N-(2,5-dichlorothiophene-3-sulfonyl)-N'-propylazep-1-carboximidamide | 1312937-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(2,5-dichlorothiophene-3-sulfonyl)-N'-propylazep-1-carboximidamide
• 英文别名: N-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)sulfonyl-N'-propylazepane-1-carboximidamide
• CAS: 1312937-82-8
• 化学式: C₁₄H₂₁Cl₂N₃O₂S₂
• 分子量: 398.378
• InChiKey: ZYARWXBBKHGMGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-propylazepane-1-carbothioamide 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(2,5-dichlorothiophene-3-sulfonyl)-N'-propylazep-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  A novel atom-efficient, one-pot synthesis of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines

  摘要：

  An expedient one-pot procedure for the atom-efficient production of a variety of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines under mild conditions is described. The route constitutes an important alternative to current methods. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.031

文献信息

• A novel atom-efficient, one-pot synthesis of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines
  作者：Jos H.M. Lange、Stefan Verhoog、Hans J. Sanders、Arnold van Loevezijn、Chris G. Kruse

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.031

  日期：2011.6

  An expedient one-pot procedure for the atom-efficient production of a variety of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines under mild conditions is described. The route constitutes an important alternative to current methods. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.