2,5-二(苯基)-1,3-恶唑烷-4-酮 | 10321-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2,5-二(苯基)-1,3-恶唑烷-4-酮
• 英文名称: 2,5-diphenyl-oxazolidin-4-one
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-oxazolidin-4-on；2,5-Diphenyl-4-oxazolidinon；2,5-Diphenyloxazolid-4-one；2,5-Diphenyloxazolidon-(4)；4-Oxazolidinone, 2,5-diphenyl-；2,5-diphenyl-1,3-oxazolidin-4-one
• CAS: 10321-42-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: BWELSCBCCXPLSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二(苯基)-1,3-恶唑烷-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,5-二苯基恶唑
  参考文献：
  名称：

  218.费希尔恶唑合成的机理和扩展

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001028

文献信息

• Reaktionen mit 4-Oxazolidonen (Teil I)
  作者：A. Mustafa、W. Asker、M. K. Hilmy、A. Sammour、M. Abdalla

  DOI：10.1002/ardp.19652981013

  日期：——

  Ring im 2,5‐Diphenyl‐4‐oxazolidon (Ia) konnte durch Grignardreagenzien unter Bildung von N‐substituierten Mandelsäureamidderivaten (II) gespalten werden. Die IR‐Spektren werden diskutiert. Die Reaktion von Ia mit Formaldehyd und Piperidin ergibt die Mannichbase III. Die Einwirkung von Benzylamin, Anilin und Phenylhydrazin auf I wurde untersucht.

  2,5-二苯基-4-恶唑烷酮(Ia)中的杂环可以被格氏试剂裂解形成N-取代的扁桃酸酰胺衍生物(II)。讨论了红外光谱。Ia 与甲醛和哌啶反应得到曼尼希碱 III。研究了苄胺、苯胺和苯肼对I的影响。
• 218. Mechanism and extension of the Fischer oxazole synthesis
  作者：J. W. Cornforth、R. H. Cornforth

  DOI：10.1039/jr9490001028

  日期：——