2,4-二氟-N-[2-甲氧基-5-[4-(4-吗啉基)-6-喹唑啉基]-3-吡啶基]苯磺酰胺 | 1093818-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4-二氟-N-[2-甲氧基-5-[4-(4-吗啉基)-6-喹唑啉基]-3-吡啶基]苯磺酰胺
• 英文名称: 2,4-difluoro-N-(2-methoxy-5-(4-morpholinoquinazolin-6-yl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4-difluoro-N-{2-(methyloxy)-5-[4-(4-morpholinyl)-6-quinazolinyl]-3-pyridinyl}benzenesulfonamide；2,4-difluoro-N-[2-methoxy-5-[4-(4-morpholinyl)-6-quinazolinyl]-3-pyridinyl]Benzenesulfonamide；2,4-difluoro-N-[2-methoxy-5-(4-morpholin-4-ylquinazolin-6-yl)pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1093818-24-6
• 化学式: C₂₄H₂₁F₂N₅O₄S
• 分子量: 513.525
• InChiKey: BITYGNDFPWCLCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.453

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 46.62h， 生成 2,4-二氟-N-[2-甲氧基-5-[4-(4-吗啉基)-6-喹唑啉基]-3-吡啶基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157191

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：ADAMS Nicholas D.

  公开号：US20090018131A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinazoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinazoline derivatives.

  本发明涉及使用喹唑啉衍生物来抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用喹唑啉衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。通过给予喹唑啉衍生物进行治疗。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2167092A2

  公开（公告）日：2010-03-31
• PI3K INHIBITORS FOR TREATING COUGH
  申请人：Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP2812003A1

  公开（公告）日：2014-12-17
• NOVEL USE
  申请人：Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP2812002A2

  公开（公告）日：2014-12-17
• PI3K INHIBITORS FOR TREATING FIBROTIC DISEASES
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20150051215A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention is directed to compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of fibrotic diseases such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).