2,4-二氟-6-甲基吡啶 | 83261-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟-6-甲基吡啶
• 中文别名: 吡啶，2,4-二氟-6-甲基-(9CI)
• 英文名称: 2,4-difluoro-6-methylpyridine
• CAS: 83261-73-8
• 化学式: C₆H₅F₂N
• 分子量: 129.109
• InChiKey: ZFQQJBUDQPEFRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-6-甲基吡啶 、 2,5-dichloro-4-methylmercaptophenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Fluoro-6-methyl-4-(2,5-dichloro-4-methylmercapto-phenoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Phenoxy pyridine derivatives and herbicidal compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡啶衍生物，其化学式为##STR1## 其中n为0、1或2；R是一个碳原子数为1到4的烷基基团，未取代或取代一个或多个氟或氯原子，碳原子数为2到4的烯基基团，苯甲基基团或取代氯或甲基的苯甲基基团；W和X可以相同也可以不同，分别是氢、氯、氟、溴或碘原子或碳原子数为1到4的烷基；Y是氢、氯、氟或溴原子或碳原子数为1到4的烷基；Z是氯或氟原子。本发明还涉及化合物I的制备以及它们作为生物杀灭剂，特别是除草剂组合物中的活性成分的用途。

  公开号：

  US04453972A1

文献信息

• [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019050988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof: (I) wherein Q1, Q2, Q3, R2a, R2b, R3 and X are as defined herein.

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160221998A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are: a heterocyclic amide compound represented by formula (1); and a herbicide containing the heterocyclic amide compound. In the formula, G represents a group represented by formula (G-1) or (G-2); each of W and W 1 independently represents an oxygen atom or the like; each of Z 1 and Z a1 represents a phenyl group or the like; Z 2 represents an aromatic heterocycle; each of R 1 and R 2 independently represents a C 1 -C 6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or the like; and each of R 4 , R a4 , R 5 , R a5 , R 6 , R a6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or the like.

  提供的是由式（1）表示的杂环酰胺化合物；以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中，G代表由式（G-1）或（G-2）表示的基团；W和W1各自独立地代表氧原子或类似物；Z1和Za1各自代表苯基或类似物；Z2代表芳香杂环；R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物；R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROGRAMMED NECROSIS PATHWAY, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE NÉCROSE PROGRAMMÉE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ FAISANT APPEL À CEUX-CI
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2021138694A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to the programmed necrosis pathway.

  本公开提供了式（I）的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由程序性坏死途径引起或相关的疾病和紊乱中的应用。
• [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE TYPE QUINOLIZIDINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009094279A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及化合物(I)的公式，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。
• AZETIDINE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING PAIN, DIABETES AND DISORDERS OF LIPID METABOLISM
  申请人：McKittrick A. Brian

  公开号：US20080089858A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Disclosed are compounds of the formula: and compounds of the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , u and v are as defined herein. Also disclosed are methods of treating pain (e.g., inflammatory pain, chronic pain, and neuropathic pain), methods of treating diabetes, and methods of inhibiting the absorption of cholesterol using compounds of formula I or IIA.

  本发明涉及以下式的化合物：以及以下式的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，u和v如本文所定义。本发明还涉及使用I或IIA式化合物治疗疼痛（例如，炎性疼痛，慢性疼痛和神经病理性疼痛）的方法，治疗糖尿病的方法以及抑制胆固醇吸收的方法。