2,5-二溴-3-己炔 | 55882-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 2,5-二溴-3-己炔
• 英文名称: 2,5-dibromo-3-hexyne
• 英文别名: 2,5-Dibromhexin-(3)；2,5-dibromo-hex-3-yne；2,5-dibromohex-3-yne
• CAS: 55882-29-6
• 化学式: C₆H₈Br₂
• 分子量: 239.938
• InChiKey: KHQQCKXSRWPKSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.738±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-3-己炔 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(1-Azido-1-propenyl)-2-methyl-2H-azirin
  参考文献：
  名称：

  Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1891 - 1896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔-2,5-二醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以4.21 g的产率得到2,5-二溴-3-己炔
  参考文献：
  名称：

  代用品对钼介导的二卤代炔烃羰基化和甲氧基羰基化的影响

  摘要：

  YCH（R）CCCH（R）Y类型的二卤代炔烃（Y = Cl，Br，I; R = H或Me）或YCMe 2 CCCMe 2 Y由其二醇前体制备并与[Mo（CO）3（ [phen] Y] -（phen = 1,10-菲咯啉）在氯化溶剂，甲醇或水中。形成与所述类型的取代的产物的稳定性[沫（CO）2（η 3 -CH（R）C（COX）CCH（R））（phen）的Y]（X = Y或X = OME）被发现是取决于卤素的性质和炔烃的烷基取代度。在与醚的甲醇的混合物中进行的反应，得到式[沫（CO）的一个替代双加成产物2（η 3 -CH（R）C（CO 2 Me）的CC（OME）（CH2 R））（phen）Y]仅对于R = H，Y = Cl。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.024

文献信息

• BANERT, KLAUS, CHEM. BER., 120,(1987) N 11, 1891-1896
  作者：BANERT, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• US3947471A
  申请人：——

  公开号：US3947471A

  公开（公告）日：1976-03-30
• Effect of substituents on the molybdenum mediated carbonylation and methoxycarbonylation of dihaloalkynes
  作者：Annabelle G.W. Hodson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.07.024

  日期：2006.11

  (Y = Cl, Br, I; R = H or Me) or YCMe2CCCMe2Y were prepared from their diol precursors and reacted with [Mo(CO)3(phen)Y]− (phen = 1,10-phenanthroline) in chlorinated solvent, methanol or water. Formation and stability of substituted products of the type [Mo(CO)2(η3-CH(R)C(COX)CCH(R))(phen)Y] (X = Y or X = OMe) were found to be dependent upon the nature of the halogen and degree of alkyl substitution

  YCH（R）CCCH（R）Y类型的二卤代炔烃（Y = Cl，Br，I; R = H或Me）或YCMe 2 CCCMe 2 Y由其二醇前体制备并与[Mo（CO）3（ [phen] Y] -（phen = 1,10-菲咯啉）在氯化溶剂，甲醇或水中。形成与所述类型的取代的产物的稳定性[沫（CO）2（η 3 -CH（R）C（COX）CCH（R））（phen）的Y]（X = Y或X = OME）被发现是取决于卤素的性质和炔烃的烷基取代度。在与醚的甲醇的混合物中进行的反应，得到式[沫（CO）的一个替代双加成产物2（η 3 -CH（R）C（CO 2 Me）的CC（OME）（CH2 R））（phen）Y]仅对于R = H，Y = Cl。
• Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1891 - 1896
  作者：Banert, Klaus

  DOI：——

  日期：——