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2,5-二氰基噻吩 | 18853-40-2

中文名称
2,5-二氰基噻吩
中文别名
——
英文名称
2,5-dicyanothiophene
英文别名
thiophene-2,5-dicarbonitrile
2,5-二氰基噻吩化学式
CAS
18853-40-2
化学式
C6H2N2S
mdl
——
分子量
134.161
InChiKey
MYINLNBRJVGINA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    249.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:d08bcb0367aaddcdc1d2162ccc1798fe
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制备方法与用途

2,5-二氰基噻吩可用作有机合成中间体和医药中间体,主要应用于实验室研发和化工生产过程。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二氰基噻吩盐酸 作用下, 反应 6.0h, 以79%的产率得到2,5-噻吩二羧酸
    参考文献:
    名称:
    Galvez, Carmen; Garcia, Francisco; Garcia, Juan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1103 - 1108
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二碘噻吩 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SUZUKI H.; IWAO T.; SUGIYAMA T., BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV. , 1974, 52, NO 3, 561-565
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Cyanation Reactions of Thiophene Halides
    作者:Thomas Erker、Stephanie Nemec
    DOI:10.1055/s-2003-42490
    日期:——
    The described method provides an efficient cyanation reaction of thiophene halides using tris(dibenzylidene-acetone)di­palladium(0), 1,1′-bis-(diphenylphosphino)ferrocene) and zinc powder as the catalyst system and Zn(CN)2 as the cyanide source. Several thiophenes with various substituents are effectively cyanated under these conditions.
    所描述的方法提供了一种高效的噻吩卤化物氰化反应,使用三(二苯甲基-丙酮)二钯(0)、1,1'-双(苯基膦)铁烯和锌粉作为催化体系,以Zn(CN)2作为氰化源。在这些条件下,几种具有不同取代基的噻吩被有效地氰化。
  • Substituted bis-benzimidazolyl compounds; preparation and use thereof
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04156778A1
    公开(公告)日:1979-05-29
    Substituted bis-benzimidazolyl compounds of the formula ##STR1## are disclosed, wherein A is thiophenediyl, furanediyl, phenylene, or phenoxyphenylene, and R.sup.1 is ##STR2## where R.sup.2 -R.sup.10 are independently hydrogen, alkyl, aminoalkyl, N-alkylaminoalkyl, N,N-dialkylaminoalkyl, or phenyl, or any two of R.sup.2 -R.sup.10 taken together are C.sub.2 -C.sub.4 alkylene, as are methods of making the compounds, which are useful as chemotherapeutic agents in the treatment of protozoal and viral diseases.
    本发明揭示了公式 ##STR1## 的取代双苯并咪唑化合物,其中A是噻吩基、呋喃基、苯基或苯氧基苯基,R.sup.1是 ##STR2## 其中R.sup.2 -R.sup.10分别独立地是氢、烷基、氨基烷基、N-烷基氨基烷基、N,N-二烷基氨基烷基或苯基,或R.sup.2 -R.sup.10中的任意两个共同是C.sub.2 -C.sub.4烷基。本发明还揭示了制备这些化合物的方法,这些化合物在治疗原虫和病毒性疾病方面作为化疗药物是有用的。
  • METHOD FOR OXIDIZING METHANE
    申请人:Schüth Ferdi
    公开号:US20120130071A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    Platinum(II) complexes and the use of these complexes for oxidation of methane to methyl sulfate are disclosed, the catalyst having, as ligands, a network based on aromatic N-heterocycles which has at least 2 coordinative nitrogen atoms per platinum atom, and the complex anion is selected from a halide, hydrogensulfate, hydrogensulfite, sulfate, sulfite, methylsulfate, methanol, water, hydroxide, carbon monoxide, hydrogencarbonate and carbonate. The catalyst enables a selective low-temperature oxidation of methane to methyl sulfate or methanol. The catalysts not only exhibit high activity, but can also be removed easily from the reaction mixture and reused over several runs without significant loss of activity.
    本文披露了铂(II)配合物及其用于将甲烷氧化成甲基硫酸盐的方法,该催化剂具有基于芳香族N-杂环的配体网络,每个铂原子至少有2个配位氮原子,而复合阴离子选自卤化物、氢硫酸盐、亚硫酸氢盐、硫酸盐、亚硫酸盐、甲基硫酸盐、甲醇、水、氢氧化物、一氧化碳、碳酸氢根和碳酸盐。该催化剂能够在低温下选择性地将甲烷氧化成甲基硫酸盐或甲醇。该催化剂不仅具有高活性,而且可以轻松地从反应混合物中去除并在数次反应中重复使用而不会显著损失活性。
  • POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH HETEROCYCLIC NITRILE COMPOUNDS
    申请人:Luo Steven
    公开号:US20090099325A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of preparing a reactive polymer and reacting the reactive polymer with a heterocyclic nitrile compound.
    一种制备功能化聚合物的方法,包括以下步骤:制备一种反应性聚合物,并将该反应性聚合物与杂环腈化合物反应。
  • METHOD OF PREPARING ORGANIC POROUS SOLIDS AND SOLIDS OBTAINABLE BY THIS METHOD
    申请人:Antonietti Markus
    公开号:US20100280216A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The present invention relates to a method of preparing porous solids, which method comprises polymerizing, in a salt melt or a eutectic mixture of salt melt containing at least one Lewis acidic salt, cyano monomers having at least one or at least two cyano groups in their molecule, wherein the at least one or at least two cyano groups are bonded to a rigid linking group in the cyano monomer, as well as to the porous solids obtainable by that method. Owing to their porosity and the associated extremely high specific surface area, the porous solids are useful as sorbents, filtering and insulating materials, as well as catalyst carriers.
    本发明涉及一种制备多孔固体的方法,该方法包括在含有至少一种Lewis酸性盐的盐熔体或盐熔体共晶混合物中聚合至少含有一个或至少两个氰基团的氰基单体,其中至少一个或至少两个氰基团与氰基单体中的刚性连接基结合,以及由该方法获得的多孔固体。由于其多孔性和相关的极高比表面积,多孔固体可用作吸附剂、过滤和绝缘材料以及催化剂载体。
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