2,5-双[(二甲基氨基)甲基]环戊酮双盐酸盐 | 13290-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,5-双[(二甲基氨基)甲基]环戊酮双盐酸盐
• 中文别名: 2,5-双[(二甲基氨基)甲基]环戊酮二盐酸盐；2,5-双(二甲基氨基甲基)环戊烷-1-酮；2,5-双(二甲基氨基甲基)-1-环戊酮；2,5-双((二甲基氨基)甲基)环戊酮盐酸盐
• 英文名称: 2,5-bis-dimethylaminomethyl-cyclopentanone
• 英文别名: 2,5-Bis-dimethylaminomethyl-cyclopentanon；2,5-Bis(dimethylaminomethyl)cyclopentanon；2,5-Bis[(dimethylamino)methyl]cyclopentanone；2,5-bis[(dimethylamino)methyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 13290-51-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• mdl: MFCD08691675
• 分子量: 198.308
• InChiKey: WSFGETDXBRYWCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶基锂 、 2,5-双[(二甲基氨基)甲基]环戊酮双盐酸盐 在 乙醚 作用下， 生成 2,5-bis-dimethylaminomethyl-1-[2]pyridyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  63.氨基烷基叔甲醇和衍生产品。第八部分 一些1-烷基和1：2-环烷吡咯啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000338
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 环戊酮 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2,5-双[(二甲基氨基)甲基]环戊酮双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  脂环族1,5,9-三酮的合成方法。反氨基甲基化反应

  摘要：

  通过二酮缩合，迈克尔反应，并从曼尼希单碱基和双碱基以及环烷酮开始，获得分子中具有5、6、7元环的各种组合的脂环族1,5,9-三酮。后一种方法伴随有转氨甲基化，这是在三酮制备中首次观察到的。改进了迈克尔反应产物的环状形式的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428017050128

文献信息

• [EN] 4-(1-(SULFONYL)-1H-INDOL-2-YL)-4-(HYDROXY)-CYCLOHEXA-2,5-DIENONE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-(1-(SULFONYL)-1H-INDOL-2-YL)-4-(HYDROXY)-CYCLOHEXA-2,5-DIENONE ET ANALOGUES DE CEUX-CI UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2004056361A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention pertains to certain 4-(1-(sulfonyl)-1H-indol-2-yl)-4-(hydroxy)-cyclohexa-2,5-dienone compounds, and analogs thereof, including compounds of the following formula, which are, inter alia, antiproliferative agents, anticancer agents, and/or thioredoxin/thioredoxin reductase inhibitors: formula (I) wherein: Ar is a 1-(sulfonyl)-1H-indol-2-yl group; the bond marked alpha is independently: (a) a single bond; or: (b) a double bond; the bond marked beta is independently: (a) a single bond; or: (b) a double bond; the group -OR is independently: (a) -OH; (b) an ether group (e.g., -OMe); or: (c) an acyloxy (i.e., reverse ester) group (e.g., -OC(=O)Me); each of R<2>, R<3>, R<5>, and R<6>, is independently a ring substituent and is: (a) H; (b) a monovalent monodentate substituent; or: (c) a ring substituent which, together with an adjacent ring substituent, and together with the ring atoms to which these ring substituents are attached, form a fused ring; and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, solvates, hydrates, and protected forms thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, for example, in the treatment of proliferative conditions, (e.g., cancer), and/or conditions mediated by thioredoxin/thioredoxin reductase.

  本发明涉及某些4-(1-(磺酰基)-1H-吲哚-2-基)-4-(羟基)-环己-2,5-二酮化合物及其类似物，包括以下式的化合物，其中这些化合物是抗增殖剂、抗癌剂和/或硫代雷帕敏/硫代雷帕敏还原酶抑制剂：式(I)其中：Ar是1-(磺酰基)-1H-吲哚-2-基；标记为α的键独立地是：(a) 单键；或：(b) 双键；标记为β的键独立地是：(a) 单键；或：(b) 双键；-OR基独立地是：(a) -OH；(b) 一个醚基团（例如，-OMe）；或：(c) 一个酰氧基（即，反酯基）（例如，-OC(=O)Me）；R2、R3、R5和R6中的每一个独立地是一个环取代基，可以是：(a) H；(b) 一价单齿取代基；或：(c) 一个环取代基，与相邻的环取代基一起，以及与这些环取代基连接的环原子一起形成融合环；以及其药学上可接受的盐、酯、酰胺、溶剂合物、水合物和受保护形式。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物的用途，无论是在体外还是体内，例如，在治疗增殖性疾病（例如，癌症）和/或由硫代雷帕敏/硫代雷帕敏还原酶介导的疾病方面。
• ALICYCLIC DIEPOXY COMPOUND HAVING BIS-SPIRONORBORNANE STRUCTURE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE FOR SAME
  申请人：JX Nippon Oil & Energy Corporation

  公开号：EP3135677A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  An alicyclic diepoxy compound represented by the following general formula (1): (in the general formula (1), R1 and R2 each independently represent one selected from the group consisting of a hydrogen atom, alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, and a fluorine atom, and n represents an integer of 2 to 5).

  由以下通式(1)代表的脂环族二环氧化合物： (在通式（1）中，R1 和 R2 各自独立地代表从氢原子、具有 1 至 10 个碳原子的烷基和氟原子组成的组中选出的一个，n 代表 2 至 5 的整数）。
• The Use of Substituted Phenols in the Mannich Reaction and the Dehalogenation of Aminomethylhalophenols
  作者：F. F. BLICKE、F. J. McCARTY

  DOI：10.1021/jo01090a008

  日期：1959.8
• Muehlstaedt,M., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2638 - 2648
  作者：Muehlstaedt,M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von 2,5-Bis(piperidinomethyl)piperidin und 1,5-Bis(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.2.1]octanonen
  作者：E. M. Afsah、M. A. Metwally、M. M. Khalifa

  DOI：10.1007/bf00798802

  日期：1984.3