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2-溴-3,4-二硝基噻吩
2-溴-3,4-二硝基噻吩 | 69723-91-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
2-溴-3,4-二硝基噻吩
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3,4-dinitrothiophene
英文别名
2-Brom-3,4-dinitro-thiophen
CAS
69723-91-7
化学式
C
4
HBrN
2
O
4
S
mdl
——
分子量
253.033
InChiKey
LCLLDGIGXHMJPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
120
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩
2,5-dibromo-3,4-dinitrothiophene
52431-30-8
C
4
Br
2
N
2
O
4
S
331.929
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4-二硝基噻吩
2,4-dinitrothiophene
19985-45-6
C
4
H
2
N
2
O
4
S
174.137
——
2-bromo-3,4,5-trinitrothiophene
88982-76-7
C
4
BrN
3
O
6
S
298.03
反应信息
作为反应物:
描述:
2-溴-3,4-二硝基噻吩
在
硫酸
、
硝酸
作用下, 生成
2-bromo-3,4,5-trinitrothiophene
参考文献:
名称:
Replacement of Halogen by Hydrogen in Nitro Aryl Halides: Some Applications in the Thiophene Series
1
摘要:
DOI:
10.1021/jo01363a014
作为产物:
描述:
2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩
在
次磷酸
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-溴-3,4-二硝基噻吩
参考文献:
名称:
Synthesis and structural characterization of 2,5-dihalo-3,4-dinitrothiophenes
摘要:
通过使用新的硝化方案,我们能够高效地对 2,5-二卤噻吩进行二硝化反应,产率可达 ∼ 80-95%。所得产物 2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩 (1)、2,5-二氯-3,4-二硝基噻吩 (2)、2-溴-5-氯-3,4-二硝基噻吩 (3) 以及类似的 2-溴-3,4-二硝基噻吩 (4),都很容易结晶,可以通过 X 射线晶体学进行表征。1 结晶于单斜空间群 C2/c,a = 14.547(3) 埃,b = 7.3534(15) 埃,c = 10.775(2) 埃,β = 128.89(3)°,Z = 4。2 在 I-42d 四方空间群中结晶,a = 9.9398(14) 埃,b = 9.9398(14) 埃,c = 16.866(3) 埃,Z = 8。3 在三菱空间群 P-1 中结晶为假正四面体孪晶,a = 7.340(5) 埃,b = 8.094(5) 埃,c = 9。4 在三菱空间群 P-1 中结晶,a = 7。1787(14) 埃,b = 7.4092(15) 埃,c = 8.3151(17) 埃,α = 101.67(3)°,β = 96.00(3)°,γ = 116.13(3)°,Z = 2。由于卤素和硝基之间的卤键相互作用,所有化合物的结构都显示出形成了有趣的固态组合体。
DOI:
10.1007/s10870-006-9160-y
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