2,5-二氯噻吩-3-磺酰胺 | 53595-68-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2,5-二氯噻吩-3-磺酰胺
• 中文别名: 氯噻吩-3-磺酰胺
• 英文名称: 2,5-dichlorothiophene-3-sulfonamide
• 英文别名: 2,5-Dichlor-thiophen-sulfonsaeure-(3)-amid
• CAS: 53595-68-9
• 化学式: C₄H₃Cl₂NO₂S₂
• mdl: MFCD00767573
• 分子量: 232.111
• InChiKey: BUQKISCVZMIFEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-135 °C (lit.)
• 沸点：
  386.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.761±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• RTECS号：
  XN0297000
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 2,5-Dichlorothiophene-3-sulfonamide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H3Cl2NO2S2
分子式
: 232.11 g/mol
分子量
成分 浓度
2,5-Dichloro-3-thiophenesulfonamide
-
化学文摘编号(CAS No.) 53595-68-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 131 - 135 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 175 mg/kg
备注: 行为的：肌肉无力 行为的：运动失调症 呼吸失调
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯噻吩-3-磺酰胺 、 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(2,5-dichlorothiophene-3-sulfonyl)-N'-propylazep-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  A novel atom-efficient, one-pot synthesis of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines

  摘要：

  An expedient one-pot procedure for the atom-efficient production of a variety of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines under mild conditions is described. The route constitutes an important alternative to current methods. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.031
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯噻吩-3-磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,5-二氯噻吩-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Model 3-(Alkylthio)-6-chloro- 和 2,6-Dichlorothieno[2,3-e][1,4,2]dithiazine 1,1-Dioxides 的简明合成和置换反应

  摘要：

  通过去质子化的 2,5-二氯噻吩-3 的相互作用制备了一系列 3-(烷硫基)-6-氯噻吩[2,3-e][1,4,2]二噻嗪 1,1-二氧化物 (7a - e) -磺酰胺与二硫化碳回流，然后与卤代烷烷基化。使用硫酸二甲酯以 1:4 的摩尔比提供异构的 2-甲基-3-硫酮衍生物 8 以及预期的 3-(甲硫基) 衍生物 7a。 用乙胺、苯胺或对氯苯胺处理 7a 或 10 产生相应的N-乙基-(或N-苯基)-6-氯噻吩并[2,3-e][1,4,2]二噻嗪-3-胺1,1-二氧化物3a-c。同样，7a 与甲基肼（或苯肼）的相互作用得到相应的 3-（1-甲基肼基或 2-苯肼基）1,1-二氧化物 9a、b。6-氯-3-(甲硫基)噻吩[2,3-e][1,4,2]二噻嗪1的脱磺化，1-二氧化物 (7a) 与磺酰氯生成 3,6-二氯噻吩并[2,3-e][1,4,2] 二噻嗪 1,1-二氧化物 (10)。后一种化合物用作制备

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0712

文献信息

• [EN] 3-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE EN POSITION 3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009064848A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivative, and methods of using the 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及3-杂环取代吲哚衍生物，包括至少一种3-杂环取代吲哚衍生物的组合物，以及使用3-杂环取代吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• Ccr4 antagonist and medical use thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20060004010A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound of formula (I) or a salt thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound of formula (I) has CCR4 antagonistic activity, and therefore is useful as a preventive and/or therapeutic agent for diseases associated with CCR4, i.e., CCR4-mediated diseases such as inflammatory and/or allergic diseases [e.g., systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis or anaphylaxis-like reaction, allergic vasculitis, reject reaction for graft organ, hepatitis, nephritis, nephrosis, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular diseases, inflammatory bowel diseases, diseases in cerebro and/or circulatory system, respiratory diseases, dermatic diseases, autoimmune diseases, etc.], and the like.

  化合物式（I）或其盐，并且其医疗用途（式中的符号如说明书所述）。化合物式（I）具有CCR4拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CCR4相关的疾病的药物，即CCR4介导的疾病，例如炎症和/或过敏性疾病[例如全身炎症反应综合征（SIRS），过敏性休克或类似休克反应，过敏性血管炎，移植器官排斥反应，肝炎，肾炎，肾病综合征，胰腺炎，鼻炎，关节炎，炎症性眼部疾病，炎症性肠病，大脑和/或循环系统疾病，呼吸系统疾病，皮肤疾病，自身免疫性疾病等]等。
• Novel Pyridine Compounds
  申请人：Bach Peter

  公开号：US20090227555A2

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们的制备过程，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。
• Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20070054842A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• 3-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20110165118A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivative, and methods of using the 3-Heterocyclic Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及3-杂环取代吲哚衍生物，包括至少一种3-杂环取代吲哚衍生物的组合物，以及使用3-杂环取代吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或病毒相关疾病的方法。