2,5-二羟基-N,N,N',N'-四甲基对苯二甲酰胺 | 20877-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二羟基-N,N,N',N'-四甲基对苯二甲酰胺
• 英文名称: 2,5-dihydroxy-N1,N1,N4,N4-tetramethylterephthalamide
• 英文别名: 2,5-Dihydroxy-terephthalsaeure-N,N,N',N'-tetramethyldiamid；2,5-dihydroxy-1-N,1-N,4-N,4-N-tetramethylbenzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 20877-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: GTXWEWLOGBBHRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis((dimethylcarbamothioyl)oxy)terephthalic acid 反应 0.33h， 以91%的产率得到2,5-二羟基-N,N,N',N'-四甲基对苯二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  羧酸对纽曼-科沃特重排分子的拦截

  摘要：

  代替经历Newman-Kwart重排，具有邻羧酸取代基的O-芳基二甲基硫代氨基甲酸酯的热促进反应导致羰基硫的损失和高产率的N，N-二甲基水杨酰胺的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152153

文献信息

• Reaktionen mit Dimethylformamid, 1. Mitt.: Synthese von Carbons�uredimethylamiden
  作者：Hellmuth Schindlbauer

  DOI：10.1007/bf00904312

  日期：——
• Intramolecular interception of the Newman-Kwart rearrangement by carboxylic acids
  作者：Timothy A. Ablott、Mitchell G. Fishburn、David R. Turner、Christopher Richardson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152153

  日期：2020.7

  Instead of undergoing the Newman-Kwart rearrangement, thermally-promoted reactions of O-aryl dimethylthiocarbamates featuring ortho-carboxylic acid substituents result in the loss of carbonylsulfide and formation of N,N-dimethylsalicylamides in high yields.

  代替经历Newman-Kwart重排，具有邻羧酸取代基的O-芳基二甲基硫代氨基甲酸酯的热促进反应导致羰基硫的损失和高产率的N，N-二甲基水杨酰胺的形成。