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2,4-二碘-6-甲基苯胺 | 117832-09-4

中文名称
2,4-二碘-6-甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
2,4-diiodo-6-methylbenzenamine
英文别名
4,6-diiodo-2-methylaniline;2,4-diiodo-6-methylaniline
2,4-二碘-6-甲基苯胺化学式
CAS
117832-09-4
化学式
C7H7I2N
mdl
——
分子量
358.948
InChiKey
XVXCBRYCMVVHRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二碘-6-甲基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以45%的产率得到1,2,5-triiodo-3-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    A Mild and Convenient Synthesis of 1,2,3-Triiodoarenes via Consecutive Iodination/Diazotization/Iodination Strategy
    摘要:
    我们开发了一种温和、简便的 1,2,3-三碘烯烃合成方法。该方法由两个步骤组成,可在多克级规模上进行,产率为中等至极佳。本报告揭示了 1,2,3-三碘烯烃和 1,2,3-三卤代烯烃的实用合成方法,该方法范围广泛、操作简单、可扩展、易于加工和纯化。我们还首次报告了 1,2,3-三碘烯烃的区域选择性反金属化反应,以提供正二碘芳基衍生物,这些衍生物是有用的构筑基块,实际上很难通过其他方法制造。
    DOI:
    10.1071/ch13324
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘-2-甲基苯胺碳酸氢钠 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,4-二碘-6-甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    异硫脲催化的磺酰胺类的Atroposelective N-酰化反应。
    摘要:
    我们在此报道了使用市售异硫脲催化剂(S)-HBTM,以简单的程序进行的磺酰胺的对位选择性N-酰化。所述Ñ磺酰基酰苯胺产物可以良好地获得高对映体纯度,其代表一种新的轴向手性支架。还证明了该产物作为手性碘催化剂用于丙苯酮的不对称α-氧羰基化反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02266
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文献信息

  • Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. VII. Iodination of Aromatic Amines by Use of Benzyltrimethylammonium Dichloroiodate(1—)
    作者:Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Hiromichi Yamasaki、Shizuo Fujisaki、Tsuyoshi Okamoto
    DOI:10.1246/bcsj.61.600
    日期:1988.2
    The reaction of aromatic amines with benzyltrimethylammonium dichloroiodate(1—) in dichloromethane–methanol in the presence of calcium carbonate powder for several hours at room temperature gave se...
    芳香胺与二氯碘酸苄基铵(1-)在二氯甲烷-甲醇中,在碳酸钙粉末的存在下,在室温下反应几个小时,得到了...
  • Phase-Transfer-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Anilides
    作者:Kun Liu、Xiangfei Wu、S. B. Jennifer Kan、Seiji Shirakawa、Keiji Maruoka
    DOI:10.1002/asia.201301036
    日期:2013.12
    Catalytic asymmetric synthesis of axially chiral o‐iodoanilides and o‐tert‐butylanilides as useful chiral building blocks was achieved by means of binaphthyl‐modified chiral quaternary ammonium‐salt‐catalyzed N‐alkylations under phase‐transfer conditions. The synthetic utility of axially chiral products was demonstrated in various transformations. For example, axially chiral N‐allyl‐o‐iodoanilide was
    的催化不对称合成轴向手性ö -iodoanilides和ö -叔-butylanilides作为有用的手性结构单元是由联萘改性手季铵盐催化的相转移条件下的N-烷基化来实现。轴向手性产品的合成用途已在各种转化中得到证明。例如,轴向手性的N-烯丙基-邻碘苯胺通过自由基环化反应被转化为3-甲基二氢吲哚,并具有从轴向手性向C-中心手性的高手性转移。此外,立体化学在轴手性信息ø -叔叔丁基苯胺可以用作控制后续转化的立体化学的模板。在苯胺铵的X射线晶体结构的基础上,讨论了本相转移反应的过渡态结构,该结构是由联萘改性的手性溴化铵和邻碘苯胺制备的。手性四烷基溴化铵作为相转移催化剂可以识别苯胺上邻位取代基之间的空间差异,从而获得高对映选择性。邻位的大小和结构效应研究了苯胺上的取代基,可以合成具有高对映选择性的各种具有各种官能团的轴向手性苯胺。该方法是迄今报道的以高度对映选择性的方式获得各种轴向手性苯胺的唯一通用方法。
  • Enantioselective N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Kinetic Resolution of Anilides
    作者:Jianbo Bie、Ming Lang、Jian Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02538
    日期:2018.9.21
    The N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed enantioselective kinetic resolution of anilides (a kind of hemiaminals) is reported. Upon exposure to the reaction in the presence of an NHC precatalyst and base, catalytic C–O bond formation occurs, providing axially chiral isoindolinones in high yields with excellent enantioselectivities.
    该ñ N-杂环卡宾(NHC)催化苯胺的对映选择性动力学拆分(一种hemiaminals)的报道。在NHC预催化剂和碱的存在下暴露于反应中时,会发生催化C–O键形成,从而以高收率提供轴向手性异吲哚啉酮,并具有出色的对映选择性。
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    作者:Jasmina S. Brborić、Sote Vladimirov、Mirjana S. Jovanović、Nikola Dogović
    DOI:10.1007/s00706-004-0174-x
    日期:2004.8
    The synthesis and characterization of N -[2-[[4-iodo-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]amino]-2-oxoethyl]- N -(carboxymethyl)glycine and N -[2-[(4-iodo-2,6-diethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]- N -(carboxymethyl)glycine is presented, as well as a modified and improved synthesis of N -[2-[(2,4-diiodo-6-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]- N -(carboxymethyl)glycine. These compounds are new agents for hepatobiliary
    的合成和表征 ñ - [2 - [[4-碘-2,6-双(1-甲基乙基)苯基〕氨基〕-2-氧代乙基] - ñ - (羧甲基)甘氨酸和 ñ - [2 - [(提出了4-碘-2,6-二乙基苯基)氨基] -2-氧乙基] -N- (羧甲基)甘氨酸,以及修饰和改进的 N- [2-[(2,4-二碘-6) -甲基苯基)氨基] -2-氧乙基] -N- (羧甲基)甘氨酸。这些化合物是肝胆显像的新药。
  • Copper(I)-Catalyzed, One-Pot Synthesis of Multisubstituted Indoles from 2-Iodoanilines and Ethyl Buta-2,3-dienoate
    作者:Guosheng Huang、Xianxue Wang、Jin Liu、Han Guo、Chao Ma、Xiai Gao、Kang Zhou
    DOI:10.1055/s-0031-1289743
    日期:2012.4
    Reactions of 2-iodoanilines with ethyl buta-2,3-dienoate catalyzed by potassium carbonate and CuI in one pot generate the corresponding ethyl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate products in moderate yields under mild conditions. indoles - aniline - allenes - copper - catalysis
    一锅中2-碘苯胺与碳酸钾和CuI催化的丁二酸2-丁酯乙酯的反应在温和的条件下以中等收率生成了相应的2-甲基-1 H-吲哚-3-羧酸乙酯产物。 吲哚-苯胺-烯-铜-催化
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