2,4-二甲基-3-苯基-戊烷 | 21777-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-3-苯基-戊烷
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-phenylpentane
• 英文别名: Diisopropyl-phenyl-methan；(2-Methyl-1-isoppropylpropyl)-benzol；(1-isopropyl-2-methyl-propyl)-benzene；(1-Isopropyl-2-methyl-propyl)-benzol；[2-methyl-1-(1-methylethyl)propyl]-benzene；2,4-dimethylpentan-3-ylbenzene
• CAS: 21777-84-4
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: GKGTVJOYFGUPSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -24.5°C
• 沸点：
  220.7°C
• 密度：
  0.8821
• 保留指数：
  1294.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-苯基-戊烷 在 镍 作用下， 170.0~180.0 ℃ 、17.65 MPa 条件下， 生成 3-cyclohexyl-2,4-dimethyl-pentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Physical Properties of Some C₁₂ and C₁₃ Phenylalkane and Cyclohexylalkane Hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01115a050
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-phenylpentan-3-ol 在 aluminum oxide 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 180.0~250.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 2,4-二甲基-3-苯基-戊烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Physical Properties of Some C₁₂ and C₁₃ Phenylalkane and Cyclohexylalkane Hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01115a050

文献信息

• Novel synthetic route to aryl alkanes from aromatic aldehydes and ketones. Novel geminal dialkylation of the carbonyl group of aromatic aldehydes and ketones
  作者：Alain Krief、M. Clarembeau、Ph. Barbeaux

  DOI：10.1039/c39860000457

  日期：——

  Benzyl-lithiums, readily available from benzyl methyl selenides and alkyl-lithiums, are efficiently alkylated; this reaction allows the geminal dialkylation of the carbonyl groups of aromatic aldehydes and ketones and the geminal aryl–alkylation of aliphatic analogues.

  可从苄基甲基硒化物和烷基锂容易获得的苄基锂被有效地烷基化。该反应可以使芳香族醛和酮的羰基发生双二烷基化反应，并使脂肪族类似物的双芳基烷基化反应。
• A novel method for the geminal dialkylation of the carbonyl group of aromatic aldehydes and ketones
  作者：M. Clarembeau、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84356-7

  日期：1986.1

  The title transformation is efficiently achieved by using the selenium methodology which involves the sequential reductive alkylation of arylselenoacetals and of benzylselenides.

  通过使用硒方法可以有效地实现标题转化，该方法涉及芳基硒缩醛和苄基硒化物的顺序还原烷基化。
• Single and double reductive cleavage of CO bonds of aromatic dimethyl acetals and ketals: Generation of benzylic mono- and dicarbanions
  作者：Ugo Azzena、Giovanni Melloni、Luisa Pisano、Barbara Sechi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73488-5

  日期：1994.9

  The reductive cleavage of aromatic dimethyl acetals and ketals, 1, with Li metal in THF at low temperature allows the generation of stable α-alkoxy-α-arylsubstituted carbanions, avoiding the Wittig rearrangement. Reaction of these carbanions with various electrophiles afforded the expected products 2. Further in situ reaction of compounds 2 afforded the products of reductive electrophilic disubstitution

  在低温下用四氢呋喃中的锂金属对芳族二甲基乙缩醛和缩酮1进行还原性裂解，可生成稳定的α-烷氧基-α-芳基取代的碳负离子，从而避免了Wittig重排。这些碳负离子与各种亲电试剂的反应提供了预期的产物2。进一步原位化合物的反应2得到的还原电双取代，的产品3。
• Murat; Amouroux, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1914, vol. <4>15, p. 160
  作者：Murat、Amouroux

  DOI：——

  日期：——
• KRIEF, A.;CLAREMBEAU, M.;BARBEAUX, PH., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 6, 457-458
  作者：KRIEF, A.、CLAREMBEAU, M.、BARBEAUX, PH.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图