2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩 | 52431-30-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩
• 中文别名: 2,5-二溴-3,4-二硝噻吩
• 英文名称: 2,5-dibromo-3,4-dinitrothiophene
• CAS: 52431-30-8
• 化学式: C₄Br₂N₂O₄S
• 分子量: 331.929
• InChiKey: AHGHPBPARMANQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137°C
• 沸点：
  341.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.459±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  1325
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,5-Dibromo-3,4-dinitrothiophene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4Br2N2O4S
分子式
: 331.93 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,5-Dibromo-3,4-dinitrothiophene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 52431-30-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 135 - 140 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.818
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩是一种有机中间体。它主要用于制备2,5-二溴-3,4-二氨基噻吩，而后者则是一种抗菌扩链剂。

制备方法

2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩可通过一步硝化从2,5-二溴噻吩制备得到。具体步骤如下：

1. 第一步：将5毫升浓硫酸与5毫升发烟硫酸在三口烧瓶中混合均匀，然后滴加1毫升2,5-二溴噻吩到混合酸中。搅拌30分钟，冰浴降温至温度保持在20℃以下，同时以100转/分钟的速率持续搅拌。

2. 第二步：在上述体系下继续搅拌，并缓慢滴加3毫升浓硝酸。搅拌5小时的过程中需维持冰浴冷却条件，确保反应温度低于30℃，并以100转/分钟的速度进行搅拌。

3. 第三步：将反应产物倒入含有300克冰块的容器中，搅拌至冰完全融化。之后通过真空抽滤分离固体产物，并用充分的水对其进行清洗。随后使用甲醇对所得固体进行重结晶处理，析出的固体需经过抽滤去除溶液后，在烘干条件下得到最终的产品2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到3,4-diaminothiophene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  n型共轭聚合物的光控合成。

  摘要：

  目前合成π-共轭聚合物（CP）的方法主要由热驱动的过渡金属介导的反应控制。在本文中，我们表明缺乏电子的格氏单体在室温下在不存在催化剂的情况下在可见光辐射下容易聚合。可以基于聚合物的吸收通过照射的波长来调节产物分布。转化研究与不受控制的链增长过程一致；相应地，扩链产生全共轭的n型嵌段共聚物。初步结果表明，可以将聚合反应扩展为供体-受体交替共聚物。我们预计，该方法可以用作访问n型CP的新体系结构的平台，而无需过渡金属催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201915819
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三溴噻吩 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Rosenberg, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 3030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIENODIAZEPINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University ERICA Campus

  公开号：US20180037589A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to novel thienodiazepine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition including the same. The thienodiazepine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit selective inhibition activities against protein kinases such as c-Kit, FLT3, FMS, LYN, RAF1, VEGFR3, PDGFRa, PDGFRb, RET, etc., and thus can be used as a pharmaceutical composition for prevention or treatment of abnormal cell growth diseases.

  本发明涉及新型噻二唑啉衍生物或其药用盐，以及包括它们的药物组合物。这些噻二唑啉衍生物或其药用盐对蛋白激酶如c-Kit、FLT3、FMS、LYN、RAF1、VEGFR3、PDGFRa、PDGFRb、RET等表现出选择性抑制活性，因此可用作预防或治疗异常细胞生长疾病的药物组合物。
• Anionic N-heterocyclic carbenes derived from sydnone imines such as molsidomine. Trapping reactions with selenium, palladium, and gold
  作者：Tyll Freese、Ana-Luiza Lücke、Catharina A.S. Schmidt、Mika Polamo、Martin Nieger、Jan C. Namyslo、Andreas Schmidt

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.032

  日期：2017.9

  The sydnone imines Molsidomine and 5-(benzoylimino)-3-(2-methoxyphenyl)-1,2,3-oxadiazolium-2-ide gave anionic N-heterocyclic carbenes on deprotonation at C4 which were trapped as methylated selenium adducts, gold complexes (X-ray analysis) as well as palladium complexes (X-ray analysis). The 13C NMR resonance frequencies of the carbene carbon atom are extremely shifted upfield and appear at δ = 142

  sydnone亚胺的Molsidomine和5-（苯甲酰亚氨基）-3-（2-甲氧基苯基）-1,2,3-恶二唑-2-胺在C4脱质子化后得到阴离子N-杂环卡宾，以甲基化硒加合物，金配合物的形式被捕集（X射线分析）以及钯配合物（X射线分析）。卡宾碳原子的13 C NMR共振频率向高场偏移，并且出现在δ  = 142.1 ppm（莫西多明卡宾）和δ  = 159.8 ppm（亚砜亚胺卡宾）上。Pd配合物在Suzuki-Miyaura和Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应中用作催化剂。
• Suzuki–Miyaura Cross-Couplings under Acidic Conditions
  作者：Lucas Pruschinski、Ana-Luiza Lücke、Tyll Freese、Sean-Ray Kahnert、Sebastian Mummel、Andreas Schmidt

