2,5-二氨基己烷 | 110978-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,5-二氨基己烷
• 英文名称: hexane-2,5-diamine
• CAS: 110978-53-5
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• mdl: MFCD08452705
• 分子量: 116.206
• InChiKey: BBPXVYVXKAYBSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氨基己烷 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 30.25h， 生成 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-1-(5-(5-carbamoyl-2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)hexan-2-yl)-2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  [FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) DE L'INTERFÉRON

  摘要：

  揭示的化合物具有以下公式：(I) 其中 q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16、R17、Rx 和 Ry 如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2019069270A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diazidohexane 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 生成 2,5-二氨基己烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  [FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) DE L'INTERFÉRON

  摘要：

  揭示的化合物具有以下公式：(I) 其中 q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16、R17、Rx 和 Ry 如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2019069270A1

文献信息

• Imaging compounds, methods of making imaging compounds, methods of imaging, therapeutic compounds, methods of making therapeutic compounds, and methods of therapy
  申请人：Chen Xiaoyuan

  公开号：US20080267882A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Embodiments of the present disclosure provide for RGD compounds that include a multimeric RGD (arginine-glycine-aspartic acid (Arg-Gly-Asp)) peptide, methods of making the RGD compound, pharmaceutical compositions including RGD compound, methods of using the RGD compositions or the pharmaceutical compositions including RGD compositions, methods of diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, kits for diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, and the like. In addition, the present disclosure includes compositions used in and methods relating to non-invasive imaging (e.g., positron emission tomography (PET) imaging) of the RGD compounds in vivo.

  本公开的实施例提供了包括多聚体RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp））肽的RGD化合物，制备RGD化合物的方法，包括RGD化合物的药物组合物，使用RGD组合物或包括RGD组合物的药物组合物的方法，诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的方法，用于诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的试剂盒等。此外，本公开还包括用于体内非侵入性成像（例如正电子发射断层扫描（PET）成像）的RGD化合物的成分和方法。
• Mild dynamic kinetic resolution of amines by coupled visible-light photoredox and enzyme catalysis
  作者：Qiong Yang、Fengqian Zhao、Na Zhang、Mingke Liu、Huanhuan Hu、Jingjie Zhang、Shaolin Zhou

  DOI：10.1039/c8cc07990k

  日期：——

  Herein, we described photoenzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) of amines under mild conditions. The racemization of amines via a photoredox-mediated hydrogen atom transfer (HAT) protocol in conjunction with an enzyme catalyst to achieve the DKR of amines allows a variety of primary amines to be converted into a single enantiomer in high yield and with excellent enantioselectivity. Notably, this

  在这里，我们描述了在温和条件下胺的光酶动力学动力学拆分（DKR）。胺通过光氧化还原介导的氢原子转移（HAT）方案与酶催化剂的外消旋作用实现胺的DKR，可以将多种伯胺以高收率和出色的对映选择性转化为单一对映体。值得注意的是，该方案还可以扩展到具有高水平的非对映和对映选择性的1,4-二胺衍生物。
• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF A PYRAZOLE CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION STÉRÉOSÉLECTIVE D'UN PYRAZOLECARBOXAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013120860A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a process for the enantioselective preparation of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ((1S,4R)-9-dichloromethylene-1,2,3,4- tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide of formula Ib.

  本发明涉及一种对式选择性制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸((1S,4R)-9-二氯甲烯基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基)-酰胺的方法，其化学式为Ib。
• Preparation and Spectroscopic Studies of Cobalt(III) Complexes Containing Optically Active Seven-membered Chelate Ligands
  作者：Masaaki Kojima、Ken’ichi Morita、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.54.2947

  日期：1981.10

  New cobalt(III) complexes of the types, trans-[CoCl2L2]+, [Co(NH3)4L]3+, cis-[Co(NH3)2L2]3+, and [Co(en)2L]3+, where L denotes a seven-membered chelate diamine ligand, (R)-2-methyl-1,4-butanediamine or meso- and (R or S)-2,5-hexanediamine, have been prepared. The dichloro complexes decompose gradually even in the solid state, and rapidly in methanol. The ammine and ethylenediamine complexes are stable

  新型钴 (III) 配合物，反式-[CoCl2L2]+、[Co(NH3)4L]3+、顺式-[Co(NH3)2L2]3+ 和 [Co(en)2L]3+，其中 L 表示七元螯合二胺配体，已制备 (R)-2-甲基-1,4-丁二胺或内消旋和 (R 或 S)-2,5-己二胺。二氯配合物即使在固态下也会逐渐分解，在甲醇中会迅速分解。氨和乙二胺配合物在酸性水中稳定，但在中性水中逐渐分解。已在水溶液或丙酮溶液中记录了所有配合物的吸收光谱和圆二色光谱。第一吸收带区的圆二色光谱因硫酸根离子的加入而发生变化，并从异构体的结构和七元螯合环的构象不稳定性方面讨论了这种变化。