2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷 | 2370-88-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷
• 中文别名: 1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷；1，3，5，7-四甲基环四硅氧烷；四甲基环四硅氧烷
• 英文名称: 2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane
• 英文别名: 1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane；tetramethylcyclotetrasiloxane；TMCTS；2,4,6,8-Tetramethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane
• CAS: 2370-88-9
• 化学式: C₄H₁₆O₄Si₄
• mdl: MFCD00039567
• 分子量: 240.511
• InChiKey: BQYPERTZJDZBIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −69 °C(lit.)
• 沸点：
  134 °C(lit.)
• 密度：
  0.986 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  76 °F
• LogP：
  -2.4-5.54 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2901100000
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H226
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 储存条件：
  储存于干燥的惰性气体中，并确保容器密封，存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4,6,8-Tetramethylcyclotetrasiloxane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3,5,7-Cyclotetra(methylsiloxane)
1,3,5,7-Tetramethylcyclotetrasiloxane
TMCTS
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3,5,7-Cyclotetra(methylsiloxane)
别名
1,3,5,7-Tetramethylcyclotetrasiloxane
TMCTS
: C4H16O4Si4
分子式
: 240.51 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -69 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
134 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
24 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.991 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.54 在 25 °C
p) 自燃温度
270 °C 在 101.3 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 碱, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠封闭斑贴试验 - 豚鼠 - 不引起皮肤过敏。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 体外染色体畸变试验 - 淋巴细胞 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 100 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 近头状伪蹄形藻 (绿藻) - > 100 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2,4,6,8-Tetramethylcyclotetrasiloxane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2,4,6,8-Tetramethylcyclotetrasiloxane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (2,4,6,8-Tetramethylcyclotetrasiloxane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用的1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷是一种有机硅试剂，在实验室研发和化工生产中被广泛应用。其主要用途包括进行氢化硅烷化反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以70%的产率得到tetramethyltetrachlorotetracyclosiloxane
  参考文献：
  名称：

  14种C标记的环状和线性硅氧烷的合成

  摘要：

  描述了合成多种14 C-标记的单体和聚合硅氧烷的简单程序。具体地，提供以下硅氧烷的合成，其中一些在商业上具有重要意义：14 C-八甲基环四硅氧烷（D 4），14 C-十甲基环五硅氧烷（D 5），14 C-六甲基二硅氧烷（MM），14 C-二甲基二甲氧基硅烷和14 C-二甲基硅烷二醇（DMSD）是离散的单体种类的例子。14C-350和1000 cSt聚二甲基硅氧烷（PDMS）是聚合物的例子。除二甲基硅烷二醇外，单体种类的合成涉及格氏试剂与适当的氯硅烷的反应，而聚合材料是通过14 C-D 4与十二甲基五硅氧烷（MD 3 M）的酸催化平衡反应合成的。通过14 C-二甲基二甲氧基硅烷的水解获得化合物14 C-DMSD 。此处列出的标记材料是合成的，可在一些正在进行的环境命运和效应研究以及毒理学研究中用作示踪剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00916-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-1,3-dimethyldisiloxane 在 乙醚 、 水 作用下， 生成 2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Sokolow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 258,261, 263; engl. Ausg. S. 262, 265, 266

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  特比萘芬 在 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷 、 水 、 copper diacetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到(R)-N,6,6-trimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)hepta-3,4-dien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  氢化铜催化对映选择性合成轴向手性 1,3-二取代丙二烯

  摘要：

  从前手性起始原料轴向手性二取代丙二烯的一般对映选择性合成仍然是有机合成中长期存在的挑战。在这里，我们报道了一种有效的对映选择性和化学选择性氢化铜催化共轭烯炔的半还原，以水作为质子源提供 1,3-二取代丙二烯。该方案足够温和，可以容纳各种官能团，包括酮基、酯基、氨基、卤素和羟基。此外，还描述了该方法在单氘代丙二烯和手性 2,5-二氢吡咯的选择性合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07582

文献信息

• Photo Lewis acid generators: photorelease of B(C₆F₅)₃ and applications to catalysis
  作者：Andrey Y. Khalimon、Bryan K. Shaw、Adam J. V. Marwitz、Warren E. Piers、James M. Blackwell、Masood Parvez

  DOI：10.1039/c5dt03008k

  日期：——

  A series of molecules capable of releasing of the strong organometallic Lewis acid B(C6F5)3 upon exposure to 254 nm light have been developed. These photo Lewis acid generators (PhLAGs) can now serve as photoinitiators for several important B(C6F5)3-catalyzed reactions. Herein is described the synthesis of the triphenylsulfonium and diphenyliodonium salts of carbamato- and hydridoborates, their establishment

  已经开发出了一系列能够在暴露于254 nm的光后释放出强有机金属路易斯酸B（C 6 F 5）3的分子。这些光路易斯酸产生剂（PhLAG）现在可以用作几个重要的B（C 6 F 5）3催化反应的光引发剂。本文描述了氨基甲酸酯和氢硼酸酯的三苯基s盐和二苯基碘鎓盐的合成，它们作为PhLAG的建立以及旨在确定硼烷释放机理的研究。还讨论了影响这些光解反应的因素以及该概念在光诱导的氢化硅烷化反应中的应用以及硅氧烷支架的构建。
• Regioselective Platinum Catalyzed β-Hydrosilylation of Allylic Benzene Derivatives with Cyclic Siloxane D4 H
  作者：Abdelghani El Malki、Abdellah Hannioui、El Mostapha Rakib、Nourredine Knouzi、Michel Vaultier

  DOI：10.2174/157017811795684992

  日期：2011.6.1

  Conditions have been found for an efficient regioselective β-hydrosilylation of allylbenzene, 2-allyl-1- trimethylsiloxybenzene, 4-allyl-1,2-(methylenedioxy)benzene, allylpentafluorobenzene, and 4-allyl-2-methoxy-1- trimethylsiloxybenzene with D4H in the presence of Karstedts-catalyst or platinum black under mild conditions leading quantitatively to functionalized tetramethylcyclosiloxanes 3.

