2,5-二羟基苯甲酸丁胺盐[MALDI-TOF/MS基质用]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二羟基苯甲酸丁胺盐[MALDI-TOF/MS基质用]
• 中文别名: 2,5-二羟基苯甲酸丁铵；2,5-二羟基苯甲酸丁胺盐 [MALDI-TOF/MS基质用]
• 英文名称: butylammonium 2,5-dihydroxybenzoate
• 英文别名: Butylazanium;2-carboxy-4-hydroxyphenolate；butylazanium;2-carboxy-4-hydroxyphenolate
• 化学式: C₄H₁₁N*C₇H₆O₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: OGLUKKYDTRVMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 、 正丁胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-二羟基苯甲酸丁胺盐[MALDI-TOF/MS基质用]
  参考文献：
  名称：

  离子液体中大环离子载体与水溶液和无溶剂条件下的结合选择性

  摘要：

  了解室温离子液体（RTIL）中的超分子识别是开发这些材料的全部潜能的关键。在这项工作中，我们提供了对RTIL中标准环糊精和杯芳烃大环与碱金属阳离子结合的选择性的见解。直接激光解吸/电离质谱法用于确定通过竞争结合在RTIL溶液中形成的包合物的相对丰度。将结果与在无溶剂条件下和在水/甲醇溶液中测得的结合选择性进行比较。环糊精和杯芳烃，其中外围的OH基团被较大的侧基取代，优先与Cs +结合。这种特定的离子行为通过RTIL中的溶剂化作用大大增强。借助量子力学计算，就构象特征和空间相互作用推动了这一发现，该构象特征和空间相互作用推动了庞大的RTIL抗衡离子对包合物的溶剂化。

  DOI：

  10.1002/cphc.201500477

文献信息

• New Strategy to Preserve Phosphate by Ionic Liquid Matrices in Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization: A Case of Adenosine Nucleotides
  作者：Chih-Hao Lin、Chuping Lee、Yu-Cheng Wu、I-Chung Lu

  DOI：10.3390/molecules25051217

  日期：——

  primary energy transfer in metabolism. Although MALDI is viewed as a soft ionization technique for MS analysis, excess photon energy might crack the phosphate bonds leading to misinterpretation of the ATP level. In this work, ionic liquid matrices (ILMs) were employed to reduce fragmentation and increase the detection efficiency during the MALDI process. This study demonstrated for the first time that

  -5'-三磷酸腺苷 (ATP) 在代谢活动中发挥重要作用，可在生物系统中产生足够的能量。高 ATP/AMP 比率与诱导 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 抑制的糖尿病相关。基质辅助激光解吸/电离 (MALDI)-质谱 (MS) 在确定样品中几种类型的磷酸腺苷的比例以快速了解代谢中的主要能量转移方面具有突出的潜力。尽管 MALDI 被视为 MS 分析的软电离技术，但过多的光子能量可能会破坏磷酸键，从而导致对 ATP 水平的误解。在这项工作中，离子液体基质 (ILM) 用于减少 MALDI 过程中的碎片并提高检测效率。该研究首次证明 2, 5-二羟基苯甲酸吡啶 (DHBP) 是用于进一步定量分析腺苷核苷酸的最有效基质之一。这种对 ILM 的系统筛选也增强了对 MALDI 的基本理解。
• Maldi-matrix
  申请人：Stahl Bernd

  公开号：US20050158863A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Matrices for ultraviolet matrix-assisted laser desorption/ionisation mass spectrometry consisting of a salt of an amine reacting as a proton acceptor and an organic substance reacting as a proton donor, wherein either the amine or the organic substance absorbs UV light, are provided These matrices are characterised in that the matrices are in the form of an ionic liquid at room temperature, that the amine is selected from the group consisting of 3-aminoquinoline, pyridine, a primary amine, to whose N atom may be bound a phenyl residue or a linear or branched, saturated C 1 -C 11 alkyl residue, which may be substituted with an OH group, a secondary and tertiary amine, to whose N atom may be bound two or three residues, which may be the same or different. With these liquid matrices, error-free and reproducible analytical values can be obtained, and in particular the coupling of the pure mass spectrometric analysis with the additional findings from enzymatic reactions/modifications with the possibility of monitoring is possible.

  提供了用于紫外矩阵辅助激光解吸/电离质谱的矩阵，由一种作为质子接受者的胺盐和一种作为质子供体的有机物反应组成，其中胺或有机物吸收紫外光。这些矩阵的特点在于，在室温下，这些矩阵以离子液体的形式存在，胺从以下组中选择：3-氨基喹啉，吡啶，一种一级胺，其N原子可以与苯基残基或线性或支链饱和C1-C11烷基残基结合，该残基可以被OH基取代，以及一种二级和三级胺，其N原子可以与两个或三个残基结合，这些残基可以相同或不同。使用这些液态矩阵，可以获得无误差和可重复的分析值，特别是可以将纯质谱分析与酶反应/修饰的附加发现相结合，并有可能进行监测。
• Binding Selectivity of Macrocycle Ionophores in Ionic Liquids versus Aqueous Solution and Solvent-free Conditions
  作者：Francisco Gámez、Ana R. Hortal、Paola Hurtado、Juan R. Avilés-Moreno、Said Hamad、Bruno Martínez-Haya

  DOI：10.1002/cphc.201500477

  日期：2015.12

  solvent‐free conditions and in water/methanol solutions. Cyclodextrins and calixarenes in which the peripheral OH groups are substituted by bulkier side groups preferentially bind to Cs+. Such specific ionophoric behavior is substantially enhanced by solvation effects in the RTIL. This finding is rationalized with the aid of quantum mechanical calculations, in terms of the conformational features and steric interactions

  了解室温离子液体（RTIL）中的超分子识别是开发这些材料的全部潜能的关键。在这项工作中，我们提供了对RTIL中标准环糊精和杯芳烃大环与碱金属阳离子结合的选择性的见解。直接激光解吸/电离质谱法用于确定通过竞争结合在RTIL溶液中形成的包合物的相对丰度。将结果与在无溶剂条件下和在水/甲醇溶液中测得的结合选择性进行比较。环糊精和杯芳烃，其中外围的OH基团被较大的侧基取代，优先与Cs +结合。这种特定的离子行为通过RTIL中的溶剂化作用大大增强。借助量子力学计算，就构象特征和空间相互作用推动了这一发现，该构象特征和空间相互作用推动了庞大的RTIL抗衡离子对包合物的溶剂化。