2,4-二氯-N-异丙基苯胺 | 78235-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,4-二氯-N-异丙基苯胺
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-(1-methylethyl)-benzenamine
• 英文别名: (2,4-dichlorophenyl)-isopropylamine；(2,4-dichloro-phenyl)-isopropyl-amine；2,4-Dichloro-N-isopropylbenzenamine；2,4-Dichloro-N-(propan-2-yl)aniline；2,4-dichloro-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 78235-06-0
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N
• mdl: MFCD11142039
• 分子量: 204.099
• InChiKey: VMHXZIVQBSZLOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-N-异丙基苯胺 、 4-Ethylsulfanyl-5-methyl-3-oxo-1,2-oxazole-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethylsulfanyl-5-methyl-3-oxo-N-propan-2-yl-1,2-oxazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-Sulfenyl-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones: Biological Isostere to 4-Chloro-2-carbamoyl-4-isoxazolin-3-ones.

  摘要：

  根据生物异构原理设计了 4-亚磺酰基-2-氨基甲酰基-4-异噁唑啉-3-酮（4），并分四个步骤制备。其中一些化合物对多种杂草具有充分的萌前除草活性。在合成的化合物中，2-(N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨基甲酰基)-4-乙硫基-5-甲基-4-异噁唑啉-3-酮（4cd）表现出最有前途的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.509
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基苯胺 在 N-chloro-N-fluorobenzenesulfonamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到2,4-二氯-N-异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  CFBSA: a novel and practical chlorinating reagent

  摘要：

  一个新型氯化试剂是由易得材料合成的，对广泛范围的底物表现出很高的反应性。

  DOI：

  10.1039/c5cc05052a

文献信息

• Reductive Alkylation of Aromatic Amines with Enol Ethers
  作者：T. Jagadeeswar Reddy、Michael Leclair、Melanie Proulx

  DOI：10.1055/s-2005-863704

  日期：——

  Reductive alkylation of aromatic amines with 2-meth­oxypropene using 1.0 equivalent of HOAc and NaBH(OAc)3 in 1,2-dichloroethane (DCE) at room temperature furnished N-isopropyl amines in 50-98% yields. This method was successfully extended to trimethylsilyl enol ethers. The mild reaction conditions provide a new alternative procedure for the reductive amination of electron deficient aromatic amines

  在室温下，在 1,2-二氯乙烷 (DCE) 中使用 1.0 当量的 HOAc 和 NaBH(OAc) 3 对芳香胺与 2-甲氧基丙烯进行还原烷基化，以 50-98% 的产率提供 N-异丙基胺。该方法成功地扩展到三甲基甲硅烷基烯醇醚。温和的反应条件为缺电​​子芳香胺的还原胺化提供了一种新的替代方法。
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20060293392A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.

  公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药，以及包含它们的药物组合物被描述并具有治疗效用，特别是在糖尿病、肥胖和相关疾病和疾病的治疗中：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如所述定义。
• Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090111987A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。
• Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20060142347A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides novel compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了由公式I表示的新化合物：或其药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。