  已发现，在温和条件下，使用Karstedts催化剂或铂黑，D4H可以高效地对烯丙基苯、2-烯丙基-1-三甲基硅氧基苯、4-烯丙基-1,2-亚甲二氧基苯、烯丙基五氟苯和4-烯丙基-2-甲氧基-1-三甲基硅氧基苯进行区域选择性的β-氢硅化反应，定量地生成功能化的四甲基环四硅氧烷3。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR PHOTO LEWIS ACID GENERATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LA PHOTOGÉNÉRATION D'ACIDES DE LEWIS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UTI LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：WO2013142956A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  There are disclosed masked Lewis acids into compounds in which the Lewis acid can be released by exposure of the compound to light, especially ultraviolet light. These compounds can be represented by the following formula (I): ([(AEX(3-n))(n+1)Yn](n+1)-)m(Qm+)(n+1) (I). wherein briefly, E represents boron or aluminium, X is an aryl group and Y is -Ar'EAX,. These compounds are used as catalyst for hydrosilylation reaction, crosslinking of polymers, or ester deprotection reactions as photo Lewis acid generator (PhLAG).

  披露了遮蔽的路易斯酸进入化合物中，通过将化合物暴露于光，特别是紫外光，可以释放路易斯酸。这些化合物可以用以下公式（I）表示：（[(AEX(3-n))(n+1)Yn](n+1)-)m(Qm+)(n+1) (I)。其中，简要地说，E代表硼或铝，X是一个芳基团，Y是-Ar'EAX。这些化合物作为催化剂用于氢硅化反应、聚合物的交联或作为光路易斯酸发生器（PhLAG）的酯去保护反应。
• [EN] CYCLIC SILOXANES, COMPOSITIONS, METHODS, AND ARTICLES<br/>[FR] SILOXANES CYCLIQUES, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET ARTICLES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2019058229A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  A cyclic siloxane compound, composition, method, and an article including the siloxane, wherein the cyclic siloxane has the following Formula (I): wherein: each R1 and R2 is independently a (C1-C4)alkyl; each L1 and L2 is independently a single bond, an alkylene, or an alkylene bonded to a group selected from oxy, thio, carbonyl, -NH-, and combinations thereof; each R3 is independently a linear (C14-C100)alkyl; each R4 is independently a (C1-C30)alkyl, a (C2-C30)heteroalkyl having at least one oxygen, sulfur, or -NH- group, or a (C1-C30)alkyl substituted with a fluoro, thiol, isocyanato, cyanato, hydroxyl, glycidoxy, or epoxy group; with the proviso that L1, L2, and R4 are selected such that each Si atom is directly bonded to an alkylene or an alkyl; m is an integer of at least 2; n is an integer of 0 or above; m + n is an integer of at least 3; and the cyclic siloxane compound is a solid at 25°C.

  一个环状硅氧烷化合物，组合物，方法和包括该硅氧烷的文章，其中该环状硅氧烷具有以下式（I）：其中：每个R1和R2独立地是（C1-C4）烷基；每个L1和L2独立地是单键，烷基或与氧，硫，羰基，-NH-及其组合物中选择的基团结合的烷基；每个R3独立地是线性（C14-C100）烷基；每个R4独立地是（C1-C30）烷基，具有至少一个氧，硫或-NH-基团的（C2-C30）杂烷基，或用氟，硫醇，异氰酸酯，氰酸酯，羟基，环氧基或环氧基取代的（C1-C30）烷基；但须满足L1，L2和R4被选择为每个硅原子直接与烷基或烷基结合；m是至少2的整数；n是大于或等于0的整数；m + n是至少3的整数；且该环状硅氧烷化合物在25°C下为固体。
• Adhesive compositions containing cyclic siloxanes and methods for use thereof
  申请人：Designer Molecules, Inc.

  公开号：US07777064B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  The invention is based on the discovery that certain well-defined functionalized cyclic siloxanes are useful as thermosetting resins for the electronic packaging industry. The functionalized cyclic siloxane compounds described herein can be cured in a variety of ways, depending on the polymerizable moiety incorporated into the compound. Invention cyclic siloxanes are readily prepared via hydrosilation of polyalkyl(hydro)cyclosiloxanes with appropriately functionalized alkenes and/or alkynes.

  这项发明是基于发现，某些明确定义的官能化环状硅氧烷可用作电子封装行业的热固性树脂。本文描述的官能化环状硅氧烷化合物可以通过多种方式固化，具体取决于化合物中所包含的可聚合基团。发明的环状硅氧烷可通过将多聚烷基（氢）环硅氧烷与适当官能化的烯烃和/或炔烃进行氢硅烷化而轻松制备。

表征谱图