2,4-二氯-6-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶 | 30212-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶
• 中文别名: 2,4-二氯-6-甲基吡啶并[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloropyrido<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-methyl-5-azaquinazoline；2,4-dichloro-6-methyl-pyrido[3,2-d]pyrimidine；2,4-Dichlor-6-methyl-pyrido[3,2-d]pyrimidin；2,4-dichloro-6-methyl-pyrido[3,2-d]pyrimidine；2,4-dichloro-6-methylpyrido[3,2-d]pyrimidine；2,4-Dichlor-6-methylpyrido<3,2-d>pyrimidin
• CAS: 30212-52-3
• 化学式: C₈H₅Cl₂N₃
• 分子量: 214.054
• InChiKey: NOZYRUURZZGLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 6-methylpyrido<3,2-d>pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  853.聚氮杂萘。第四部分 1：3：5-和1：3：8-三氮杂萘的其他衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004433
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-甲基-2-吡啶羧酸 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-二氯-6-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  853.聚氮杂萘。第四部分 1：3：5-和1：3：8-三氮杂萘的其他衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004433

文献信息

• [EN] 8-SUBSTITUTED QUINOLINES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN 8 ET ANALOGUES ASSOCIÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010101949A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Provided herein are 8-substituted quinolines and related analogues as sirtuin-modulating compounds of Structural Formula (I) and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了8-取代喹啉和相关类似物作为结构式（I）的抑制素调节化合物以及其使用方法。这些抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含抑制素调节化合物与另一治疗剂结合的组合物。
• Discovery of a Series of 5-Azaquinazolines as Orally Efficacious IRAK4 Inhibitors Targeting MyD88^L265PMutant Diffuse Large B Cell Lymphoma
  作者：Sébastien L. Degorce、Rana Anjum、Andrew Bloecher、Rodrigo J. Carbajo、Keith S. Dillman、Lisa Drew、Christopher T. Halsall、Eva M. Lenz、Nicola A. Lindsay、Michele F. Mayo、Jennifer H. Pink、Graeme R. Robb、Alan Rosen、James S. Scott、Yafeng Xue

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01346

  日期：2019.11.14

  this article, we report the discovery of a series of 5-azaquinazolines as selective IRAK4 inhibitors. From modestly potent quinazoline 4, we introduced a 5-aza substitution to mask the 4-NH hydrogen bond donor (HBD). This allowed us to substitute the core with a 2-aminopyrazole, which showed large gains in cellular potency despite the additional formal HBD. Further optimization led to 6-cyanomethyl-5-azaquinazoline

  在本文中，我们报告了一系列5-氮杂喹唑啉作为选择性IRAK4抑制剂的发现。从中等效力的喹唑啉4开始，我们引入了5-氮杂取代来掩盖4-NH氢键供体（HBD）。这使我们可以用2-氨基吡唑替代核心，尽管额外添加了正式的HBD，但2-氨基吡唑却显示出细胞效能的大幅提高。进一步的优化导致了6-氰基甲基-5-氮杂喹唑啉13（一种选择性的IRAK4抑制剂）与依鲁替尼联用被证明是有效的，而单一药物的活性最高可达100 mg / kg。这与先前报道的IRAK4抑制剂相反，后者在与单一药物相同的模型中显示出功效，并归因于13对IRAK4的特异性增强。
• New synthesis of N-[4-[[(2-amino-4(3H)-oxopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl]amino]benzoyl]-L-glutamic acid (8-deazafolic acid) and the preparation of some 5,6,7,8-tetrahydro derivatives
  作者：Carroll Temple、C. L. Kussner、J. D. Rose、D. L. Smithers、L. L. Bennett、J. A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00142a025

  日期：1981.10

  bacteria, Streptococcus faecium (ATCC 8043) and Lactobacillus casei (ATCC 7469), and to have activity against lymphoid leukemia L1210 in mice. To examine the 5,6,7,8-tetrahydro derivatives, a new synthesis of 17 was developed from 8-deaza-2,4-dichloro-6-methylpteridine. Treatment of the latter with aqueous base gave the corresponding pteridin-4(3H)-one, which was aminated with ammonia to give 8-deaza-6-methylpterin

  以前，8-脱氮草酸（17）被证明是叶酸依赖性细菌粪便链球菌（ATCC 8043）和干酪乳杆菌（ATCC 7469）的有效抑制剂，并具有抗小鼠淋巴白血病L1210的活性。为了检查5,6,7,8-四氢衍生物，从8-脱氮-2,4-二氯-6-甲基蝶啶开发了17的新合成物。用碱的水溶液处理后者，得到相应的蝶啶-4（3H）-1，将其氨化以得到8-脱氮-6-甲基蝶呤（9）。9的溴化反应主要产生8-deaza-6-（三溴甲基）蝶呤，与对氨基苯甲酰基-L-谷氨酸反应，形成17的9-氧代衍生物。相反，2-乙酰基的溴化反应9的衍生物主要得到相应的6-（溴甲基）蝶呤，将其以23％的收率（从9）转化为17。在碱性介质或甲酸中，在大气压和室温下氢化17均不成功。在三氟乙酸中，发生过度还原，得到含有8-脱氮-5,6,7,8-四氢-6-甲基蝶呤和5,6,7,8-四氢衍生物的混合物。后者的特征在于转化为该亚甲基类似物21也
• 4-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES
  申请人：Pomel Vincent

  公开号：US20110257170A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  This invention relates to compounds of Formula (I) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  本发明涉及化合物式（I）的Pi3k抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化和其他疾病，如癌症。
• [EN] 4 -MORPHOLINO-PYRIDO [3, 2 -D] PYRIMIDINES ACTIVE ON PI3K<br/>[FR] 4-MORPHOLINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010037765A3

  公开（公告）日：2010-07-15