  DOI：10.1055/s-0039-1691487

  日期：2020.3

  Pd(PPh3)4 have been carried out using lithium N-phenylsydnone-4-carboxylate as additive, which gave best yields at pH 5.7 in a mixture of acetic acid, water, and sodium carbonate. Reaction parameters such as the Pd source, the solvent, reaction time and temperature, acid, base and carboxylate have been varied and some representative examples of the Suzuki–Miyaura reaction have been examined.

  使用N-苯基亚砜基-4-羧酸锂作为添加剂进行了Pd（PPh 3）4的Suzuki-Miyaura反应，在乙酸，水和碳酸钠的混合物中，pH值为5.7时，产率最高。反应参数（例如Pd来源，溶剂，反应时间和温度，酸，碱和羧酸盐）已发生变化，并且对Suzuki-Miyaura反应的一些代表性实例进行了研究。
• DEVICE FOR REGULATING THE PASSAGE OF ENERGY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170267929A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present application relates to a device for regulating the passage of energy from an outside space into an inside space, to compounds, windows and uses of the devices and compounds.

  本发明涉及一种调节能量从外部空间进入内部空间的装置，以及化合物、窗户和该装置及化合物的用途。
• Synthesis and characterizations of red/near-IR absorbing A–D–A–D–A-type oligothiophenes containing thienothiadiazole and thienopyrazine central units
  作者：Simon Steinberger、Amaresh Mishra、Egon Reinold、Elena Mena-Osteritz、Heiko Müller、Christian Uhrich、Martin Pfeiffer、Peter Bäuerle

  DOI：10.1039/c2jm13285k

  日期：——

  A series of π-conjugated A–D–A–D–A-type oligothiophenes (1–3) comprising heterocyclic thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole (TTDA) or thieno[3,4-b]pyrazine (TP) as the core and dicyanovinyl (DCV) or trifluoroacetyl (TFA) as terminal acceptor groups have been developed as red/near-IR absorbers. The resulting oligomers were characterized by UV-Vis spectroscopy, cyclic voltammetry and thermal analysis. The low energy absorption band of these oligomers was located at 620–707 nm in solution and at 695–830 nm in thin films. Theoretical studies reveal that the insertion of the bicyclic nonclassical thiophenes to the conjugated backbone imposed partial quinoidal character to the resulting oligomers and thus reduced the band gap. HOMO–LUMO energies of 1–3 derived from electrochemical measurements were found to be suitable for the use as donor material in combination with fullerene-C60 as acceptor in planar heterojunction solar cells prepared by vacuum deposition. Such devices incorporating these low band gap oligomers exhibited high FF values up to 0.60, and power conversion efficiencies of up to 1.3% under air mass (AM) 1.5G illumination. External quantum efficiency (EQE) spectra clearly showed the contribution of the low energy absorption to the overall photocurrent.

  一系列π共轭的A–D–A–D–A型寡聚噻吩（1–3）被开发为红/近红外吸收剂，核心为杂环噻吡[3,4-c][1,2,5]噻二唑（TTDA）或噻吡[3,4-b]吡嗪（TP），末端受体基团为二氰乙烯（DCV）或三氟乙酰基（TFA）。所得到的寡聚物通过紫外-可见光光谱、循环伏安法和热分析进行了表征。发现这些寡聚物的低能吸收带在溶液中位于620–707 nm，而在薄膜中则位于695–830 nm。理论研究表明，双环非经典噻吩的插入使得共轭主链产生部分醌式特性，从而降低了带隙。通过电化学测量得到的1–3的HOMO–LUMO能量适合与富勒烯-C60作为受体结合，作为平面异质结太阳能电池中的供体材料，该电池由真空沉积制备。这些包含低带隙寡聚物的器件在空气质量（AM）1.5G照射下，展现出高达0.60的填充因子（FF）以及最高1.3%的功率转换效率。外量子效率（EQE）光谱清晰地显示出低能吸收对整个光电流的贡献。