2,4-二溴-5-甲基吡啶 | 79055-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二溴-5-甲基吡啶
• 英文名称: 2,4-dibromo-5-methylpyridine
• CAS: 79055-50-8
• 化学式: C₆H₅Br₂N
• 分子量: 250.92
• InChiKey: JCITVZBBBIRQER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-117℃ (7 Torr)
• 密度：
  1.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-5-甲基吡啶 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(5-Methyl-2-phenylpyridin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种金属配合物、电致发光器件及其应用

  摘要：

  本发明提供一种金属配合物、电致发光器件及其应用，所述金属配合物中含有特定结构的配体La，其具有如式I所示的结构。所述La中含有氰基取代基，通过氰基取代基在配体结构中的接入位点和接入方式的设计，以及氰基取代基与其他取代基之间的相互协同，实现了对金属配合物发光性能的有效改善。所述金属配合物作为电致发光器件的磷光发光材料，能够有效地调控发光波长，发射黄光、橙光或白光，显著改良电致发光器件的发光颜色和发光效率，并显著地提高器件寿命，降低驱动电压和电流密度，获得更高的发光电流效率、功率效率、外部量子效率以及更长的器件寿命。

  公开号：

  CN114057797A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物 生成 2,4-二溴-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PUSZKO A.; TALIK Z., PR. NAUK AE WROCLAWIU, 1980, NO 167, 177-189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FACTOR XI ACTIVATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVATION DU FACTEUR XI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021202254A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XI activation inhibitors.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子XI激活抑制剂。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：MENET Christel Jeanne Marie

  公开号：US20130217664A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons. Wherein R 1 , L 1 , R 3 , R 4 , Cy, L 2 and R 5 are as defined herein.

  公开了一种能够抑制JAK的新型咪唑吡啶化合物，其化学式为I，这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天性软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。其中R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5如本文所定义。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。
• 含双并环类衍生物、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN116444493A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明涉及含双并环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为生物调节剂在制备治疗自身免疫疾病、慢性炎性疾病、急性炎症性疾病、自身炎性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、纤维变性疾病、代谢疾病、癌症、肿瘤、白血病和淋巴瘤的药物中的应用，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• Puszko, Aniela; Talik, Zofia, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 2-3, p. 377 - 380
  作者：Puszko, Aniela、Talik, Zofia

  DOI：——

  日期：——