2,5-二氯-3,6-二甲基苯甲酸 | 38319-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯-3,6-二甲基苯甲酸
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,6-dimethylbenzoic acid
• 英文别名: 2,5-Dichloro-3,6-dimethylbenzoesaeure
• CAS: 38319-81-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: MXCLKQOSGWYNNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,5-二氯-3,6-二甲基苯甲酸 生成 2,5-Dichloro-3,6-dimethyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳香酮中的限制旋转。I. 取代基对苯-羰基键旋转障碍的影响

  摘要：

  合成了几种芳基异丙基酮和芳基苄基酮，并在不同温度下记录了它们的核磁共振谱。它们的温度依赖性是根据苯 - 羰基键的受限旋转来解释的，根据邻位取代基的空间效应，其在聚结温度下的活化自由能从 9 到 15 kcal/mol 不等，支撑效应间位取代基和侧链基团的空间效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2565
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-3,6-二甲基苯胺 生成 2,5-二氯-3,6-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  芳香酮中的限制旋转。I. 取代基对苯-羰基键旋转障碍的影响

  摘要：

  合成了几种芳基异丙基酮和芳基苄基酮，并在不同温度下记录了它们的核磁共振谱。它们的温度依赖性是根据苯 - 羰基键的受限旋转来解释的，根据邻位取代基的空间效应，其在聚结温度下的活化自由能从 9 到 15 kcal/mol 不等，支撑效应间位取代基和侧链基团的空间效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2565

文献信息

• Novel ether substituted fluorescein polyamino acid compounds as
  申请人：Syva Company

  公开号：US04318846A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  Diether symmetrically substituted fluoresceins are provided having at least one anionic group and a linking functionality. Depending upon the site of substitution, the compounds can be used as fluorescers absorbing at wavelengths in excess of 500 nm or as quenchers, absorbing at wavelengths in excess of 500 nm and exhibiting substantially no fluorescence. The compounds find wide application, particularly as labels in fluorescent immunoassays.

  提供了对称取代的荧光素，其中至少具有一个阴离子基团和连接功能。根据取代位点，该化合物可用作吸收波长超过500nm的荧光剂或淬灭剂，吸收波长超过500nm且几乎不发出荧光。该化合物具有广泛应用，特别是作为荧光免疫测定中的标记物。
• Novel ether substituted fluorescein compounds as fluorescers and quenchers
  申请人：SYVA COMPANY

  公开号：EP0050684A1

  公开（公告）日：1982-05-05

  Diether symmetrically substituted fluoresceins are provided having at least one anionic group and a linking functionality. Depending upon the site of substitution, the compounds can be used as fluorescers absorbing at wavelengths in excess of 500nm or as quenchers, absorbing at wavelengths in excess of 500 nm and exhibiting substantially no fluorescence. The compounds find wide application. particularly as labels in fluorescent immunoassays.

  二醚对称取代荧光素具有至少一个阴离子基团和一个连接官能团。根据取代部位的不同，这些化合物可以用作吸收波长超过 500 纳米的荧光剂，也可以用作淬灭剂，吸收波长超过 500 纳米，但基本上不产生荧光。这些化合物应用广泛，特别是作为荧光免疫分析中的标签。
• US4318846A
  申请人：——

  公开号：US4318846A

  公开（公告）日：1982-03-09