2,5-二甲基-1,3-苯并噻唑-6-胺 | 686747-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2,5-二甲基-1,3-苯并噻唑-6-胺
• 英文名称: 2,5-dimethylbenzo[d]thiazol-6-amine
• 英文别名: 2,5-dimethyl-1,3-benzothiazol-6-amine；2,5-dimethyl-benzothiazol-6-ylamine
• CAS: 686747-14-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• 分子量: 178.258
• InChiKey: XZAPDJQMAHDLBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-1,3-苯并噻唑-6-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以77 %的产率得到6-hydrazino-2,5-dimethylbenzo[d]thiazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Identification of benzothiazole derived monosaccharides as potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of human and mouse galectin-3; a rare example of using a S···O binding interaction for drug design

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117638
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯并噻唑 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2,5-二甲基-1,3-苯并噻唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性，因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。

  公开号：

  WO2022064430A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2004037251A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  There is provided a compound having Formula (I): wherein one of R1 and R2 is a group of the Formula (a), wherein R4 is selected from H and hydrocarbyl, R5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R1 and R2 together form a ring substituted with the group (Formula (a)) wherein R3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR6 and C(R7)(R8), wherein R6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R7 and R8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.

  提供一种具有化学式(I)的化合物：其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团，其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基，L是可选的连接基团，或者R1和R2一起形成一个环，该环被基团(FORMULA (a))取代，其中R3是H或取代基，X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择，其中R6从H和烃基中选择，R7和R8分别从H和烃基中独立选择。
• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2022064430A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The invention relates to substituted imidazo[4,5-c]pyridine-2-one compounds of Formula (I) and prodrugs of said compounds. Compounds of Formula (I) selectively inhibit the activity of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) and are therefore useful in the treatment of diseases in which inhibition of DNA-PK is beneficial.

  这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性，因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。
• Discovery of S-217622, a Noncovalent Oral SARS-CoV-2 3CL Protease Inhibitor Clinical Candidate for Treating COVID-19
  作者：Yuto Unoh、Shota Uehara、Kenji Nakahara、Haruaki Nobori、Yukiko Yamatsu、Shiho Yamamoto、Yuki Maruyama、Yoshiyuki Taoda、Koji Kasamatsu、Takahiro Suto、Kensuke Kouki、Atsufumi Nakahashi、Sho Kawashima、Takao Sanaki、Shinsuke Toba、Kentaro Uemura、Tohru Mizutare、Shigeru Ando、Michihito Sasaki、Yasuko Orba、Hirofumi Sawa、Akihiko Sato、Takafumi Sato、Teruhisa Kato、Yuki Tachibana

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00117

  日期：2022.5.12

  2019 (COVID-19) pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has resulted in millions of deaths and threatens public health and safety. Despite the rapid global spread of COVID-19 vaccines, effective oral antiviral drugs are urgently needed. Here, we describe the discovery of S-217622, the first oral noncovalent, nonpeptidic SARS-CoV-2 3CL protease inhibitor clinical

  由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 大流行已导致数百万人死亡，威胁公共健康和安全。尽管 COVID-19 疫苗在全球迅速传播，但仍迫切需要有效的口服抗病毒药物。在这里，我们描述了S-217622的发现，这是第一个口服非共价、非肽类 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂临床候选药物。S-217622是通过虚拟筛选发现的，随后对内部化合物库进行生物筛选，并使用基于结构的药物设计策略优化命中化合物。S-217622在体外对当前爆发的 SARS-CoV-2 变体表现出抗病毒活性，并且每日一次口服给药在体内表现出良好的药代动力学特征。此外，S-217622剂量依赖性地抑制小鼠中 SARS-CoV-2 的肺内复制，表明这种新型非共价抑制剂可能成为治疗 COVID-19 的潜在口服药物。
• Substituted pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20050176775A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Disclosed are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和状况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• Compound
  申请人：——

  公开号：US20040143124A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  A compound having Formula I 1 wherein one of R 1 and R 2 is a group of the formula 2 wherein R 4 is selected from H and hydrocarbyl, R 5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R 1 and R 2 together form a ring substituted with the group 3 wherein R 3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR 6 and C(R 7 )(R 8 ), wherein R 6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R 7 and R 8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.

  化合物具有I1式，其中R1和R2中的一个是公式2的基团，其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基团，L是可选的连接基团，或者R1和R2一起形成带有基团3的环，其中R3是H或取代基，X从S，O，NR6和C（R7）（R8）中选择，其中R6从H和烃基团中选择，R7和R8各自独立地从H和烃基团中选择。