2,4-二溴-1-(4-硝基苯氧基)苯 | 2671-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二溴-1-(4-硝基苯氧基)苯
• 中文别名: 2,4二溴-4硝基苯基醚
• 英文名称: 4-nitro-2',4'-dibromodiphenyl ether
• 英文别名: (2,4-dibromo-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-ether；(2,4-Dibrom-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-aether；2'.4'-Dibrom-4-nitro-diphenylaether；2,4-Dibromo-1-(4-nitrophenoxy)benzene
• CAS: 2671-93-4
• 化学式: C₁₂H₇Br₂NO₃
• 分子量: 373.0
• InChiKey: VGJDYXRUTQCYSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-1-(4-硝基苯氧基)苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 乙酸-[4-(2,4-二溴-苯氧基)-苯胺]
  参考文献：
  名称：

  Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基二苯醚 在 溴 作用下， 生成 2,4-二溴-1-(4-硝基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2,4,4′-三溴联苯醚半抗原的制备方法及其用途
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN108727204A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了一种2,4,4′‑三溴联苯醚半抗原的制备方法及其用途，以2,4‑二溴苯酚与对氟硝基苯为原料，进行亲电取代反应合成4‑硝基‑2′,4′‑二溴联苯醚，然后通过加氢还原反应制备2,4,4′‑三溴联苯醚半抗原，克服2,4,4′‑三溴联苯醚不具备与载体蛋白偶联的活性基团问题，方法简单、速度快、产率较高，合成的2,4,4′‑三溴联苯醚半抗原可用于2,4,4′‑三溴联苯醚人工包被原的制备及2,4,4′‑三溴联苯醚免疫分析方法的建立。
• SOME DERIVATIVES OF DIPHENYL ETHER
  作者：L. Chas. Raiford、G. W. Thiessen、I. J. Wernert

  DOI：10.1021/ja01366a062

  日期：1930.3
• Raiford; Colbert, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2654
  作者：Raiford、Colbert

  DOI：——

  日期：——
• Raiford; Thiessen; Wernert, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1205
  作者：Raiford、Thiessen、Wernert

  DOI：——

  日期：——
• US3963477A
  申请人：——

  公开号：US3963477A

  公开（公告）日：1976-06-15