel-Crafts cyclization followed by demethylation by Lewis acids like BF3OEt2 and AlCl3 in DCM.