2,4-二苯基-3-甲氧基-2-环丁烯-1-酮 | 39675-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二苯基-3-甲氧基-2-环丁烯-1-酮
• 英文名称: 2,4-diphenyl-3-methoxy-2-cyclobuten-1-one
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-3-methoxy-cyclobuten-(2)-on-(1)；3-Methoxy-2,4-diphenylcyclobut-2-en-1-one；3-methoxy-2,4-diphenylcyclobut-2-en-1-one
• CAS: 39675-10-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: OOWMXWHRNRVSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二苯基-3-甲氧基-2-环丁烯-1-酮 以 xylene 为溶剂， 生成 3-Methoxy-2-phenyl-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Zubovicz,Z.; Wittmann,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 765, p. 15 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Diphenyl-3-phenylacetoxy-cyclobutenon 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,4-二苯基-3-甲氧基-2-环丁烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Formation of the Stable 1,3-Dihydroxy-2,4-diphenylcyclobutadiene Dication by Ionization of an α-Bromoketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00904a046

文献信息

• One-Pot Synthesis of Alkyl Styryl Sulfides Free from Transition Metal/Ligand Catalyst and Thiols
  作者：Adrián A. Heredia、Alicia B. Peñéñory

  DOI：10.1002/ejoc.201201163

  日期：2013.2

  developed. This methodology involves the in situ generation of thiolate anions by nucleophilic substitution between potassium thioacetate and alkyl halides followed by fragmentation. Further reactions of these thiolate anions with substituted (E,Z)-β-styryl halides gave the corresponding sulfides with retention of stereochemistry in good to excellent yields. This procedure does not require a metal catalyst

  开发了一种新的苯乙烯基烷基硫化物一锅合成方案。该方法涉及通过硫代乙酸钾和烷基卤化物之间的亲核取代，然后进行碎裂，原位生成硫醇盐阴离子。这些硫醇盐阴离子与取代的 (E,Z)-β-苯乙烯基卤化物的进一步反应得到相应的硫化物，并以良好至极好的产率保留立体化学。该过程不需要金属催化剂，它在温和的条件下和短时间内进行，并且它没有恶臭和对空气敏感的烷基硫醇。
• Julia, Marc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 1, p. 15 - 24
  作者：Julia, Marc

  DOI：——

  日期：——
• <b>Formation of the Stable 1,3-Dihydroxy-2,4-diphenylcyclobutadiene Dication by Ionization of an α-Bromoketone</b>
  作者：Donald G. Farnum、Brian. Webster

  DOI：10.1021/ja00904a046

  日期：1963.11
• Zubovicz,Z.; Wittmann,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 765, p. 15 - 19
  作者：Zubovicz,Z.、Wittmann,H.

  DOI：——

  日期：——