2,6-二氟-N-(苯基氨基甲酰基)苯甲酰胺 | 57160-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-N-(苯基氨基甲酰基)苯甲酰胺
• 英文名称: Benzamide, 2,6-difluoro-N-((phenylamino)carbonyl)-
• 英文别名: 2,6-difluoro-N-(phenylcarbamoyl)benzamide
• CAS: 57160-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂N₂O₂
• 分子量: 276.242
• InChiKey: ZBOJAMGIFGSVFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 邻二氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,6-二氟-N-(苯基氨基甲酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  酰氯在氰酸钠上的缩合：酰基异氰酸酯的制备

  摘要：

  研究了各种金属卤化物和溶剂对苯甲酰氯与氰酸钠反应的催化作用。已经发现SnCl 4和ZnCl 2。催化反应以高收率得到相应的酰基异氰酸酯。研究了反应的范围，并制备了许多芳基异氰酸酯及其衍生物。还制备了一些非芳族异氰酸酯及其衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89797-0

文献信息

• Efficient preparations of acylamides, acylcarbamates and acylureas from alk-1-en-2-yl esters
  作者：Bénédicte Seiller、Dorothee Heins、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00666-v

  日期：1995.10

  Acylamides, acylcarbamates and acylureas have been synthesized by acylation of amides, carbamates and ureas sodium salts with alk-1-en-2-yl esters prepared with [Ru(mu-O2CH)(CO)(2)(PPh(3))](2) as catalyst.
• DENG, M. -Z.;CAUBERE, P.;SENET, J. P.;LECOLIER, S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6079-6086
  作者：DENG, M. -Z.、CAUBERE, P.、SENET, J. P.、LECOLIER, S.

  DOI：——

  日期：——
• Condensation of acyl chloride on sodium cyanate : preparation of acyl isocyanates
  作者：M.-Z. Deng、P. Caubere、J.P. Senet、S. Lecolier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89797-0

  日期：1988.1

  The catalytic effects of various metal halides and solvents on the reaction of benzoyl chloride with sodium cyanate were studied. It has been found that SnCl4, and ZnCl2. catalyze the reaction to give the corresponding acyl isocyanates in good yields. The scope of the reaction was studied and a number of aroyl isocyanates and their derivatives were prepared. A few non aromatic isocyanates and their

  研究了各种金属卤化物和溶剂对苯甲酰氯与氰酸钠反应的催化作用。已经发现SnCl 4和ZnCl 2。催化反应以高收率得到相应的酰基异氰酸酯。研究了反应的范围，并制备了许多芳基异氰酸酯及其衍生物。还制备了一些非芳族异氰酸酯及其衍生物。