2,4-二乙基-6-甲基-吡啶 | 59656-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二乙基-6-甲基-吡啶
• 英文名称: 2,4-Diethyl-6-methylpyridin
• 英文别名: 2,4-diethyl-6-methyl-pyridine；2,4-Diaethyl-6-methyl-pyridin；2-methyl-4,6-diethyl-pyridine；2-Methyl-4,6-diethylpyridine；2,4-diethyl-6-methylpyridine
• CAS: 59656-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: BMXLRGSHVMHFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二乙基-6-甲基-吡啶 在 盐酸 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 吡啶-2,4,6-三羧酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  Eckert; Loria, Monatshefte fur Chemie, 1917, vol. 38, p. 239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-丁炔 、 乙腈 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WAKATSUKI Y.; YAMAZAKI H., SYNTHESIS , 1976, NO 1, 26-28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives useful as modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Gaul Michael D.

  公开号：US20090069305A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to substituted nitrogen-containing heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using any of these derivatives and compositions for H 4 receptor activity modulation and the treatment of states mediated by histamine H 4 receptor activity.

  本发明涉及取代的含氮杂芳基衍生物、含有它们的药物组合物，以及使用这些衍生物和组合物中的任一种用于调节H4受体活性和治疗由组胺H4受体活性介导的状态的方法。
• Inhibitors of cell proliferation, angiogenesis, fertility, and muscle contraction
  申请人：——

  公开号：US20030064989A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention concerns inhibitors of cell proliferation, angiogenesis, fertility, and muscle contraction, characterized by formula I 1 wherein, X, Y and Z independently represent C or N; ------ is an optional double bond; n is 0 or 1; R 1 , R 2 , and R 4 independently represent hydrogen, a chemical bond, C 1-10 alkyl; C 2-10 alkenyl; C 2-10 alkinyl; aryl; aryl-C 1-10 alkyl; C 3-10 heterocyclyl; C 5-10 heteroaryl; halo, CF 3 ; NO 2 ; NHC(O)R*, OR, said alkyl, alkenyl, alkinyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl, or heteroaryl being optionally substituted; R 3 , R 5 , and R 6 independently represent hydrogen, C 1-10 alkyl; C 2-10 alkenyl; C 2-10 alkinyl; aryl; aryl-C 1-10 alkyl; C 3-10 heterocyclyl; C 5-10 heteroaryl; halo, CF 3 ; NO 2 ; NHC(O)R*, OR, said alkyl, alkenyl, alkinyl, aryl, heterocyclyl, or heteroaryl being optionally substituted; or R 5 and R 6 together form a 5- or 6-member aryl, heterocyclyl or heteroaryl group; R is hydrogen or C 1-6 alkyl; R* is hydrogen, or C 1-6 alkyl, or OH, wherein the optional substituents are preferably selected from the group of one to three OH, C 1-6 alkyl, halo, NO 2 , C 1-6 alkoxy, and CF3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及细胞增殖、血管生成、生育和肌肉收缩的抑制剂，其特征在于以下公式I1： 其中，X、Y和Z独立表示C或N；------是一个可选的双键；n为0或1；R1、R2和R4独立表示氢、化学键、C1-10烷基；C2-10烯基；C2-10炔基；芳基；芳基-C1-10烷基；C3-10杂环烷基；C5-10杂芳基；卤素、三氟甲基；NO2；NHC(O)R*、OR，所述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环烷基或杂芳基可以是可选的取代基；R3、R5和R6独立表示氢、C1-10烷基；C2-10烯基；C2-10炔基；芳基；芳基-C1-10烷基；C3-10杂环烷基；C5-10杂芳基；卤素、三氟甲基； ；NHC(O)R*、OR，所述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环烷基或杂芳基可以是可选的取代基；或者R5和R6一起形成一个5-或6-成员的芳基、杂环烷基或杂芳基；R为氢或C1-6烷基；R*为氢、或C1-6烷基、或OH，其中可选的取代基优选从一个到三个OH、C1-6烷基、卤素、 、C1-6烷氧基和三氟甲基中选择，或其药学上可接受的盐。
• [EN] POLYCYCLIC BIOREGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] BIORÉGULATEUR POLYCYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION S'Y RAPPORTANT ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 多环类生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2022089514A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  一种多环类生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(II)所示的化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症及其他相关疾病药物中的应用。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3341370B1

  公开（公告）日：2021-04-28
• COMPOUND FOR AN ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：JUNG Sung-Hyun

  公开号：US20120104941A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A compound for an organic photoelectric device, an organic photoelectric device, and a display device, the compound being represented by the following Chemical Formula 3a, 3b, or 3c: