2,5-双(4-联苯基)噻吩 | 56316-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-双(4-联苯基)噻吩
• 中文别名: 2,5-二(4-联苯基)噻吩；2,5-双(4-联苯)噻吩
• 英文名称: 2,5-bis(biphenyl-4-yl)thiophene
• 英文别名: 2,5-bis(4-biphenylyl)thiophene；2,5-bisphenyl-4-yl-thiophene；2,5-bis-biphenyl-4-yl-thiophene；2,5-bis(4-phenylphenyl)thiophene
• CAS: 56316-86-0
• 化学式: C₂₈H₂₀S
• 分子量: 388.533
• InChiKey: WBSMVAWETYTHTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  337°C(lit.)
• 最大波长(λmax)：
  356nm(CH2Cl2)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

2,5-双(4-联苯基)噻吩

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,5-Bis(4-biphenylyl)thiophene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5-双(4-联苯基)噻吩
百分比： ....
CAS编码： 56316-86-0
俗名： BP1T
分子式： C28H20S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,5-双(4-联苯基)噻吩

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
337°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2,5-双(4-联苯基)噻吩

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,5-双(4-联苯基)噻吩

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(4-联苯基)噻吩 、 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN114907361

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)buta-1,3-diyne 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以198 mg的产率得到2,5-双(4-联苯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  通过一锅 Sonogashira-Glaser 环化序列对 2,5-二（杂）芳基噻吩进行伪五组分合成。

  摘要：

  基于连续的一锅 Sonogashira-Glaser 偶联环化序列，合成了多种 2,5-二（杂）芳基噻吩，收率中等至良好。使用单一的 Pd/Cu 催化剂系统，无需进一步添加催化剂，并且使用容易获得、稳定的起始材料，从而为合成标题化合物提供了一条简洁高效的路线。这种从碘（杂）芳烃开始的新型伪五组分合成特别适合直接获取定义明确的噻吩低聚物，这在材料科学中具有特殊意义。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.174

文献信息

• Synthesis of thiophene/phenylene co-oligomers. <b>II</b> [1]. Block and alternating co-oligomers
  作者：S. Hotta、H. Kimura、S. A. Lee、T. Tamaki

  DOI：10.1002/jhet.5570370210

  日期：2000.3

  We report the synthesis of block and alternating thiophene/phenylene co-oligomers that is based either on the Suzuki coupling reaction or on the Grignard reaction. These reaction schemes enable us to obtain the target compounds at reasonably high yields. The resulting materials have been fully characterized through the solid-state 13C nmr and Fourier-transform ir as well as the 1H nmr. Of these, the

  我们报告了基于Suzuki偶联反应或Grignard反应的嵌段和交替噻吩/亚苯基共聚体的合成。这些反应方案使我们能够以相当高的收率获得目标化合物。通过固态13 C nmr和傅里叶变换ir以及1 H nmr对所得材料进行了充分表征。其中，固态13 C nmr和ir对于表征较高分子量的材料特别有用，因为这些材料难以溶解在有机溶剂中。
• Molecular compound, luminous material using the same, and luminous element
  申请人：Japan Chemical Innovation Institute

  公开号：US20020114973A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Provided is a new molecular compound excellent in luminous property, which has a molecular structure wherein a thiophene ring and a benzene (or naphthalene) ring are directly bonded to each other, as a molecular compound making it possible to control its luminous color relatively easily and realize highly efficient and bright luminescence. In this compound, its color tone of emitted light can be variously changed by altering the number of the thiophenering and the benzene (or naphthalene)-ring and the bonding order of the rings. Thus, if this molecular compound is used as a luminous material, it is possible to easily cope with both control of its luminous color and realization of highly efficient and bright luminescence. Use of a luminous material using this molecular compound makes it possible to realize luminescence having wide colors from violet to red highly efficiently.

  提供的是一种新的分子化合物，具有出色的发光性能，其分子结构中，噻吩环和苯环（或萘环）直接连接在一起，作为一种分子化合物，可以相对容易地控制其发光颜色，并实现高效亮度的发光。在这种化合物中，通过改变噻吩环和苯环（或萘环）的数量和环的连接顺序，可以各种改变其发射光的颜色调子。因此，如果将这种分子化合物用作发光材料，就可以轻松应对发光颜色的控制和实现高效亮度的发光。使用这种分子化合物制成的发光材料，可以实现从紫色到红色的广泛颜色的高效发光。
• Photoelectric conversion element, imaging element, optical sensor comprising a photoelectric conversion film containing a predetermined compound, and compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11171165B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present invention provides a photoelectric conversion element including a photoelectric conversion film having a narrow half-width of absorption peak and an excellent photoelectric conversion efficiency, and an imaging element, an optical sensor, and a compound. The photoelectric conversion element according to the present invention includes a conductive film, a photoelectric conversion film, and a transparent conductive film, in this order, in which the photoelectric conversion film contains a compound represented by Formula (1).

  本发明提供了一种光电转换元件，包括具有窄吸收峰半宽和优异光电转换效率的光电转换薄膜，以及成像元件、光学传感器和化合物。根据本发明的光电转换元件依次包括导电薄膜、光电转换薄膜和透明导电薄膜，其中光电转换薄膜包含由式（1）表示的化合物。
• Javelin-, Hockey Stick-, and Boomerang-Shaped Liquid Crystals. Structural Variations on <i>p</i>-Quinquephenyl
  作者：Theo J. Dingemans、N. Sanjeeva Murthy、Edward T. Samulski

  DOI：10.1021/jp010869j

  日期：2001.9.1

  The ramifications of changing molecular geometry in a series of all-aromatic liquid crystals derived from p-quinquephenyl are reported. Substituting heterocyclic rings such as thiophene, oxadiazole, oxazole, or 1,3-phenylene into the p-quinquephenylene core affects molecular shape changes via the substituent's exocyclic bond angle. In general, we found that introducing nonlinearity into molecules depresses the melting transition temperature. The symmetric (boomerang-shaped) molecules, 2,5-bisbiphenyl-4-yl-1,3,4-oxadiazole, 2,5-bisbiphenyl-4-yl-oxazole, and 1,3-bisbiphenyl-4-yl-benzene, melt into isotropic phases showing small monotropic mesophases. By contrast, the asymmetric (hockey stick-shaped) mesogens, 2-terphenyl-4-yl-5-phenyl thiophene and 2-terphenyl-4-yl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole, exhibit more stable enantiotropic liquid crystalline phases. The hockey stick-shaped mesogens exhibit a smectic phase as well as a nematic phase. High-temperature X-ray determination of the smectic layer spacing gives an unambiguous picture of interdigitated, bilayerlike supramolecular architecture in the smectic phase. There are associated changes in the mesogen's electrostatic profile when a heterocycle is introduced into the quinquiphenylene framework (e.g., conjugation is perturbed). Our findings suggest that steric packing considerations dominate the phase preferences (nematic versus smectic phases), However, electronic considerations (conjugation) appear to control the range of mesomorphism in this new family of nonlinear liquid crystals.
• Organic field effect transistor and semiconductor device
  申请人：Furukawa Shinobu

  公开号：US20080099757A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  It is an object to provide an organic field effect transistor including an electrode which can reduce an energy barrier at an interface between a conductive layer and a semiconductor layer, and a semiconductor device including the organic field effect transistor. A composite layer containing an organic compound and an inorganic compound is provided in at least part of one of a source electrode and a drain electrode in an organic field effect transistor, and as the organic compound, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is used. By providing the composite layer in at least part of one of the source electrode and the drain electrode, an energy barrier at an interface between a conductive layer and a semiconductor layer can be reduced.