2,6-二{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}苯酚 | 197014-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}苯酚
• 中文别名: 2,6-二-(t-丁基二甲基硅杂氧基)苯酚
• 英文名称: 2,6-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenol
• CAS: 197014-35-0
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃Si₂
• 分子量: 354.637
• InChiKey: UJJGKOBSTIQFGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dimethylsulfoniumsuccinimide chloride 、 2,6-二{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}苯酚 在 三乙胺 作用下， 生成 (1R,2R,3S,7S,8R,10S)-3,5,8,10-Tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,10-bis-methylsulfanylmethyl-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Hydroxybicyclo(3.2.1)oct-3-en-2-ones by Acyloin Rearrangement of 1-Methoxy- or 1-tert-Butyldimethylsilyloxy-bicyclo(2.2.2)oct-5-en-2-ones.

  摘要：

  从 1-甲氧基或 1-叔丁基二甲基硅氧基-双环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮中，通过与酸或四正丁基氟化铵（TBAF）反应进行脱甲基或脱硅以及酰环重排等连续过程，得到 1-羟基或 1，8-二羟基-双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1419
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 邻苯三酚 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到2,6-二{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Hydroxybicyclo(3.2.1)oct-3-en-2-ones by Acyloin Rearrangement of 1-Methoxy- or 1-tert-Butyldimethylsilyloxy-bicyclo(2.2.2)oct-5-en-2-ones.

  摘要：

  从 1-甲氧基或 1-叔丁基二甲基硅氧基-双环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮中，通过与酸或四正丁基氟化铵（TBAF）反应进行脱甲基或脱硅以及酰环重排等连续过程，得到 1-羟基或 1，8-二羟基-双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1419

文献信息

• Synthesis of 1-Hydroxybicyclo(3.2.1)oct-3-en-2-ones by Acyloin Rearrangement of 1-Methoxy- or 1-tert-Butyldimethylsilyloxy-bicyclo(2.2.2)oct-5-en-2-ones.
  作者：Sadamu KATAYAMA、Hajime HIRAMATSU、Keiichi AOE、Masashige YAMAUCHI

  DOI：10.1248/cpb.45.1419

  日期：——

  1-Hydroxy- or 1, 8-dihydroxy-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ones were obtained from 1-methoxy- or 1-tert-butyldimethylsilyloxy-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ones via successive processes involving demethylation or desilylation and acyloin rearrangement by reaction with acids or tetra-n-butylammonium fluoride (TBAF).

  从 1-甲氧基或 1-叔丁基二甲基硅氧基-双环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮中，通过与酸或四正丁基氟化铵（TBAF）反应进行脱甲基或脱硅以及酰环重排等连续过程，得到 1-羟基或 1，8-二羟基-双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮。